變異總結(jié)（六篇）

【第1篇 高一生物知識(shí)染色體變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

導(dǎo)語給您整理初高中生物染色體變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)、染色體變異考點(diǎn)分析、染色體變異知識(shí)點(diǎn)練習(xí)等生物知識(shí)，希望大家學(xué)到更多的知識(shí)點(diǎn)。

染色體變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

本節(jié)包括染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化的實(shí)驗(yàn)三個(gè)方面的內(nèi)容，內(nèi)容雖說不是很多，但牽涉到的概念很多，需要認(rèn)真學(xué)習(xí)。

染色體結(jié)構(gòu)變異有四種類型，即缺失、重復(fù)、倒位和易位。缺失和重復(fù)比較容易區(qū)分，倒位和易位容易混淆。倒位是由于染色體中某一片段位置顛倒180度后重新結(jié)合到原部位引起的變異，使染色體上的基因的排列順序發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)異常；易位是由于染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的。四種變異都使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，而導(dǎo)致生物性狀的改變。

染色體數(shù)目的變異有兩種情況，一是個(gè)別染色體數(shù)目的增減，如人的21三體綜合征就是由于21號(hào)染色體多一條造成的，另一種是染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，如單倍體、多倍體。染色體組是本節(jié)學(xué)習(xí)的一個(gè)難點(diǎn)問題。染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，他們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。關(guān)鍵是要理解染色體組的概念，可以這樣分析：一個(gè)染色體組中不含同源染色體，一個(gè)染色體組中所有的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同，一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

單倍體、二倍體和多倍體：單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，也就是說，單倍體就是由配子發(fā)育而來的個(gè)體；二倍體和多倍體都是由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的叫二倍體，含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫多倍體。由于多倍體植物的植株具有植株粗大，葉片、果實(shí)、種子較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高的特點(diǎn)，因此人們經(jīng)常有目的性的來培養(yǎng)多倍體。培育多倍體的原理就是通過低溫處理或用秋水仙素處理植物材料，來抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，染色體不能被拉鄉(xiāng)兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。

實(shí)驗(yàn)——低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化，需要掌握實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)流程，注意和觀察根尖細(xì)胞有絲分裂區(qū)別學(xué)習(xí)。除在操作方面的低溫處理外，還用到了卡諾氏液和改良苯酚品紅染液，這些在觀察根尖細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中是沒有用到的。

染色體變異考點(diǎn)分析

本節(jié)在平時(shí)測試和高考中通常以選擇題的形式出現(xiàn)，考查染色體變異的相關(guān)概念，如倒位、易位、染色體組、單倍體等，其中對(duì)染色體組的考查往往結(jié)合細(xì)胞分裂相關(guān)問題綜合進(jìn)行考查，難度一般也較大。

染色體變異知識(shí)點(diǎn)誤區(qū)

染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異，都是可以用光學(xué)顯微鏡觀察到的，屬于細(xì)胞水平的變化，而基因突變和基因重組則是分子水平的變化，用顯微鏡是觀察不到的。染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位和減數(shù)分裂過程中的交叉互換是一個(gè)?？家族e(cuò)點(diǎn)，易位和交叉互換雖然都是發(fā)生的染色體片段的轉(zhuǎn)移，但易位是發(fā)生在非同源染色體之間，引起了染色體上的基因的種類和數(shù)量的變化，而交叉互換發(fā)生在同源染色體非姐妹染色單體之間，沒有引起染色體上基因的數(shù)量和排列順序的改變，易位屬于染色體變異，交叉互換屬于基因重組，不是一個(gè)水平的問題。

單倍體強(qiáng)調(diào)的是由配子發(fā)育而來，不管細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組，只要是配子發(fā)育而來就稱為單倍體；二倍體和多倍體是有受精卵發(fā)育而來的。因此但看細(xì)胞中染色體組數(shù)來區(qū)分是不是單倍體意義不大。

低溫和秋水仙素都可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，原理相同。需要注意，沒有紡錘體形成，會(huì)使有絲分裂后期染色體著絲點(diǎn)斷裂后形成的子染色體不能被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)不能被分成兩部分，從而不能分成兩個(gè)細(xì)胞，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。著絲點(diǎn)不是被紡錘絲拉開的，有沒有紡錘絲著絲點(diǎn)到后期會(huì)自動(dòng)分裂，紡錘絲起到將染色體拉到特定位置的作用。

