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第1篇 藥品采購總監(jiān)崗位職責(zé)
藥品采購總監(jiān)-金象b2c 掛號網(wǎng) 掛號網(wǎng)(杭州)科技有限公司,掛號網(wǎng),掛號網(wǎng) 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的選擇、接洽、商務(wù)談判,優(yōu)化供應(yīng)鏈結(jié)構(gòu),降低采購成本。
2、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的管理; 不斷拓展供應(yīng)商渠道,建立具有市場競爭力的供應(yīng)鏈體系,制定并完善采購制度、工作流程,,建設(shè)完善的供應(yīng)商管理體系。
3、滿足市場商品需求。
4、打造公司獨特的供應(yīng)體系。
任職資格:
1、5年以上大型藥品流通企業(yè)工作經(jīng)驗,同等職位3年以上經(jīng)驗;
2、熟悉藥品管理法律法規(guī),熟悉藥品各流通環(huán)節(jié)。
3、熟悉處方藥市場及醫(yī)院商品體系;
4、有一定的藥企或商業(yè)渠道資源;
5、具有優(yōu)秀的商務(wù)談判能力,決策判斷能力,溝通能力;
6、具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神,能承受較大的工作壓力;
第2篇 藥品研發(fā)總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
崗位要求：
1、研究生及以上學(xué)歷，具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；從事藥品研發(fā)工作經(jīng)驗5年以上。
2、兩年以上藥物研發(fā)團(tuán)隊管理經(jīng)驗，優(yōu)秀的實驗室統(tǒng)籌管理能力和團(tuán)隊建設(shè)能力；
3、熟悉gmp等相關(guān)藥品法律法規(guī)，熟悉中獸藥的研發(fā)、申報流程，具備良好的研發(fā)過程管理和控制的技能，包括進(jìn)度安排和控制、風(fēng)險控制、質(zhì)量管理、配置管理等；
4、有較強的領(lǐng)導(dǎo)才能以及良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能承受工作壓力；
第3篇 藥品銷售總監(jiān)崗位職責(zé)
藥品臨床銷售總監(jiān) 陜西天宇制藥有限公司 陜西天宇制藥有限公司,天宇制藥 崗位職責(zé):
1、高層管理職位,協(xié)助決策層制定公司發(fā)展戰(zhàn)略,負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)短期及長期的公司決策和戰(zhàn)略,對公司中長期目標(biāo)的達(dá)成產(chǎn)生重要影響;
2、負(fù)責(zé)公司的業(yè)務(wù)拓展、銷售運作,能強有力的將計劃轉(zhuǎn)變成結(jié)果;
3、設(shè)置銷售目標(biāo)、銷售模式、銷售戰(zhàn)略、銷售預(yù)算和獎勵計劃;
4、建立和管理銷售隊伍,規(guī)范銷售流程,完成銷售目標(biāo);
5、分析新的和原有分銷體系或銷售渠道的市場潛力、銷售數(shù)據(jù)和費用,測算盈虧情況;
6、關(guān)注于維護(hù)和提高公司市場競爭力。
任職資格:
1、具有市場營銷、生物醫(yī)學(xué)、制藥工程類相關(guān)專業(yè),大?；虮究埔陨蠈W(xué)歷;
2、5年以上相關(guān)行業(yè)經(jīng)歷,具有產(chǎn)品銷售和渠道管理經(jīng)驗;
3、優(yōu)秀的團(tuán)隊建設(shè)經(jīng)驗,團(tuán)隊管理能力強,善于協(xié)調(diào)營銷團(tuán)隊的工作;
4、有敏銳的市場意識、應(yīng)變能力、領(lǐng)導(dǎo)能力和獨立開拓市場的能力,學(xué)習(xí)能力強;邏輯性強和良好的語言表達(dá)能力;
5、具有強烈的進(jìn)取心,精力充沛,身體健康,樂觀豁達(dá),富有開拓精神;
6、能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。
第4篇 藥品研發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)
藥品研發(fā)部門總監(jiān)助理 工作職責(zé):
1.安排內(nèi)部跨職能會議和外部會議(日程管理),支持此類會議的后勤工作。記錄會議記錄,必要時,跟進(jìn)參與者指定的項目進(jìn)展情況
2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊成員的出差安排和費用報銷
3.執(zhí)行文件從中文到英文的簡單翻譯
4.為國際同事來華訪問提供必要的安排和幫助
5.根據(jù)需要創(chuàng)建、格式化文檔(如演示文稿)
