有哪些
藥劑配置安全技術(shù)操作規(guī)程涵蓋以下幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1. 藥品準備與檢查
2. 環(huán)境清潔與消毒
3. 配置工具的選用與清潔
4. 配制藥液的步驟
5. 安全防護措施
6. 廢棄物處理
7. 記錄與存檔
目的和意義
本規(guī)程旨在確保藥劑配置過程的安全、準確和合規(guī)，防止藥品污染，降低操作風(fēng)險，保護工作人員的健康，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，同時遵守相關(guān)法規(guī)，保證患者用藥的安全有效。
注意事項
1. 藥品準備與檢查：
- 仔細核對藥品名稱、劑量、有效期及批號，確保無誤。
- 檢查藥品外觀，如顏色、澄清度等，排除變質(zhì)或破損的藥品。
2. 環(huán)境清潔與消毒：
- 在潔凈的操作臺上進行配置，定期清潔消毒工作區(qū)域。
- 避免在有塵?；蛭廴疚锏沫h(huán)境中配制。
3. 配置工具的選用與清潔：
- 使用無菌或一次性使用的配置器具。
- 清洗和消毒器具，確保無殘留物。
4. 配制藥液的步驟：
- 嚴格按照醫(yī)囑和藥物說明書的指示進行。
- 避免直接用手接觸藥液，使用無菌手套。
5. 安全防護措施：
- 穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o裝備，如口罩、護目鏡、實驗服。
- 遵守操作規(guī)程，防止刺傷、濺灑。
6. 廢棄物處理：
- 將廢棄物放入指定的醫(yī)療廢物容器內(nèi)。
- 不得隨意丟棄，遵守醫(yī)療廢物管理規(guī)定。
7. 記錄與存檔：
- 記錄配置過程，包括藥品信息、配置時間、人員等。
- 存檔記錄，便于追溯和質(zhì)量管理。
在執(zhí)行規(guī)程時，務(wù)必保持專注，遵循“一次只做一件事”的原則，減少錯誤發(fā)生。輕微的疏忽可能導(dǎo)致嚴重的后果，因此請時刻保持警惕，嚴格遵守每一個細節(jié)。在遇到不確定的情況時，及時咨詢上級或藥師，確保操作的正確性。定期進行操作培訓(xùn)和考核，以保持良好的操作習(xí)慣和技術(shù)水平。
藥劑配置操安全技術(shù)操作規(guī)程范文
a聚丙烯酰胺(pam)濃度為0.67‰,配藥槽每次加藥量為0.1公斤;
b聚丙鋁化氯(pac)濃度為5.33%,配藥槽每次加藥量為8公斤;
c配藥箱放水達到2/3高度后開動攪拌機再加藥,注水前必須確保放藥閥門、沖洗閥門均在關(guān)閉狀態(tài);
d攪拌情況下加入稱量好的藥劑,使其充分溶解(pam攪拌一小時以上,pac攪拌15分鐘以上);
e藥劑完全溶解后,停止攪拌機,把配藥箱的藥劑放到加藥箱內(nèi),藥全部放完必須及時關(guān)閉放藥閥門(防止清水注入);
f打開計量泵,(計量泵打開之前,先打開計量泵進出口閥門)調(diào)節(jié)計量泵流量到達規(guī)定值;
g加藥箱底部沉淀物較多時,應(yīng)及時進行沖洗,沖洗結(jié)束立即關(guān)閉沖洗閥門。