典型例題

例1.果蠅的一條染色體上，正常基因的排列順序?yàn)?23—456789，中間的“—”代表著絲粒，下表表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的四種情況。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

染色體基因順序變化

a123—476589

b123—4789

c1654—32789

d123—45676789

a.a是染色體某一片段位置顛倒引起的

b.b是染色體某一片段缺失引起的

c.c是染色體著絲粒改變引起的

d.d是染色體增加了某一片段引起的

分析：將a、b、c、d分別與正常的基因排列順序123—456789分別作比較，可知：a是5、6、7這三個(gè)基因所在片段的位置顛倒引起的；b是5、6這兩個(gè)基因所在片段缺失引起的；c是2、3、4、5、6這五個(gè)基因所在的片段的位置顛倒而引起的；d則是增加了6、7這兩個(gè)基因所在的片段而引起。

答案：c

【第2篇 生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、dna是使r型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化（即r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化是s型細(xì)菌）的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過dna傳遞給后代的，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了dna 是遺傳物質(zhì)。

2、現(xiàn)代科學(xué)研究證明，遺傳物質(zhì)除dna以外還有rna。因是絕大多數(shù)生物（如所有的原核生物、真核生物及部分病毒）的遺傳物質(zhì)是dna，只有少數(shù)生物（如部分病毒等）的遺傳物質(zhì)是rna，所以說dna是主要的遺傳物質(zhì)。

3、堿基對(duì)排列順序的多樣性，構(gòu)成了dna分子的多樣性，而堿基對(duì)的特定的排列順序，又構(gòu)成了每個(gè)dna分子的特異性，這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

4、遺傳信息的傳遞是通過dna分子的復(fù)制（注意其半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)）來完成的。

5、dna分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)是復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。

6、子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份dna的緣故。

7、基因是有遺傳效應(yīng)的dn ___ 段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。

8、基因的表達(dá)是通過dna控制蛋白質(zhì)的合成（即轉(zhuǎn)錄和翻譯過程）來實(shí)現(xiàn)的。

9、由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。

10、dna分子中脫氧核苷酸的排列順序決定了mrna中核糖核苷酸的排列順序，mrna中核糖核苷酸的排列順序又決定了蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性 高中數(shù)學(xué)。所以，生物的一切性狀都是由基因決定，并由蛋白質(zhì)分子直接體現(xiàn)的。

11、生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的.。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀。

12、基因分離定律：具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交時(shí)，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1。

13、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

14、基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。

15、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。

16、生物的性別決定方式主要有兩種：一種是_y型（即雄性有一對(duì)異型的性染色體_y，雌性有一對(duì)同型的性染色體__，后代性別由父本決定），另一種是zw型（即雄性有一對(duì)同型的性染色體zz，雌性有一對(duì)異型的性染色體zw，后代性別由母本決定）。

17、可遺傳的變異有三種基因突變，基因重組，染色體變異。

18、基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中具有重要意義。它是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化提供了最初的原材料。

19、基因重組的兩種方式：一是減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；二是減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換。所以，通常只有有性生殖才具有基因重組的過程。而細(xì)菌等一般進(jìn)行無性生殖的生物的基因重組只能通過基因工程來實(shí)現(xiàn)。

20、通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的基因重組，是生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的意義。

生物簡答題的解題過程

解答學(xué)簡答題的過程是應(yīng)用的過程，它基本上屬于從已知到未知的過程。所以它與獲取新的過程并不完全相同。從學(xué)上分析，解答問題的過程包括概括、聯(lián)想、回憶、判斷和作答五個(gè)環(huán)節(jié)。下面以一道題的解答過程為例加以說明。例用帶有一個(gè)小孔的隔板把水槽分成左右兩室，把磷脂分子引入隔板小孔，使之成為一層薄膜，水槽左室加入鉀離子濃度較低的溶液，右室加入鉀離子濃度較高的溶液。（1）在左、右兩室分別插人正、負(fù)電極，結(jié)果發(fā)現(xiàn)鉀離子不能由左室進(jìn)入右室，原因是。（2）若此時(shí)在左室加入少量纈氨霉素（多肽），結(jié)果發(fā)現(xiàn)鉀離子可以由左室進(jìn)入右室，原因是。（3）若此時(shí)再將電極取出，結(jié)果鉀離子又不能由左室進(jìn)入右室，原因是。（4）上述實(shí)驗(yàn)證明。