職位要求:
1.至少一年以上助理工作經(jīng)驗
2.本科學(xué)歷
3.熟練掌握word、e_cel、outlook、powerpoint等office辦公軟件
4.流利的英語聽說讀寫能力
5.具有制藥行業(yè)/藥品或設(shè)備開發(fā)知識優(yōu)先
補充信息:直線匯報老板是外國人,日常溝通語言以英語進(jìn)行,具有充分的語言環(huán)境。 工作職責(zé):
1.安排內(nèi)部跨職能會議和外部會議(日程管理),支持此類會議的后勤工作。記錄會議記錄,必要時,跟進(jìn)參與者指定的項目進(jìn)展情況
2.支持藥品研發(fā)團(tuán)隊成員的出差安排和費用報銷
3.執(zhí)行文件從中文到英文的簡單翻譯
4.為國際同事來華訪問提供必要的安排和幫助
5.根據(jù)需要創(chuàng)建、格式化文檔(如演示文稿)
職位要求:
1.至少一年以上助理工作經(jīng)驗
2.本科學(xué)歷
3.熟練掌握word、e_cel、outlook、powerpoint等office辦公軟件
4.流利的英語聽說讀寫能力
5.具有制藥行業(yè)/藥品或設(shè)備開發(fā)知識優(yōu)先
補充信息:直線匯報老板是外國人,日常溝通語言以英語進(jìn)行,具有充分的語言環(huán)境。
第5篇 藥品注冊總監(jiān)崗位職責(zé)
藥品注冊總監(jiān) 上海海和藥物研究開發(fā)有限公司 上海海和藥物研究開發(fā)有限公司,海和藥物,海和藥物 崗位職責(zé):
1、制定化合物及藥物的注冊策略,為研發(fā)團(tuán)隊(包括藥學(xué)及臨床團(tuán)隊)提供注冊法規(guī)指導(dǎo)及支持;
2、根據(jù)工作重點, 合理安排團(tuán)隊成員的工作, 完成審核及撰寫藥品注冊申報資料,確保公司申報品種的審評及審批進(jìn)程, 及時解決或反饋該過程中出現(xiàn)的問題及提案;與監(jiān)管機構(gòu)積極溝通,促進(jìn)注冊項目順利進(jìn)行;
3、提供各部門所適用的法規(guī)和指南清單。監(jiān)測法規(guī)的變更,及時更新和反饋到各個部門,與各部門負(fù)責(zé)人或授權(quán)人及質(zhì)控負(fù)責(zé)人討論法規(guī)變更對公司的影響及公司所需做出的調(diào)整;
4、根據(jù)業(yè)務(wù)需求及時招募合格的團(tuán)隊成員, 提供接受合適的培訓(xùn)和支持員工成功地融入組織來滿足公司的業(yè)務(wù)需求;
5、協(xié)助員工設(shè)定年度目標(biāo)、個人發(fā)展計劃并進(jìn)行績效考核;
6、制定和維護(hù)部門注冊相關(guān)sop的生成和維護(hù),制定部門內(nèi)常用的工作指南,流程文件及相應(yīng)表格
7、為部門提供質(zhì)量控制,風(fēng)險管理及capa的建議和支持;
8、收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息,分析對產(chǎn)品注冊戰(zhàn)略的影響,提出并調(diào)整工作流程的建議;
9、了解行業(yè)內(nèi)其它產(chǎn)品的注冊路徑和競品信息,為公司提供策略支持;
10、建立和維護(hù)相關(guān)主管部門和專家資源體系;
11、支持注冊相關(guān)的sop及流程建設(shè),與質(zhì)量部門共同起草和完成相應(yīng)的sop和流程文件的撰寫。
任職要求:
1、生命科學(xué)鄰域本科/碩士/博士 (臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先)和8 以上年制藥公司或cro相關(guān)的臨床試驗管理,人員管理及臨床產(chǎn)品開發(fā)管理的經(jīng)驗。
2、熟悉并掌握國外和中國cfda藥品管理及注冊等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,了解相關(guān)藥品注冊法規(guī)和指南
3、熟悉藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié),熟悉申報資料的撰寫及具有對申報資料審核的能力
4、較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力,良好的項目運作能力,具有解決問題的經(jīng)驗和思路
5、有良好的人員管理經(jīng)驗。
6、英語和普通話流利,書面和口頭。
7、良好的人際能力,能和各級組織進(jìn)行專業(yè)的溝通。
8、獨立工作的能力,并且具有團(tuán)隊精神。
9、具有在跨部門的工作中的領(lǐng)導(dǎo)力, 適應(yīng)快節(jié)奏的工作。
10、能夠同時處理多項任務(wù),高效按時完成工作。
11、尋找有創(chuàng)意的方法來解決問題,而不是妥協(xié)專業(yè)性。
12、口頭和書面專業(yè)的溝通技巧,以及對細(xì)節(jié)的關(guān)注。
13、具有職業(yè)道德,誠信和職業(yè)行為。
