有哪些
藥物操作規(guī)程
一、藥品接收與存儲(chǔ) 1.1 接收藥品時(shí)，核對(duì)供應(yīng)商、批號(hào)、有效期及藥品完整性。 1.2 存儲(chǔ)藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類，如冷藏、常溫等，并保持干燥、通風(fēng)。
二、藥品分發(fā)與調(diào)配 2.1 分發(fā)藥品前，確認(rèn)患者信息、藥品名稱、劑量與醫(yī)囑一致。
2. 2 調(diào)配注射液時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，防止污染。
三、藥品使用監(jiān)控 3.1 使用前檢查藥品外觀，如顏色、性狀異常則禁止使用。
3. 2 監(jiān)控患者用藥反應(yīng)，記錄并報(bào)告任何不良反應(yīng)。
四、過期藥品處理 4.1 定期盤點(diǎn)，及時(shí)清理過期或廢棄藥品。
4. 2 過期藥品不得使用，應(yīng)按照規(guī)定程序銷毀。
五、藥品安全與防護(hù) 5.1 工作人員需佩戴防護(hù)設(shè)備，避免直接接觸皮膚和眼睛。
5. 2 妥善處理廢棄藥品包裝，防止環(huán)境污染。
目的和意義
這些規(guī)程旨在確保藥品從采購(gòu)到使用的全程安全，防止錯(cuò)誤的發(fā)生，保障患者的生命安全。通過規(guī)范操作流程，可以減少藥品浪費(fèi)，提高資源利用率。良好的藥品管理也有助于提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體服務(wù)質(zhì)量，增強(qiáng)公眾對(duì)醫(yī)療體系的信任。
注意事項(xiàng)
1. 所有操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)并熟悉規(guī)程，未經(jīng)許可不得擅自調(diào)整流程。
2. 在藥品交接時(shí)，必須雙人核對(duì)，確保無誤。
3. 對(duì)于特殊藥品，如高毒、高活性藥物，應(yīng)特別謹(jǐn)慎，遵守特殊操作規(guī)定。
4. 在藥品使用過程中，若發(fā)現(xiàn)任何異常，立即停止使用并報(bào)告上級(jí)。
5. 保持藥房清潔整潔，定期進(jìn)行消毒，防止交叉感染。
6. 記錄詳實(shí)，保證藥品追溯的準(zhǔn)確性。
以上規(guī)程需嚴(yán)格執(zhí)行，任何疏忽都可能帶來嚴(yán)重后果。每位員工都應(yīng)認(rèn)識(shí)到自己的責(zé)任，共同維護(hù)藥品管理的嚴(yán)謹(jǐn)性和安全性。
藥物操作規(guī)程范文
第1篇 裝藥物填藥物抹藥物安全操作規(guī)程（3）
裝、填、抹藥物安全操作規(guī)程(三):
一、裝、填、抹工具應(yīng)保持潔凈。禁止任何工具在使用后未經(jīng)擦試干凈又去裝、填、抹另一種藥物;
二、墩實(shí)藥時(shí),應(yīng)先掃凈桌面再進(jìn)行操作,禁止在操作時(shí)猛烈撞擊;
三、裝、填、抹好的半成品應(yīng)立即交另外一工房或中轉(zhuǎn)庫(kù)。不準(zhǔn)在生產(chǎn)工作臺(tái)上積壓囤留。當(dāng)天的產(chǎn)品做好應(yīng)交有關(guān)收發(fā)部門;
四、裝、填、抹藥工人只準(zhǔn)單個(gè)分批到中轉(zhuǎn)庫(kù)領(lǐng)取所需藥物,不準(zhǔn)集中于中轉(zhuǎn)站同時(shí)領(lǐng)取;
五、裝、填、抹藥工人下班前必須把剩余藥物交回中轉(zhuǎn)庫(kù),不準(zhǔn)么自存藥過夜,生產(chǎn)工房要沖洗打掃;
六、生產(chǎn)工人對(duì)不符合安全生產(chǎn)要求的操作規(guī)程及工作場(chǎng)所,有權(quán)向有關(guān)部門提出改進(jìn)要求,確立危險(xiǎn)的有權(quán)停止生產(chǎn)。
第2篇 藥物焙房安全操作規(guī)程
1、上班前穿好工作服、鞋，備好消防用水。
2、焙房實(shí)行專人管理責(zé)任制，嚴(yán)格限量，烘焙亮珠不得超過200kg。
3、進(jìn)出焙房的工作人員，必須控制室內(nèi)溫度，室內(nèi)溫度低于300c時(shí)，方可出入焙房作業(yè)。