1．概括概括就是對(duì)題目所提供的材料進(jìn)行歸納、提煉。從而找出問題的焦點(diǎn)的過程，找準(zhǔn)焦點(diǎn)是正確解題的基礎(chǔ)。通過對(duì)上例中實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及所提出的問題的分析、歸納，可提煉出問題的焦點(diǎn)是鉀離子逆濃度梯度運(yùn)動(dòng)所需的條件。

2．聯(lián)想聯(lián)想就是從問題的焦點(diǎn)出發(fā)，找出與所學(xué)知識(shí)的聯(lián)系，進(jìn)而確定問題與知識(shí)的結(jié)合點(diǎn)。找準(zhǔn)結(jié)合點(diǎn)是解題的關(guān)鍵一步，在上例中，問題與知識(shí)的結(jié)合點(diǎn)就是物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的三種形式中的主動(dòng)運(yùn)輸。

3．回憶回憶就是要找出結(jié)合點(diǎn)知識(shí)的具體內(nèi)容。對(duì)于上例，就是要回憶主動(dòng)運(yùn)輸?shù)脑?，即在提供能量且有載體協(xié)助的情況下，被選擇吸收的物質(zhì)從低濃度的一邊運(yùn)輸?shù)礁邼舛鹊囊贿叀?/p>

4．判斷判斷就是根據(jù)有關(guān)理論知識(shí)對(duì)中的問題進(jìn)行判別論斷。在（1）中不能完成主動(dòng)運(yùn)輸是缺少載體。在（3）中不能完成主動(dòng)運(yùn)輸是缺少能量。由于（2）具備了能量和載體，所以能完成主動(dòng)運(yùn)輸。

5．作答作答就是使用規(guī)范的生物學(xué)術(shù)語和簡明扼要的語言敘述問題的答案。上例答案：（1）磷脂膜上沒有載體，鉀離子不能通過主動(dòng)運(yùn)輸由左室進(jìn)入右室；（2）鉀離子利用纈氨霉素作載體，并由電極板提供能量，通過主動(dòng)運(yùn)輸由左室進(jìn)入右室；（3）缺少能量，不能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸；（4）主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是需要載體，消耗能量，物質(zhì)從低濃度到達(dá)高濃度

高中生物重點(diǎn)知識(shí)記憶口訣

重點(diǎn)口訣

1、減數(shù)分裂

性原細(xì)胞做準(zhǔn)備，初母細(xì)胞先聯(lián)會(huì);

排板以后同源分，從此染色不成對(duì);

次母似與有絲同，排板接著點(diǎn)裂匆;

姐妹道別分極去，再次質(zhì)縊個(gè)西東;

染色一復(fù)胞兩裂，數(shù)目減半同源別;

精質(zhì)平分卵相異，其他在此暫不提。

2、堿基互補(bǔ)配對(duì)

dna，四堿基，a對(duì)t，g對(duì)c，互補(bǔ)配對(duì)雙鏈齊;

rna，沒有t，轉(zhuǎn)錄只好u來替，augc傳信息;

核糖體，做機(jī)器，trna上三堿基，能與密碼配對(duì)齊。

3、遺傳判定

核、質(zhì)基因，特點(diǎn)不同。

父親有，子女沒有，母親有子女才有，基因在細(xì)胞質(zhì);

父親有，子女也有，基因在細(xì)胞核;

基因分顯隱，判斷要細(xì)心

無中生有，此有必為隱;

顯性世代相傳無間斷;

基因所在染色體，有常有_還有y，

母病子必病，女病父難逃，是_隱;

父病女必病，是_顯;

傳兒不傳女，是伴y;

此外皆由常。

1、原核生物的種類

藍(lán)色細(xì)線織(支)毛衣

即藍(lán)藻、細(xì)菌、放線菌、支原體、衣原體

2、微量元素

鐵猛碰新木桶

femnbznmocu

3、八種必需氨基酸

一、攜一兩本單色書來

纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、色氨酸、蘇氨酸、賴氨酸

方法二、姓賴的好色(賴、色)，笨笨的(苯、丙)，頭上光光的(亮、異亮) 高一，蘇嫁劉(蘇、甲硫)，

賒了(纈)。

賴、色;苯丙;亮、異亮;蘇、甲硫;纈。

4、色素層析

(從上到下)胡黃ab

5、植物有絲分裂

前中后末由人定(各期人為劃定)

