崗位職責(zé)是什么
試劑生產(chǎn)崗位是生物制藥或化學(xué)制品行業(yè)中關(guān)鍵的一環(huán)，主要負(fù)責(zé)研發(fā)、制造和質(zhì)量控制過(guò)程中的試劑制備工作。該崗位的人員需確保生產(chǎn)的試劑符合嚴(yán)格的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，滿足實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、診斷或生產(chǎn)應(yīng)用的需求。
崗位職責(zé)要求
1. 具備化學(xué)、生物科學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士學(xué)位，以及一定的實(shí)驗(yàn)室操作經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟悉gmp（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和iso質(zhì)量管理體系，確保合規(guī)生產(chǎn)。
3. 掌握試劑的配制、純化和穩(wěn)定性測(cè)試等相關(guān)技術(shù)。
4. 能夠閱讀和理解化學(xué)和生物學(xué)相關(guān)的技術(shù)文獻(xiàn)，以獲取最新的研究進(jìn)展。
5. 注重細(xì)節(jié)，有良好的記錄和報(bào)告編寫(xiě)能力，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。
6. 具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠在多任務(wù)環(huán)境中高效工作。
崗位職責(zé)描述
試劑生產(chǎn)崗位的工作主要包括但不限于以下幾個(gè)方面：
1. 根據(jù)配方和標(biāo)準(zhǔn)操作程序(sops)精確配制試劑，確保批次間的穩(wěn)定性。
2. 進(jìn)行試劑的純化過(guò)程，包括過(guò)濾、濃縮、干燥等步驟，以達(dá)到預(yù)定的純度標(biāo)準(zhǔn)。
3. 定期進(jìn)行質(zhì)量控制檢查，如ph值測(cè)定、濃度檢測(cè)、無(wú)菌測(cè)試等，確保試劑的質(zhì)量。
4. 記錄和追蹤生產(chǎn)過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，及時(shí)更新生產(chǎn)記錄和報(bào)告。
5. 參與新試劑的研發(fā)，與研發(fā)團(tuán)隊(duì)合作，進(jìn)行試驗(yàn)和優(yōu)化。
6. 協(xié)助維護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，執(zhí)行日常清潔和校準(zhǔn)工作，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。
7. 遵守安全規(guī)定，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的安全，預(yù)防潛在的化學(xué)危害。
有哪些內(nèi)容
1. 試劑生產(chǎn)：從原料采購(gòu)到成品出庫(kù)的全鏈條管理，包括原料驗(yàn)證、試劑配制、包裝和存儲(chǔ)。
2. 質(zhì)量控制：實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保試劑符合內(nèi)部和外部客戶的標(biāo)準(zhǔn)。
3. 文件管理：編制和修訂sops，維護(hù)質(zhì)量文件，確保符合法規(guī)要求。
4. 實(shí)驗(yàn)室維護(hù)：參與實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù)，保持實(shí)驗(yàn)室的整潔和安全。
5. 技術(shù)改進(jìn)：持續(xù)關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，提出生產(chǎn)工藝和技術(shù)的改進(jìn)建議，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 培訓(xùn)與發(fā)展：參與內(nèi)部培訓(xùn)，提升自我技能，同時(shí)可能需要指導(dǎo)新員工。
7. 應(yīng)急處理：應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的異常情況，如試劑污染或設(shè)備故障，迅速采取措施解決。
試劑生產(chǎn)崗位是確?？蒲泻蜕a(chǎn)活動(dòng)順利進(jìn)行的關(guān)鍵角色，需要具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和持續(xù)的學(xué)習(xí)能力。
試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)范文
第1篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
任職要求:醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),醫(yī)學(xué),生物化學(xué),等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
第2篇 體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)
生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):
1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實(shí)本部門(mén)崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);
2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過(guò)程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時(shí)按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作使用。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動(dòng)計(jì)劃與實(shí)施;
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;
6. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);
7. 負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的安全和清潔;
8. 負(fù)責(zé)車(chē)間安全生產(chǎn),落實(shí)安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;
9. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項(xiàng)生產(chǎn)相關(guān)活動(dòng);
10. 協(xié)助其他部門(mén),做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗(yàn)證、注冊(cè)等工作配合;
11. 協(xié)助落實(shí)新產(chǎn)品試制計(jì)劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位要求:
1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);
3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點(diǎn)、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場(chǎng)管理,精通生產(chǎn)計(jì)劃的編排和生產(chǎn)進(jìn)度的控制;
4. 能制定物料計(jì)劃和追蹤物料進(jìn)度;
5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。
第3篇 試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求
試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)安排核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;
2、對(duì)相關(guān)流程的優(yōu)化和改進(jìn)提出可行性意見(jiàn)或方案。
任職要求
1、化學(xué)/生物/生物工程相關(guān)專業(yè)，相關(guān)學(xué)歷;
2、具有化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)，生產(chǎn)知識(shí)。有生產(chǎn)工作管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，組織紀(jì)律性強(qiáng)，能主動(dòng)的為團(tuán)隊(duì)內(nèi)其他成員工作的開(kāi)展提供支持。
試劑生產(chǎn)管理崗位
第4篇 試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)
試劑生產(chǎn)專員 踏石生物科技(蘇州)有限公司 踏石生物科技(蘇州)有限公司,踏石 主要職責(zé):
