有哪些
核對操作規(guī)程
1. 準(zhǔn)備階段：
- 收集所有相關(guān)文件和數(shù)據(jù)，確保信息完整。
- 確認(rèn)操作人員已接受必要的培訓(xùn)并理解任務(wù)。
- 核實設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。
2. 實施階段：
- 按照步驟逐一執(zhí)行，不遺漏任何環(huán)節(jié)。
- 記錄每個步驟的結(jié)果，以備后續(xù)核查。
- 在關(guān)鍵步驟進(jìn)行交叉檢查，減少錯誤可能性。
3. 完成階段：
- 對最終結(jié)果進(jìn)行全面核對，確保符合預(yù)期。
- 歸檔所有記錄，以便日后查閱。
- 反饋操作過程中的問題和改進(jìn)建議。
目的和意義
核對操作規(guī)程旨在確保業(yè)務(wù)流程的準(zhǔn)確性和一致性，提高工作效率，降低出錯風(fēng)險。通過明確的操作步驟和嚴(yán)格的核對機(jī)制，可以防止因人為疏忽導(dǎo)致的錯誤，保護(hù)公司資產(chǎn)安全，維護(hù)客戶滿意度，同時也有助于員工提升專業(yè)技能，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
注意事項
1. 操作規(guī)程必須清晰、詳細(xì)，避免模糊不清的描述，以免產(chǎn)生誤解。
2. 執(zhí)行過程中，若遇到未預(yù)見的情況，應(yīng)及時向上級報告，切勿擅自做主。
3. 始終保持專注，避免因分心或疲勞導(dǎo)致的失誤。
4. 對于涉及安全的操作，務(wù)必遵守安全規(guī)定，不可妥協(xié)。
5. 應(yīng)定期更新操作規(guī)程，以適應(yīng)業(yè)務(wù)變化和技術(shù)進(jìn)步。
6. 鼓勵員工提出優(yōu)化建議，改進(jìn)操作流程，提高效率。
請注意，雖然規(guī)程是指導(dǎo)性的，但實際情況可能有所不同，因此需要靈活應(yīng)對，結(jié)合具體情境做出判斷。在執(zhí)行過程中，要始終保持謹(jǐn)慎，確保每一次操作都符合規(guī)程要求，以達(dá)成最佳效果。
核對操作規(guī)程范文
第1篇 處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
第2篇 處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行;
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
4. 3.劑量用法的正確性;
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象;
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復(fù)印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中;
7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
第3篇 附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院門診西、成藥核對崗位工作操作規(guī)程
目的:建立門診西、成藥核對操作程序,規(guī)范門診、急診藥房藥劑人員的核對處方程序,做到及時、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。
責(zé)任人:
調(diào)劑室人員。
內(nèi)容:
1.做好配方前的準(zhǔn)備,按時打開電腦、打印機(jī),查看是否工作正常,發(fā)現(xiàn)問題及時與信息科聯(lián)系。電腦正常后,進(jìn)入發(fā)藥程序。
2.認(rèn)真審核一遍處方,內(nèi)容包括:處方書寫是否規(guī)范,病人姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、劑量、用法是否準(zhǔn)確無誤,處方中有無藥物的相互作用及配伍禁忌等。
3.認(rèn)真核對處方上藥品及數(shù)量與交款單據(jù)是否相符。
4.逐個核對處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
5.逐個檢查藥品的瓶蓋是否松動,外觀質(zhì)量是否合格。
6.核對取藥患者的姓名,無誤后將處方中的藥品逐個發(fā)給患者并說明用法用量,特殊情況下要交代用藥的注意事項。
7.發(fā)藥完畢,在處方上簽名或加蓋印章。