4、非本焙房的工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)，工作時(shí)只限一人操作，不準(zhǔn)隨便請(qǐng)人代替班或工作。
5、入焙藥物必須分類堆碼，亮珠、零件不得混焙，焙烤的藥物層不得超過1.5cm，焙烤必須嚴(yán)禁控制溫度，最高溫度不得超過600c,專管人員必須每一小時(shí)檢查一次，按時(shí)排溫。
6、焙房一經(jīng)啟動(dòng)，進(jìn)入正常工作狀態(tài)后，任何人不得進(jìn)入焙房對(duì)藥物、零件進(jìn)行捍壓、翻動(dòng)、收取等方面的操作，如焙房設(shè)備、設(shè)施出現(xiàn)故障，必須停止送電，充分冷卻，清除被焙物質(zhì)后，方可進(jìn)入焙房檢查，并報(bào)告專業(yè)人員進(jìn)行檢修，嚴(yán)禁擅自就地捶、拉、撞、敲打。
7、成品出焙、包裝必須依次經(jīng)過出焙—散熱—包裝—中轉(zhuǎn)—入庫(kù)程序進(jìn)行，嚴(yán)禁就地散熱、就地成箱，就地堆放、就地推運(yùn)。
8、每天進(jìn)出焙后，進(jìn)行二次清掃，必要時(shí)在出焙后進(jìn)行沖掃，保證熱焙房無藥塵，地面無散熱藥物。
9、藥物達(dá)標(biāo)出焙，嚴(yán)禁按章進(jìn)行，先通風(fēng)冷卻至室內(nèi)溫度為300c后，再將成品依次搬至散熱間進(jìn)行，散熱完全冷卻后，按規(guī)定程序操作。
10、對(duì)焙房藥物質(zhì)檢時(shí)，由專管人員按規(guī)定取出檢驗(yàn)樣品交質(zhì)檢員在規(guī)定的安全地帶檢測(cè)。
11、未干焊達(dá)標(biāo)的藥物，嚴(yán)禁堆砌存放入庫(kù)，焙房?jī)?nèi)嚴(yán)禁烘焙其它雜物，嚴(yán)禁在焙房?jī)?nèi)外及周圍休息、閑談、逗留。
第3篇 附二醫(yī)院藥物信息咨詢崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院藥物信息咨詢崗位工作操作規(guī)程
目的:
建立藥物信息咨詢操作程序,規(guī)范藥師解答問題程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。
責(zé)任人:
藥物咨詢工作人員。
內(nèi)容:
1.確認(rèn)準(zhǔn)確確認(rèn)咨詢者的身份及受教育程度,明確提出問題,并進(jìn)行登記。
2.問題歸類根據(jù)問題的緊急性、復(fù)雜性,以明確問題的關(guān)鍵所在,有助于確定信息資料的選用。
3.獲取附加的信息,以了解提問的針對(duì)性,獲得完整的背景資料。
4.搜集整理資料查閱文獻(xiàn),對(duì)檢索到資料進(jìn)行歸納整理,以符合詢問者的需求,保證回答的正確性和完整性。
5.回答問題先復(fù)述咨詢的問題,然后給出簡(jiǎn)練、正確、準(zhǔn)確的解答。
6.隨訪咨詢者了解提供的信息是否足以解決問題咨詢者是否滿意有無新的問題實(shí)行后續(xù)追蹤服務(wù)的有效率溝通,有助于發(fā)現(xiàn)咨詢工作中存在的問題,建立藥師專業(yè)信用,提高藥學(xué)信息服務(wù)水平和確保符合詢問者需求。
7.咨詢記錄詢問者或用藥者的提問資料,答案及時(shí)間,資料來源,回答者,回答后的反映或效果?？勺鲋R(shí)的儲(chǔ)備,進(jìn)行臨床藥物咨詢回顧性分析。
第4篇 藥物配制安全操作規(guī)程（2）
藥物配制安全操作規(guī)程(二):
一、配藥前應(yīng)檢查各種化學(xué)原料的色質(zhì)細(xì)度、干濕程序、批號(hào)、規(guī)格、性能等是否與配方要求相符,發(fā)現(xiàn)異樣,應(yīng)請(qǐng)示報(bào)告,不得擅自處理、配制;
二、配料人應(yīng)高度集中精力,絕對(duì)禁止搞錯(cuò)配方比例。嚴(yán)禁擅自改變藥物配方,嚴(yán)守操作規(guī)程,不得偷工減料、敷衍了事;
三、配制時(shí),必須先混和均勻,并過細(xì)篩三次以上;
四、配制完畢后,應(yīng)立即將所有的配料工具擦干凈。禁止使用沒有擦試干凈的工具進(jìn)行第二種藥物配制;
五、配藥場(chǎng)所必須天天清掃,垃圾、余藥應(yīng)按指定地點(diǎn)存放;
六、藥物配方通知單要經(jīng)技術(shù)員、主管廠長(zhǎng)(經(jīng)理)審批后才可使用,每配制的藥量,要按車間主任通知的數(shù)量配制,危險(xiǎn)藥物不能配制過夜。