仁消膜逝兩體現(xiàn)(核膜、核仁消失，染色體、紡錘體出現(xiàn)。)

赤道板處點(diǎn)整齊(著絲點(diǎn)排列在赤道板處)

姐妹分離分極去(染色單體分開，移向兩極。)

膜仁重現(xiàn)兩體失(核膜、核仁重新出現(xiàn)，染色體、紡錘體消失)

高考即將來臨，許多同學(xué)在最后沖刺階段感到茫然和煩躁，許多考點(diǎn)因?yàn)橛洃浐屠斫獾脑蚨诳荚囍衼G失分?jǐn)?shù)，其實(shí)，同學(xué)們大可不必緊張，只要進(jìn)行細(xì)心總結(jié)以往所犯的錯(cuò)誤，然后逐一改正，那么必可事半功倍的效果，下面就結(jié)合高中生物學(xué)知識(shí)的六個(gè)板塊談?wù)剳?yīng)用時(shí)大家極容易出錯(cuò)的地方，希望給同學(xué)們的學(xué)習(xí)帶來幫助。

生命基礎(chǔ)：審題要仔細(xì)

易錯(cuò)點(diǎn)：

構(gòu)成生物體的有機(jī)物、無機(jī)物所占的比例

例植物根尖成熟區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞膜上運(yùn)載礦質(zhì)離子的載體至少有( )

a.13種 b.16種 c.17種 d.幾十種

錯(cuò)解：

此題極易選b，原因是植物的必需的元素有16種，審題欠認(rèn)真細(xì)心。

『分析與解』

解這道題目必須弄清三個(gè)知識(shí)點(diǎn)。一是植物必需的元素和必需的礦質(zhì)元素， 高二 植物必需的元素有16種，但必需的礦質(zhì)元素是除c、h、o外的13種元素;二是細(xì)胞膜運(yùn)載離子的載體是蛋白質(zhì)，它具有專一性，它只能運(yùn)載一種相應(yīng)的離子;三是植物根系對(duì)礦質(zhì)的選擇吸收決定于根細(xì)胞膜上的載體的種類和數(shù)量。所以植物的必需元素有13種是屬于礦質(zhì)元素，根細(xì)胞的膜上至少有13種礦質(zhì)元素離子的載體。正確答案為a。

【第3篇 高中生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

高中生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、dna是使r型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化（即r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化是s型細(xì)菌）的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過dna傳遞給后代的，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了dna 是遺傳物質(zhì)。

2、現(xiàn)代科學(xué)研究證明，遺傳物質(zhì)除dna以外還有rna。因是絕大多數(shù)生物（如所有的原核生物、真核生物及部分病毒）的遺傳物質(zhì)是dna，只有少數(shù)生物（如部分病毒等）的遺傳物質(zhì)是rna，所以說dna是主要的遺傳物質(zhì)。

3、堿基對(duì)排列順序的多樣性，構(gòu)成了dna分子的多樣性，而堿基對(duì)的特定的排列順序，又構(gòu)成了每個(gè)dna分子的特異性，這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

4、遺傳信息的傳遞是通過dna分子的復(fù)制（注意其半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)）來完成的。

5、dna分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)是復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。

6、子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份dna的緣故。

7、基因是有遺傳效應(yīng)的dn ___ 段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。

8、基因的表達(dá)是通過dna控制蛋白質(zhì)的合成（即轉(zhuǎn)錄和翻譯過程）來實(shí)現(xiàn)的。

9、由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。

10、dna分子中脫氧核苷酸的排列順序決定了mrna中核糖核苷酸的排列順序，mrna中核糖核苷酸的排列順序又決定了蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的'結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性 高中數(shù)學(xué)。所以，生物的一切性狀都是由基因決定，并由蛋白質(zhì)分子直接體現(xiàn)的。

11、生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀。

12、基因分離定律：具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交時(shí)，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1。

