制度包括哪些內(nèi)容
藥品檢驗室的工作制度主要包括以下幾個方面：
1. 崗位職責(zé)：明確每個職位的工作范圍、任務(wù)和責(zé)任，確保每個人都清楚自己的角色和期望。
2. 檢驗規(guī)程：詳細規(guī)定藥品檢驗的步驟、方法和標準，保證檢驗結(jié)果的準確性和一致性。
3. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控機制，定期進行內(nèi)部審核和外部評估，確保檢驗質(zhì)量。
4. 安全管理：制定實驗室安全規(guī)則，包括設(shè)備操作、化學(xué)品處理和應(yīng)急響應(yīng)措施。
5. 記錄管理：規(guī)定實驗記錄的格式、保存期限和查閱權(quán)限，以供追溯和審計。
6. 培訓(xùn)與發(fā)展：設(shè)定員工培訓(xùn)計劃，提升專業(yè)技能和知識更新。
7. 通訊與協(xié)作：建立有效的溝通渠道，促進部門間的信息共享和協(xié)作。
注意事項
制定藥品檢驗室工作制度時，應(yīng)注意以下幾點：
1. 實用性：制度應(yīng)符合實際工作需求，避免過于理論化或難以執(zhí)行。
2. 清晰性：語言表達要清晰，避免模糊不清或產(chǎn)生歧義。
3. 可操作性：每個規(guī)定都應(yīng)有明確的操作指南，便于員工理解和執(zhí)行。
4. 適應(yīng)性：隨著業(yè)務(wù)和技術(shù)的發(fā)展，制度應(yīng)及時調(diào)整更新。
5. 公正性：制度應(yīng)公平對待所有員工，避免偏袒或歧視。
制度格式
一個規(guī)范的工作制度通常包含以下幾個部分：
1. 引言：簡述制度的目的和適用范圍。
2. 主體部分：詳細列出各項規(guī)定和操作流程。
3. 附則：包含解釋、修訂條款和生效日期等。
4. 簽署：由管理層簽名確認，體現(xiàn)制度的權(quán)威性。
藥品檢驗室工作制度的制定和執(zhí)行是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過科學(xué)合理的工作制度，可以提高檢驗效率，降低風(fēng)險，確保藥品安全有效，從而贏得公眾的信任。每個細節(jié)都需要深思熟慮，以實現(xiàn)最佳的管理效果。
藥品檢驗室工作制度范文
第1篇 藥品檢驗室工作制度范本
藥品檢驗室工作制度
(一) 藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
(二) 藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
(三) 藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
(四) 要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
(五) 檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
(六) 藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
(七) 執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。
(八) 藥品文秘檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
(九) 藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。
(十) 化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。(十一)藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。(十二)藥品檢驗室應(yīng)有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
第2篇 醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
一.藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
二.藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
三.藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
四.要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
五.檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
六.藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
七.執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。
八.藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
九.藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。
十.化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
十一.藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。
十二.藥品檢驗室應(yīng)有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
第3篇 新華醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
附屬醫(yī)院藥品檢驗室工作制度
1、藥品檢驗室負責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制 劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室并設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo) 。
2、藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè) 檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立 健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
3、藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢 驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè) 備。
4、要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合 實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
5、檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確 ,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主 任批準處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或 促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥 品質(zhì)量問題。
6、藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意 涂改,妥善保存三年以上備查。
7、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一 個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出 質(zhì)量分析。
8、藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告 ,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告 當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
9、藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢 驗。
第4篇 藥品檢驗室工作制度-范本
藥品檢驗室工作制度
(一)藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
(二)藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
(三)藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則,嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
(四)要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行,結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法,提高制劑質(zhì)量。
(五)檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
(六)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
(七)執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。
(八)藥品文秘檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo),并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
(九)藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。
(十)化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
(十一)藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。
(十二)藥品檢驗室應(yīng)有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
第5篇 醫(yī)院管理藥品檢驗室工作制度
藥品檢驗室工作制度
（一）藥品檢驗室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。
（三）藥品檢驗室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負責(zé)檢驗。檢驗人員應(yīng)堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
（四）要建立健全檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準并嚴格執(zhí)行，結(jié)合實際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。
（五）檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應(yīng)及時、準確，對不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見報科主任批準處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問題。
（六）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
（七）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
（八）藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導(dǎo)，并報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
（九）藥品檢驗使用的衡器應(yīng)按《計量法》規(guī)定，進行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
（十）化學(xué)危險物品、毒害品應(yīng)嚴格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
（十一） 藥品檢驗室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。
（十二） 藥品檢驗室應(yīng)有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