1.生產(chǎn)計(jì)劃,明確生產(chǎn)指令,監(jiān)督生產(chǎn)區(qū)正常運(yùn)行和執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù);
2.組織各操作崗位人員的操作,并培訓(xùn)實(shí)施和監(jiān)督,維持生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)秩序和人員工作積極性;
3.能?chē)?yán)格按工藝規(guī)程等生產(chǎn)質(zhì)量管理文件組織生產(chǎn),并定期和不定期地檢查執(zhí)行情況,防止交叉污染和混淆差錯(cuò),保證生產(chǎn)出的產(chǎn)品均一、合格、安全、有效。并能及時(shí)處理現(xiàn)場(chǎng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)匯報(bào)上司;
4.生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析、報(bào)表,記錄,保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確;
5.完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系運(yùn)行持續(xù)改進(jìn);
6.完成公司上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格:
1、生物、化學(xué)、化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、1~3年生物醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);
3、有較強(qiáng)的動(dòng)手操作能力;
4、具有良好的職業(yè)道德,較強(qiáng)的執(zhí)行力,勤奮敬業(yè),為人誠(chéng)實(shí)。
第5篇 試劑盒生產(chǎn)崗位職責(zé)
試劑盒生產(chǎn)人員 蘇州為真生物醫(yī)藥科技 江蘇為真生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司,江蘇為真醫(yī)藥,江蘇為真生物,蘇州為真生物醫(yī)藥科技,為真 崗位要求:
1、專科以上學(xué)歷。生物相關(guān)專業(yè),應(yīng)屆生亦可;
2、掌握pcr、滅菌等技術(shù);
3、掌握dna提取原粒制備等相關(guān)技術(shù)。
4、做事認(rèn)真、仔細(xì),能吃苦耐勞,具有較高的責(zé)任感和協(xié)作精神。
工作內(nèi)容:
1、試劑盒生產(chǎn)工作,主要包括耗材滅菌、試劑配制、分裝、包裝等。
2、pcr相關(guān)試驗(yàn),主要包含質(zhì)控品,對(duì)照品制備篩選、應(yīng)對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)有較高的認(rèn)識(shí)(至少要會(huì)相關(guān)pcr實(shí)驗(yàn))。
3、生產(chǎn)原料管理及試劑盒出貨管理(結(jié)合倉(cāng)庫(kù))
第6篇 體外診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量注冊(cè)崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。
2、篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料，確定實(shí)驗(yàn)方案；完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫(kù)、資料庫(kù)。
3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報(bào)批注冊(cè)工作。
4、放大試驗(yàn)，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。
5、與相關(guān)部門(mén)及時(shí)溝通，協(xié)同解決存在的問(wèn)題，確保研發(fā)項(xiàng)目順利完成。
職位要求：
1、 免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、 具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)
3、 有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析能力及實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，熟練操作常規(guī)儀器。
4、 良好的文案撰寫(xiě)能力，良好的英文溝通能力，善于學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。
5、 具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，適應(yīng)能力強(qiáng)，熱愛(ài)科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)
第7篇 診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)
生產(chǎn)經(jīng)理(體外診斷試劑) 上海合樂(lè)醫(yī)療科技有限公司 上海合樂(lè)醫(yī)療科技有限公司,上海合樂(lè)醫(yī)療,合樂(lè)醫(yī)療,合樂(lè) 職責(zé)描述:
1、做好年度、季度、月度生產(chǎn)計(jì)劃,并把控好生產(chǎn)質(zhì)量/工藝管理等生產(chǎn)工作;
2、協(xié)助對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行合理的調(diào)拔、分配,組織專業(yè)人員對(duì)設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)與維護(hù),協(xié)調(diào)安排生產(chǎn)設(shè)備折舊、報(bào)廢等事宜;
3、組織各生產(chǎn)單位定期開(kāi)展關(guān)于安全操作規(guī)范的培訓(xùn)及生產(chǎn)安全教育工作,并監(jiān)督、檢查安全生產(chǎn)管理?xiàng)l例的執(zhí)行情況,排查生產(chǎn)過(guò)程中的安全隱患,并予以及時(shí)處理;
4、對(duì)生產(chǎn)部門(mén)內(nèi)部日常工作進(jìn)行安排與管理,協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)的協(xié)調(diào)工作。
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的事宜。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、體外診斷試劑行業(yè)有過(guò)3年以上的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
3、有g(shù)mp車(chē)間生產(chǎn)工藝及現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn), 熟悉iso9001、iso13485等質(zhì)量管理體系。
第8篇 試劑生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)
生產(chǎn)經(jīng)理(體外診斷試劑) 上海合樂(lè)醫(yī)療科技有限公司 上海合樂(lè)醫(yī)療科技有限公司,上海合樂(lè)醫(yī)療,合樂(lè)醫(yī)療,合樂(lè) 職責(zé)描述:
1、做好年度、季度、月度生產(chǎn)計(jì)劃,并把控好生產(chǎn)質(zhì)量/工藝管理等生產(chǎn)工作;
2、協(xié)助對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行合理的調(diào)拔、分配,組織專業(yè)人員對(duì)設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)與維護(hù),協(xié)調(diào)安排生產(chǎn)設(shè)備折舊、報(bào)廢等事宜;
3、組織各生產(chǎn)單位定期開(kāi)展關(guān)于安全操作規(guī)范的培訓(xùn)及生產(chǎn)安全教育工作,并監(jiān)督、檢查安全生產(chǎn)管理?xiàng)l例的執(zhí)行情況,排查生產(chǎn)過(guò)程中的安全隱患,并予以及時(shí)處理;
4、對(duì)生產(chǎn)部門(mén)內(nèi)部日常工作進(jìn)行安排與管理,協(xié)調(diào)本部門(mén)與其他部門(mén)的協(xié)調(diào)工作。
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的事宜。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、體外診斷試劑行業(yè)有過(guò)3年以上的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
3、有g(shù)mp車(chē)間生產(chǎn)工藝及現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn), 熟悉iso9001、iso13485等質(zhì)量管理體系。
