核對操作規(guī)程有哪些
篇1
附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位工作操作規(guī)程主要包括以下環(huán)節(jié)：
1. 接收處方：從醫(yī)生處接收完整的患者處方，確保處方上的藥品名稱、劑量、用法、用量清晰無誤。
2. 核對藥品信息：依據(jù)處方，核對藥房庫存中的西成藥品，確認藥品批號、有效期、規(guī)格與處方一致。
3. 計量與分裝：按照處方要求準確計量藥品，必要時進行分裝，確?；颊哂盟幇踩?。
4. 標(biāo)簽制作：為分裝的藥品制作并貼上包含患者姓名、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息的標(biāo)簽。
5. 復(fù)核檢查：由另一名藥師進行復(fù)核，確保藥品配發(fā)無誤。
6. 交待用藥指導(dǎo)：向患者或家屬詳細說明藥品的使用方法、注意事項及副作用，解答相關(guān)疑問。
7. 記錄與歸檔：記錄核對過程及患者信息，將處方歸檔保存。
篇2
處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程主要包括以下幾個步驟：
1. 收取處方：藥師從患者或醫(yī)生手中接收處方，確保處方清晰、完整。
2. 處方審核：詳細檢查處方上的藥品名稱、劑量、用法、頻次，以及患者的年齡、性別、過敏史等信息，確認無誤。
3. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，準確選取相應(yīng)藥品，避免混淆相似藥物。
4. 核對復(fù)審：另一名藥師對調(diào)配好的藥品進行二次核對，確保藥品種類、數(shù)量與處方一致。
5. 包裝與標(biāo)識：將藥品正確包裝，并貼上用藥指導(dǎo)標(biāo)簽，注明用法用量、注意事項等。
6. 交待用藥：向患者或家屬解釋用藥方法、劑量及可能的副作用，確保他們理解并同意。
篇3
核對操作規(guī)程
1. 準備階段：
- 收集所有相關(guān)文件和數(shù)據(jù)，確保信息完整。
- 確認操作人員已接受必要的培訓(xùn)并理解任務(wù)。
- 核實設(shè)備處于正常工作狀態(tài)。
2. 實施階段：
- 按照步驟逐一執(zhí)行，不遺漏任何環(huán)節(jié)。
- 記錄每個步驟的結(jié)果，以備后續(xù)核查。
- 在關(guān)鍵步驟進行交叉檢查，減少錯誤可能性。
3. 完成階段：
- 對最終結(jié)果進行全面核對，確保符合預(yù)期。
- 歸檔所有記錄，以便日后查閱。
- 反饋操作過程中的問題和改進建議。
篇4
處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程涵蓋以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 處方審核：這是對醫(yī)生開具的處方進行專業(yè)審查，確保其符合藥理學(xué)原則，無藥物相互作用，并且適合患者的健康狀況。
2. 藥品調(diào)配：根據(jù)審核后的處方，從藥房庫存中選取相應(yīng)的藥品，進行劑量計算和分裝，準備供患者使用。
3. 核對確認：在藥品交付給患者前，再次核對藥品種類、劑量、使用方法，確保無誤。
處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程范文
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
