崗位職責(zé)是什么
藥研崗位，全稱為藥物研發(fā)崗位，是醫(yī)藥行業(yè)中專注于新藥開(kāi)發(fā)與研究的關(guān)鍵角色。這個(gè)職位的主要任務(wù)是推動(dòng)藥品從概念到臨床試驗(yàn)，再到最終上市的全過(guò)程。
崗位職責(zé)要求
1. 深厚的藥學(xué)理論基礎(chǔ)：藥研人員需具備扎實(shí)的藥理學(xué)、藥物化學(xué)和生物化學(xué)知識(shí)，以便理解和解析復(fù)雜的藥物作用機(jī)制。
2. 實(shí)驗(yàn)技能熟練：熟悉實(shí)驗(yàn)室操作，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、藥物分析等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析。
3. 注重法規(guī)合規(guī)：了解國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)的相關(guān)法律法規(guī)，確保研發(fā)過(guò)程符合gmp（good manufacturing practice）等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力：藥研工作通常涉及多學(xué)科交叉，需要與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床醫(yī)生等密切合作，共同解決問(wèn)題。
5. 創(chuàng)新思維：勇于探索新的藥物設(shè)計(jì)思路，對(duì)新藥研發(fā)保持敏銳的洞察力。
崗位職責(zé)描述
藥研人員的工作日常涵蓋了藥物篩選、藥效評(píng)估、藥動(dòng)學(xué)研究、毒性測(cè)試等多個(gè)環(huán)節(jié)。他們可能在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行化合物合成，也可能在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)，或者與臨床團(tuán)隊(duì)共同制定試驗(yàn)方案。此外，他們還需要撰寫(xiě)研究報(bào)告，向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交新藥申請(qǐng)，以及跟蹤藥物上市后的安全性和有效性。
在藥物研發(fā)過(guò)程中，藥研人員不僅需要解決科學(xué)問(wèn)題，還要面對(duì)時(shí)間和成本的壓力。他們需要在保證藥品質(zhì)量和安全性的前提下，盡可能縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本，以滿足市場(chǎng)需求。
有哪些內(nèi)容
1. 研究項(xiàng)目規(guī)劃：根據(jù)公司戰(zhàn)略，參與制定藥物研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃，設(shè)定研究目標(biāo)和時(shí)間表。
2. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施：設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作，記錄并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
3. 數(shù)據(jù)分析與報(bào)告：整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，撰寫(xiě)研究報(bào)告，并向上級(jí)匯報(bào)。
4. 專利申請(qǐng)與保護(hù)：對(duì)于創(chuàng)新成果，負(fù)責(zé)專利的撰寫(xiě)和申請(qǐng)，確保知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)。
5. 項(xiàng)目協(xié)調(diào)與溝通：與內(nèi)部各部門(mén)及外部合作伙伴協(xié)調(diào)，確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行。
6. 法規(guī)遵循：密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保研發(fā)活動(dòng)符合法規(guī)要求。
7. 臨床試驗(yàn)協(xié)助：參與臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和執(zhí)行，與臨床研究團(tuán)隊(duì)緊密合作。
8. 技術(shù)轉(zhuǎn)移與產(chǎn)業(yè)化：將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)流程，協(xié)助工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制。
藥研崗位是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的角色，需要不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)新的技術(shù)和法規(guī)變化，以推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步。
藥研崗位職責(zé)范文
第1篇 生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物醫(yī)藥研發(fā)科學(xué)家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:
0. 參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設(shè)計(jì)項(xiàng)目
1. 配合算法團(tuán)隊(duì)優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設(shè)計(jì)工具和方法
崗位要求:
0. 1-3年抗體類藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)
1. 化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位
2. 熟悉生物藥設(shè)計(jì)及篩選的流程和工具
3. 熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫(kù)
4. 了解編程知識(shí)
加分項(xiàng):
0. 實(shí)際藥物設(shè)計(jì)、藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
1. 開(kāi)源項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
第2篇 生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.根據(jù)項(xiàng)目要求,參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告、合理制定并負(fù)責(zé)及時(shí)實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案;
2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與員工培訓(xùn);
3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗(yàn),并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析;
4.充分及時(shí)反饋?lái)?xiàng)目進(jìn)展,及時(shí)高效完成給定項(xiàng)目;
5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求:
1.生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,有經(jīng)驗(yàn)的本科生亦可;
2.熟悉常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。
第3篇 醫(yī)藥研究崗位職責(zé)
投資總監(jiān)(生物醫(yī)藥方向) 天津市海河產(chǎn)業(yè)基金管理有限公司 天津市海河產(chǎn)業(yè)基金管理有限公司 職責(zé)描述:
1.主導(dǎo)生物醫(yī)藥方向產(chǎn)業(yè)跟蹤,負(fù)責(zé)投資項(xiàng)目的拓展、市場(chǎng)調(diào)研、數(shù)據(jù)收集和可行性研究;