13、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

14、基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。

15、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。

16、生物的性別決定方式主要有兩種：一種是_y型（即雄性有一對(duì)異型的性染色體_y，雌性有一對(duì)同型的性染色體__，后代性別由父本決定），另一種是zw型（即雄性有一對(duì)同型的性染色體zz，雌性有一對(duì)異型的性染色體zw，后代性別由母本決定）。

17、可遺傳的變異有三種基因突變，基因重組，染色體變異。

18、基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中具有重要意義。它是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化提供了最初的原材料。

19、基因重組的兩種方式：一是減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；二是減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換。所以，通常只有有性生殖才具有基因重組的過程。而細(xì)菌等一般進(jìn)行無性生殖的生物的基因重組只能通過基因工程來實(shí)現(xiàn)。

20、通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的基因重組，是生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的意義。

【第4篇 2023高考復(fù)習(xí)：生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

導(dǎo)語：遺傳變異指在同一基因庫中不同個(gè)體之間在dna水平上的差異，也稱“分子變異(molecularvariation)”，也是對(duì)同一物種個(gè)體之間遺傳差別的定性或定量描述。遺傳與變異，是生物界不斷地普遍發(fā)生的現(xiàn)象，也是物種形成和生物進(jìn)化的基礎(chǔ)。

高中生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1.基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體(葉綠體和線粒體中的dna上也有基因存在)。

2.遺傳信息是指基因上脫氧核苷酸的排列順序。

3.遺傳密碼是指信使rna上的核糖核苷酸的排列順序。

4.密碼子是指信使rna上的決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。信使rna上四種堿基的組合方式有64種，其中，決定氨基酸的有61種，3種是終止密碼子。

5.反密碼子是指轉(zhuǎn)運(yùn)rna上能夠和它所攜帶的氨基酸的密碼子配對(duì)的三個(gè)堿基，由于決定氨基酸的密碼子有61種，所以，反密碼子也有61種。

6.基因的表達(dá)是通過dna控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。

7.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息(即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息)。

8.生物的遺傳是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同作用的結(jié)果。

9.一般情況下，一條染色體上有一個(gè)dna分子，在一個(gè)dna分子上有許多基因。

10.生物個(gè)體基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系是：基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。在個(gè)體發(fā)育過程中，生物個(gè)體的表現(xiàn)型不僅要受到內(nèi)在基因的控制，也要受到環(huán)境條件的影響，表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境相互作用的結(jié)果。

11.在雜種體內(nèi)，等位基因雖然共同存在于一個(gè)細(xì)胞中，但是它們分別位于一對(duì)同源染色體上，隨著同源染色體的分離而分離，具有一定的獨(dú)立性。在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候，等位基因隨著配子遺傳給后代，這就是基因的分離規(guī)律。

12.由顯性基因控制的遺傳病的發(fā)病率是很高的，一般表現(xiàn)為代代遺傳。

13.在近親結(jié)婚的情況下，他們有可能從共同的祖先那里繼承相同的隱性致病基因，而使其后代出現(xiàn)病癥的機(jī)會(huì)大大增加，因此，近親結(jié)婚應(yīng)該禁止。

14.具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在f1進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體的分離而分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因則表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫基因的自由組合規(guī)律，也叫獨(dú)立分配規(guī)律。

15.據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國的男性色盲發(fā)病率為7%，而女性發(fā)病率僅為0.49%。

16.一般地說，色盲這種遺傳病是由男性通過他的女兒遺傳給他的外甥的(交叉遺傳)。

17.我國的婚姻法規(guī)定，直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。

18.基因突變是生物變異的主要來源，也是生物進(jìn)化的重要因素，它可以產(chǎn)生新性狀。

19.基因突變是在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素作用下，由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而產(chǎn)生的。也就是說，基因突變是基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變的結(jié)果。

20.生物的遺傳特性，使生物物種保持相對(duì)穩(wěn)定。生物的變異特性，使生物物種能夠產(chǎn)生新的性狀，以致形成新的物種，向前進(jìn)化發(fā)展。

21.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，在前后代之間保持一定的連續(xù)性的是dna，而不是蛋白質(zhì)，從而證明了dna是遺傳物質(zhì)。

22.因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是dna，所以說dna是主要的遺傳物質(zhì)。

23.在真核細(xì)胞中，dna是主要遺傳物質(zhì)，而dna又主要分布在染色體上，所以，染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體。

