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第1篇 化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 參與多部門討論，共同決定公司目標(biāo)，項(xiàng)目方案和項(xiàng)目優(yōu)先級。
2. 與外界cro公司保持緊密聯(lián)系，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
3. 依據(jù)公司目標(biāo)，項(xiàng)目需求考核和擴(kuò)充化學(xué)團(tuán)隊(duì)。
4. 對團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行工作培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。
5. 負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成員，激發(fā)團(tuán)隊(duì)工作熱情，綜合考慮，合理分配任務(wù)，高效完成部門任務(wù)。
6. 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)工作的復(fù)核，相關(guān)數(shù)據(jù)的最終整理，主動與領(lǐng)導(dǎo)和公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通。
任職要求:
1. 有機(jī)合成，化學(xué)分析，藥物分析等藥學(xué)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，博士學(xué)歷優(yōu)先。
2. 在研發(fā)企業(yè)或者科研機(jī)構(gòu)中有3年或以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3、 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力，能夠證明自身有獨(dú)立工作的能力，能夠證明對于研究進(jìn)展有足夠的敏感性，能夠依據(jù)最新進(jìn)展對藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目提出建設(shè)性意見。
4. 熟悉中國、美國、歐洲藥品法規(guī)和規(guī)范，熟悉小分子藥物質(zhì)量控制和研究及分析方法。
5. 良好的數(shù)據(jù)分析與解決問題的能力，良好的組織管理與溝通能力。
6. 有管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)理崗位
第2篇 化學(xué)合成研究員崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、協(xié)助完成脂質(zhì)體或兩性分子的小試及中試。
2、協(xié)助完成脂質(zhì)體或兩性分子合成路徑的優(yōu)化。
3、完成常規(guī)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目方案的設(shè)計、評估、修改等相關(guān)技術(shù)資料的撰寫。
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的日常操作及維護(hù)。
5、承擔(dān)公司內(nèi)部的技術(shù)培訓(xùn)。
6、協(xié)同制劑部門進(jìn)行新型制劑工藝的開發(fā)。
7、完成原始記錄、工藝交接及申報資料的撰寫。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)化學(xué)合成專業(yè)畢業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、精通常規(guī)有機(jī)分子的制備技術(shù)，對常規(guī)有機(jī)合成機(jī)理有較深刻的理解，具有開發(fā)新分子以及創(chuàng)建新有機(jī)反應(yīng)體系的能力。
3、熟練掌握各種常規(guī)有機(jī)分子的提純及表征技術(shù)，能通過相關(guān)儀器對有機(jī)分子的成品結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析并能根據(jù)需要進(jìn)行修飾。
5、熟悉專利申請、藥品注冊法規(guī)者優(yōu)先。
6、易于溝通，善于學(xué)習(xí)，具有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
7、能熟練閱讀英文文獻(xiàn)。
化學(xué)合成研究員崗位
第3篇 化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、對化學(xué)合成有較高的熱情，能認(rèn)真完成化學(xué)實(shí)驗(yàn)，簡單檢索文獻(xiàn)，吃苦耐勞，有責(zé)任心，能熟練掌握實(shí)驗(yàn)工藝過程;
2、按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作，并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析;
3、書寫報告并向上級匯報。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷，有特殊情況可適當(dāng)放寬;
2、具有相關(guān)化學(xué)類、生物類、藥學(xué)類專業(yè)學(xué)習(xí)經(jīng)歷，有機(jī)合成小試經(jīng)驗(yàn)，同行業(yè)1年及以上經(jīng)驗(yàn);
3、踏實(shí)肯干，認(rèn)真刻苦，能聽從公司工作安排。
化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)員崗位
第4篇 化學(xué)合成崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成崗位職責(zé)
藥化總監(jiān) 恩瑞生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司 恩瑞生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司，恩瑞職位描述:
1.參與公司新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)和個關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的監(jiān)管和決策。
2.領(lǐng)導(dǎo)和管理一支高效的藥物化學(xué)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的化學(xué)設(shè)計、合成、優(yōu)化等具體工作的安排和推進(jìn);
3.確?；衔镌O(shè)計的創(chuàng)新性和化合物質(zhì)量符合公司要求;
4.負(fù)責(zé)本部門員工的招聘、培訓(xùn)指導(dǎo)、績效評估等管理工作。
5.完成上級安排的其他工作。
職位要求:
1.有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士及以上學(xué)歷;
2.在美國或歐洲等國際大型制藥公司或生物科技公司從事小分子藥物研發(fā)10年以上，熟悉完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)流程和關(guān)鍵節(jié)點(diǎn);在cro工作不超過3-5年。
3.專注于藥物早期研發(fā)，在化合物構(gòu)-效關(guān)系、新化合物設(shè)計和化學(xué)合成領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗(yàn);具有把2至3個化合物推到臨床申報的經(jīng)驗(yàn);
4.有國際化的戰(zhàn)略眼光; 熟悉國際__藥物研發(fā)方向，尤其是腫瘤和精神領(lǐng)域藥物研發(fā)__進(jìn)展;
5.有5年以上10人以上規(guī)模團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，具備較好的團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力，責(zé)任心強(qiáng)，具有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神;
6.中、英文寫、讀、說流利。
化學(xué)合成崗位
第5篇 化學(xué)合成技術(shù)員崗位職責(zé)任職要求
化學(xué)合成技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)引物和探針的合成純化等生產(chǎn)工藝建立和sop優(yōu)化
2.各種合成試劑的配制和合成設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng);
3.負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行工藝改進(jìn)和流程優(yōu)化
4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決合成過程中的技術(shù)問題
任職要求:
1.生物化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/藥學(xué)/分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷
2.熟練操作dna合成儀， hplc等相關(guān)儀器，并有相關(guān)引物合成公司兩年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn)
3.有參與技術(shù)和工藝流程改進(jìn)項(xiàng)目者優(yōu)先考慮
4.具備良好的實(shí)驗(yàn)動手能力和學(xué)習(xí)能力，能獨(dú)立解決引物合成過程中出現(xiàn)的問題
化學(xué)合成技術(shù)員崗位
第6篇 化學(xué)合成高級研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)檢索合成文獻(xiàn)，選擇和設(shè)計合成工藝路線；
2. 負(fù)責(zé)研究、優(yōu)化合成工藝路線；
3. 負(fù)責(zé)對合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確證和雜質(zhì)分析；
4. 負(fù)責(zé)試驗(yàn)方案的實(shí)施，分析和解決試驗(yàn)中的關(guān)鍵問題；
5. 優(yōu)化反應(yīng)和技術(shù)路線，能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成小試、中試及放大生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗(yàn)證，保證技術(shù)路線的實(shí)施；
6. 根據(jù)研發(fā)要求撰寫和審核符合ctd格式要求的藥品申報藥學(xué)資料。
職位要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)；
2. 博士學(xué)歷，3-5年工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 具有較好的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論知識及實(shí)驗(yàn)操作技能；
4. 有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，能做項(xiàng)目計劃和試驗(yàn)方案設(shè)計，獨(dú)立開發(fā)設(shè)計藥物合成路線；
5. 有多肽類藥物合成經(jīng)驗(yàn)，熟悉多肽藥物的合成路線及質(zhì)量控制；
6. 熟悉藥品研發(fā)的指導(dǎo)原則，能整理、撰寫新藥申報資料；
7. 有良好的英文表達(dá)和讀寫能力，能撰寫英文報告。