2.分析項(xiàng)目商業(yè)運(yùn)作模式,并進(jìn)行財(cái)務(wù)分析,預(yù)測(cè)項(xiàng)目盈利水平,分析風(fēng)險(xiǎn)并提出控制建議,設(shè)計(jì)投資方案;
3.為投資項(xiàng)目準(zhǔn)備推介性文件,編制投資調(diào)研報(bào)告、可行性研究報(bào)告及框架協(xié)議相關(guān)內(nèi)容,并擬定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃和行動(dòng)方案;
4.主導(dǎo)談判投資項(xiàng)目,建立并保持與合作伙伴、主管部門(mén)和潛在客戶的良好業(yè)務(wù)關(guān)系;
5.項(xiàng)目投后管理,監(jiān)控和分析投資項(xiàng)目的經(jīng)營(yíng)管理,并及時(shí)提出業(yè)務(wù)拓展和管理改進(jìn)的建議。
任職要求:
1.知名院校理工科背景,具有生物化學(xué)、生物制藥等專業(yè)背景者優(yōu)先;
2.5年及以上高科技產(chǎn)業(yè)公司研發(fā)、戰(zhàn)投經(jīng)驗(yàn)或8年以上同類細(xì)分行業(yè)直投經(jīng)驗(yàn),具有生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)行業(yè)研究經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉投資和項(xiàng)目管理相關(guān)專業(yè)知識(shí),參與過(guò)完整的股權(quán)投資項(xiàng)目,可獨(dú)立完成宏觀經(jīng)濟(jì)、市場(chǎng)需求、客戶需求及行業(yè)研究工作;
4.較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力,能夠承受高強(qiáng)度的工作壓力,風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)強(qiáng)烈,有責(zé)任心,具有良好的道德品質(zhì)和職業(yè)操守,能適應(yīng)出差。
第4篇 醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā) 昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司 昆山新蘊(yùn)達(dá)生物科技有限公司,新蘊(yùn)達(dá) 職責(zé)描述:
1, 生物科學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2, 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實(shí)認(rèn)真細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng)。
3, 熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù),有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗(yàn);
4, 能根據(jù)蛋白質(zhì)的不同性質(zhì)設(shè)計(jì)相關(guān)的純化方案并實(shí)施。能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢所并能根據(jù)文獻(xiàn)優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;
5, 熟悉高壓均質(zhì)機(jī)的操作,有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗(yàn);
6, 熟悉常見(jiàn)的蛋白質(zhì)多肽類分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;
7, 熟悉tff,有工藝放大經(jīng)驗(yàn)及gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
8, 英語(yǔ)四級(jí)以上。
第5篇 中藥研發(fā)專員崗位職責(zé)
1、崗位職責(zé):
1)實(shí)施項(xiàng)目組制定的研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃;
2)負(fù)責(zé)就公司研發(fā)項(xiàng)目與合作單位進(jìn)行溝通交流,對(duì)項(xiàng)目階段性進(jìn)展進(jìn)行把控及跟蹤;
3)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中遇到的各種問(wèn)題;
4)做好項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;
5)協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,完善項(xiàng)目管理體系建設(shè);
6)上級(jí)安排的其他工作。
2、任職資格:
1)年齡:25-30歲,本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2)至少參與過(guò)1個(gè)中藥研發(fā)完整的項(xiàng)目,能獨(dú)立完成過(guò)中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;
3)熟悉相關(guān)藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則,能夠獨(dú)立撰寫(xiě)申報(bào)資料和整理原始記錄;至少參與并通過(guò)1個(gè)中藥新藥研發(fā)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)核查;
4)性格開(kāi)朗,良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;
5)有擔(dān)當(dāng),敢于承擔(dān)責(zé)任,條理性強(qiáng),嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè),有團(tuán)隊(duì)精神;
6)思維敏捷,學(xué)習(xí)及理解能力強(qiáng),具有創(chuàng)新精神;
7)一定的文字功底與良好的英文讀寫(xiě)能力
第6篇 新藥研發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 特豐藥業(yè) 新疆特豐藥業(yè)股份有限公司,特豐藥業(yè),特豐 職位描述:
1. 全面負(fù)責(zé)1個(gè)或多個(gè)新藥的研發(fā)工作;
2. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)制定項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算和實(shí)施計(jì)劃;
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目具體實(shí)施方案的制定、審核、實(shí)施、質(zhì)量控制;
4. 帶領(lǐng)項(xiàng)目組完成項(xiàng)目立項(xiàng)論證、制劑研究、質(zhì)量研究、申報(bào)資料撰寫(xiě)、注冊(cè)申報(bào)、項(xiàng)目答辯等各項(xiàng)工作;
5. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施中異常問(wèn)題的解決,關(guān)鍵技術(shù)的攻關(guān);
6. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員績(jī)效考核,制定項(xiàng)目工資,項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)方案;
7. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目組員技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)。
要求:
1. 熟悉國(guó)家藥品注冊(cè)法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求,熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)和整理工作;
2. 藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