24.在dna分子中，堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了dna分子的多樣性;而對(duì)某種特定的dna分子來說，它的堿基對(duì)排列順序卻是特定的，又構(gòu)成了每一個(gè)dna分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

25.遺傳信息的傳遞是通過dna分子的復(fù)制來完成的，從親代dna傳到子代dna，從親代個(gè)體傳到子代個(gè)體。

26.dna分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。

27.子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份dna的緣故。

【第5篇 高中生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)參考

高中生物遺傳和變異知識(shí)點(diǎn)總結(jié)參考

1、dna是使r型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化（即r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化是s型細(xì)菌）的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過dna傳遞給后代的，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了dna 是遺傳物質(zhì)。

2、現(xiàn)代科學(xué)研究證明，遺傳物質(zhì)除dna以外還有rna。因是絕大多數(shù)生物（如所有的原核生物、真核生物及部分病毒）的遺傳物質(zhì)是dna，只有少數(shù)生物（如部分病毒等）的遺傳物質(zhì)是rna，所以說dna是主要的遺傳物質(zhì)。

3、堿基對(duì)排列順序的多樣性，構(gòu)成了dna分子的多樣性，而堿基對(duì)的特定的排列順序，又構(gòu)成了每個(gè)dna分子的特異性，這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因 高三。

4、遺傳信息的傳遞是通過dna分子的復(fù)制（注意其半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)）來完成的。

5、dna分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)是復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。

6、子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份dna的緣故。

7、基因是有遺傳效應(yīng)的dn ___ 段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。

8、基因的表達(dá)是通過dna控制蛋白質(zhì)的合成（即轉(zhuǎn)錄和翻譯過程）來實(shí)現(xiàn)的。

9、由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的.排列順序就代表遺傳信息）。

10、dna分子中脫氧核苷酸的排列順序決定了mrna中核糖核苷酸的排列順序，mrna中核糖核苷酸的排列順序又決定了蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性。所以，生物的一切性狀都是由基因決定，并由蛋白質(zhì)分子直接體現(xiàn)的。

11、生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀。

12、基因分離定律：具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交時(shí)，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1。

13、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

14、基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。

15、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。

16、生物的性別決定方式主要有兩種：一種是_y型（即雄性有一對(duì)異型的性染色體_y，雌性有一對(duì)同型的性染色體__，后代性別由父本決定），另一種是zw型（即雄性有一對(duì)同型的性染色體zz，雌性有一對(duì)異型的性染色體zw，后代性別由母本決定）。

17、可遺傳的變異有三種基因突變，基因重組，染色體變異。

18、基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中具有重要意義。它是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化提供了最初的原材料。

19、基因重組的兩種方式：一是減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合；二是減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換。所以，通常只有有性生殖才具有基因重組的過程。而細(xì)菌等一般進(jìn)行無性生殖的生物的基因重組只能通過基因工程來實(shí)現(xiàn)。

20、通過有性生殖過程實(shí)現(xiàn)的基因重組，是生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的意義。

【第6篇 八年級(jí)生物變異的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

八年級(jí)生物變異的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。

2、可遺傳的變異：遺傳物質(zhì)所引起的變異。

3、可遺傳的變異基因突變、基因重組、染色體畸變。

4、基因突變：是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括dna堿基對(duì)的增添、缺失或改變。

5、基因突變

①類型：包括形態(tài)突變、生化突變和致死突變。

②特點(diǎn)：普遍性;多方向性;稀有性;可逆性;有害性。

③意義：它是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的'原材料。

④原因：在一定的外界條件或者生物內(nèi)部因素的作用下，使得dna復(fù)制過程出現(xiàn)差錯(cuò)，造成了基因中脫氧核苷酸排列順序的改變，最終導(dǎo)致原來的基因變?yōu)樗牡任换颉?/p>

⑤實(shí)例：a、人類鐮刀型貧血病、白化病、太空椒（利用宇宙空間強(qiáng)烈輻射而發(fā)生基因突變培育的新品種。）。

⑥引起基因突變的因素：

a、物理因素：主要是各種射線。 b、化學(xué)因素：主要是各種能與dna發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。c、生物因素：主要是某些寄生在細(xì)胞內(nèi)的病毒。