3. 主持新藥研發(fā)項(xiàng)目不少于3個(gè);
4. 熟練檢索和閱讀外文文獻(xiàn);
5. 善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí),能高效執(zhí)行,具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力以及表達(dá)能力。
6. 富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團(tuán)隊(duì)精神。
第7篇 新藥研發(fā)專員崗位職責(zé)
新藥研發(fā)情報(bào)專員 恒瑞 上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞 崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)調(diào)研國(guó)內(nèi)外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動(dòng)態(tài),對(duì)專利文獻(xiàn)臨床等信息進(jìn)行跟蹤、匯總和總結(jié);
2.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的侵權(quán)分析、新項(xiàng)目的可專利性分析、規(guī)避設(shè)計(jì)分析;
3.協(xié)助撰寫(xiě)生物專利申請(qǐng)文件、專利文獻(xiàn)翻譯及校對(duì);
4.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,生物、制藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.熟悉新藥信息情報(bào)收集,熟悉專利。
3.具備獨(dú)立使用國(guó)內(nèi)外主要專業(yè)信息網(wǎng)站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)(如cortellis、scifinder等)的能力;
4.英語(yǔ)讀寫(xiě)能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關(guān)文獻(xiàn); 具備良好的文字寫(xiě)作能力,熟練應(yīng)用office 辦公軟件,具備較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力和信息采集、分析、匯總能力;
5.工作細(xì)致踏實(shí),團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力佳。
第8篇 有機(jī)合成醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)
1、根據(jù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人安排完成日常工作;2、獨(dú)立完成單個(gè)反應(yīng)操作;3、獨(dú)立書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄,并能夠根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄進(jìn)行總結(jié);4、按時(shí)完成項(xiàng)目訂單;5、有相關(guān)化學(xué)酶反應(yīng)合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第9篇 制藥研究員崗位職責(zé)
制藥高級(jí)研究員 崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開(kāi)發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問(wèn)題等;
3.能夠獨(dú)立編寫(xiě)化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車(chē)間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書(shū)寫(xiě)。 崗位職責(zé):
1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開(kāi)發(fā);
2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問(wèn)題等;
3.能夠獨(dú)立編寫(xiě)化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;
4.同制劑車(chē)間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。
5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;
6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;
7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書(shū)寫(xiě)。
第10篇 新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司 卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目臨床前藥代和安全性評(píng)價(jià)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、業(yè)務(wù)溝通和結(jié)果審核等;
2、協(xié)助申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫(xiě)、復(fù)核和整理工作,配合注冊(cè)部門(mén)完成新藥ind申報(bào),協(xié)助臨床方案的制定;
3、與生物學(xué)部門(mén)配合進(jìn)行項(xiàng)目跟蹤,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展;
4、協(xié)助各類新藥項(xiàng)目調(diào)研、評(píng)估、立項(xiàng)與執(zhí)行;
5、查閱相關(guān)文獻(xiàn)、關(guān)注相關(guān)疾病領(lǐng)域的研究動(dòng)態(tài);
6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。
任職要求:
1、生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,本科以上學(xué)歷;
2、具備良好的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫(xiě)能力;
3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學(xué)研究2年以上工作經(jīng)驗(yàn),有成功項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、對(duì)項(xiàng)目調(diào)研及項(xiàng)目申報(bào)有一定工作經(jīng)驗(yàn);
5、具有良好的英文閱讀和寫(xiě)作能力;
6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
第11篇 中藥研發(fā)崗位職責(zé)
中藥研發(fā)檢測(cè)人員 鑒甄檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司 鑒甄檢測(cè)技術(shù)(上海)有限公司,鑒甄檢測(cè),鑒甄 一、崗位職責(zé)
(一)參與建立中藥藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
(二)協(xié)助團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)中藥整體質(zhì)量控制方法;
(三)協(xié)助實(shí)驗(yàn)室通過(guò)cnas及cma認(rèn)證。
二、應(yīng)聘條件
(一)藥物分析、中藥分析、分析化學(xué)、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè),或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)并從事質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)發(fā)工作3年以上,有良好的英語(yǔ)能力者優(yōu)先;
(二)具有1年以上液相色譜方法開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn);
(三)了解藥典標(biāo)準(zhǔn)建立流程;
(四)工作勤奮努力,耐心細(xì)致,好學(xué)上進(jìn),責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
第12篇 醫(yī)藥研究員崗位職責(zé)
醫(yī)藥研究員 崗位職責(zé):
1. 撰寫(xiě)醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報(bào)告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫(xiě)行業(yè)定期報(bào)告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務(wù)部門(mén)提供行業(yè)研究支持服務(wù)。
任職要求:
1. 重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時(shí)具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關(guān)機(jī)構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 較強(qiáng)的文字和語(yǔ)言表達(dá)能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。 崗位職責(zé):
1. 撰寫(xiě)醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報(bào)告;
2. 收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫(xiě)行業(yè)定期報(bào)告;
3. 更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)、公司模型;
4. 為公司其他業(yè)務(wù)部門(mén)提供行業(yè)研究支持服務(wù)。
任職要求:
1. 重點(diǎn)大學(xué)碩士及以上學(xué)歷,具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景,同時(shí)具有金融復(fù)合學(xué)歷背景優(yōu)先;
2. 有券商基金等相關(guān)機(jī)構(gòu)1-3年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3. 較強(qiáng)的文字和語(yǔ)言表達(dá)能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用e_cel、word、ppt等工具。
第13篇 醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目助理 米度(南京)生物技術(shù)有限公司 米度(南京)生物技術(shù)有限公司,米度生物,米度 工作職責(zé):
1、協(xié)助sd(專題負(fù)責(zé)人)完成項(xiàng)目準(zhǔn)備工作;
2、負(fù)責(zé)收集和審核項(xiàng)目實(shí)施中產(chǎn)生的所有原始實(shí)驗(yàn)記錄,保證其完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性;
3、負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作,保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;
4、協(xié)助審核報(bào)告的完整性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;
5、負(fù)責(zé)收集和整理項(xiàng)目所需資料,按時(shí)保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項(xiàng)目歸檔工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷,一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識(shí);
3、熟練使用辦公軟件。
第14篇 新藥研發(fā)管理崗位職責(zé)
新藥研發(fā)項(xiàng)目管理 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)國(guó)外項(xiàng)目引進(jìn)相關(guān)資料的翻譯及整理
2、組織項(xiàng)目組制定研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃和項(xiàng)目實(shí)施方案
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度監(jiān)督及各個(gè)項(xiàng)目階段的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
4、協(xié)調(diào)內(nèi)部資源,協(xié)助項(xiàng)目管理部門(mén)負(fù)責(zé)人解決項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中遇到的各種問(wèn)題
5、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目與中試、生產(chǎn)的工作協(xié)調(diào)
6、項(xiàng)目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作
任職要求:
1、本科以上藥學(xué)、藥學(xué)英語(yǔ)等相關(guān)專業(yè)
2、能熟練應(yīng)用英文,具有專業(yè)相關(guān)的英文翻譯工作經(jīng)歷或翻譯能力
3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求。
4、了解研發(fā)流程,對(duì)研發(fā)過(guò)程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國(guó)外項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
5、積極主動(dòng),富有責(zé)任心和上進(jìn)心,有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)
第15篇 醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責(zé)
醫(yī)藥研發(fā)工程師 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司 蘇州帝維達(dá)生物科技有限公司,帝維達(dá),蘇州帝維達(dá),帝維達(dá) 職責(zé)描述:
在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,基本獨(dú)立完成分子生物學(xué)試劑的開(kāi)發(fā)和臨床應(yīng)用相關(guān)試驗(yàn)。
1.參與項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)、制定和實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問(wèn)題,嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄,負(fù)責(zé)相關(guān)資料的撰寫(xiě);
3.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全、清潔和規(guī)章制度;
4.負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門(mén)的銜接。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷, 本科需有一年以上分子生物學(xué)或免疫實(shí)驗(yàn)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),具備凍干操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2. 能獨(dú)立完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),動(dòng)手能力強(qiáng),具有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)、分析能力和問(wèn)題解決能力;
3. 技術(shù)要求: pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學(xué)知識(shí)等;
4. 能較強(qiáng)的文檔撰寫(xiě)和歸納能力;
5. 可以獨(dú)立查閱各種文獻(xiàn)資料(包括英語(yǔ)文獻(xiàn)),英文良好,,處理實(shí)驗(yàn)中相關(guān)技術(shù)問(wèn)題;具備較好的文件資料撰寫(xiě)的能力;
6. 熱愛(ài)研發(fā)工作,有較強(qiáng)的責(zé)任心、耐心細(xì)致,具備良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力;
7. 有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
第16篇 新藥研發(fā)助理崗位職責(zé)
醫(yī)藥bu-新藥研發(fā)助理-細(xì)胞方向 上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司 上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司,吉?jiǎng)P基因,吉?jiǎng)P 崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞的培養(yǎng)以及細(xì)胞系的構(gòu)建與篩選;
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化和抽提、基因組dna/轉(zhuǎn)錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作;
3. 獨(dú)立、規(guī)范的完成實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)記錄、收集、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù);
4. 及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)工作。
任職資格:
任職要求:
1. 生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟練使用prism5、dna分析軟件等;
3. 具有扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)和規(guī)范化操作經(jīng)驗(yàn),快速的技術(shù)接受能力;
4. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,能與團(tuán)隊(duì)進(jìn)行緊密的項(xiàng)目合作;
5. 樂(lè)于與人合作,具備樂(lè)觀積極的工作態(tài)度;有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感、工作熱情。
第17篇 生物制藥研究員崗位職責(zé)
生物制藥研究員 南京盛德生物科技研究院有限公司 南京盛德生物科技研究院有限公司關(guān)聯(lián)公司 職責(zé)描述:
1、藥物研制配方及優(yōu)化
2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測(cè)
3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)
任職要求:
1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)
3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫(xiě)
4、具有閱讀和撰寫(xiě)英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力
第18篇 原料藥研究員崗位職責(zé)
原料藥質(zhì)量研究員 欣捷高新技術(shù)開(kāi)發(fā) 成都欣捷高新技術(shù)開(kāi)發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術(shù)開(kāi)發(fā),欣捷 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目質(zhì)量研究工作,包括文獻(xiàn)資料整理、制定研究計(jì)劃;
2、按照要求進(jìn)行藥物分析研究工作,包括分析方法對(duì)比篩選、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案建立、分析方法驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等,制定相關(guān)方案并完成實(shí)驗(yàn);
3、負(fù)責(zé)與合成部門(mén)溝通進(jìn)行樣品檢測(cè)、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草;規(guī)范完成原始記錄書(shū)寫(xiě)和相關(guān)資料的撰寫(xiě)及整理,對(duì)試驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)結(jié)果的真實(shí)性、可行性、溯源性負(fù)責(zé);
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量研究部分的技術(shù)轉(zhuǎn)移;
5、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器/設(shè)備、設(shè)施的使用與維護(hù);
6、提供藥物分析方面的技術(shù)支持,與其他部門(mén)協(xié)作配合,共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);本科3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有1個(gè)以上品種的藥物整體開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、具有較強(qiáng)的藥物制劑、藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識(shí),有較強(qiáng)的分析問(wèn)題、處理問(wèn)題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;
3、具有較強(qiáng)的組織管理能力、溝通能力和計(jì)劃實(shí)施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、熟悉藥品注冊(cè)相關(guān)技術(shù)指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻(xiàn)、各國(guó)藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英語(yǔ)熟練,能夠靈活檢索、運(yùn)用各類中英文文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)庫(kù)。
第19篇 制藥研發(fā)崗位職責(zé)
生物制藥研發(fā)人員 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 崗位職責(zé):根據(jù)公司發(fā)展方向,負(fù)責(zé)新項(xiàng)目,新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè),在校綜合排名10%以內(nèi);
2、必須曾以第一作者在受人尊敬的“同行評(píng)審期刊”上發(fā)表論文,具備良好的ppt制作與論文寫(xiě)作能力;
3、具有蛋白質(zhì)生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理藥效、毒理實(shí)驗(yàn)等方面的工作經(jīng)驗(yàn);
4、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,解決問(wèn)題能力及創(chuàng)新能力。
第20篇 新藥研發(fā)主管崗位職責(zé)
創(chuàng)新藥研發(fā)主管/經(jīng)理/總監(jiān)(合成) 創(chuàng)新藥研究所,合成背景,主管/經(jīng)理/總監(jiān)層級(jí)的職位都可以給到,看人選背景,薪酬可以看人選背景具體談 創(chuàng)新藥研究所,合成背景,主管/經(jīng)理/總監(jiān)層級(jí)的職位都可以給到,看人選背景,薪酬可以看人選背景具體談
