物安崗位職責(zé)匯編(2篇)

崗位職責(zé)是什么

物安崗位，全稱(chēng)為“物資安全管理崗位”，是企業(yè)內(nèi)部一個(gè)至關(guān)重要的角色，主要負(fù)責(zé)保障公司資產(chǎn)的安全，特別是實(shí)物資產(chǎn)的完整性和安全性。這個(gè)崗位的工作人員需要確保公司的設(shè)備、原材料、產(chǎn)品以及存儲(chǔ)設(shè)施等都得到妥善保護(hù)，防止損失和損壞，同時(shí)也要防止非法侵入和盜竊。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉安全法規(guī)：物安人員需深入理解國(guó)家和地方的相關(guān)法規(guī)，以便在日常工作中合規(guī)執(zhí)行。

2. 技術(shù)知識(shí)：掌握安全系統(tǒng)、監(jiān)控設(shè)備、報(bào)警裝置的操作和維護(hù)。

3. 危機(jī)處理能力：能迅速應(yīng)對(duì)突發(fā)安全事件，制定并執(zhí)行應(yīng)急計(jì)劃。

4. 溝通協(xié)調(diào)：與各部門(mén)保持良好溝通，確保安全措施的順利實(shí)施。

5. 細(xì)心負(fù)責(zé)：對(duì)工作細(xì)致入微，具備高度的責(zé)任心和警惕性。

崗位職責(zé)描述

物安崗位的日常工作涵蓋了多個(gè)方面，包括但不限于：

1. 設(shè)施安全檢查：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)、生產(chǎn)線(xiàn)等區(qū)域進(jìn)行安全巡查，識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)并及時(shí)排除。

2. 安全培訓(xùn)：組織員工進(jìn)行安全教育，提高全員安全意識(shí)。

3. 系統(tǒng)管理：維護(hù)和升級(jí)安全監(jiān)控系統(tǒng)，確保其正常運(yùn)行。

4. 應(yīng)急響應(yīng)：制定并更新應(yīng)急預(yù)案，參與模擬演練，以應(yīng)對(duì)可能的安全事件。

5. 記錄與報(bào)告：詳細(xì)記錄安全相關(guān)事項(xiàng)，定期向上級(jí)匯報(bào)安全狀況。

有哪些內(nèi)容

1. 防火防盜：確保消防設(shè)施完備，設(shè)置防盜設(shè)施，預(yù)防火災(zāi)和盜竊發(fā)生。

2. 環(huán)境安全：監(jiān)控環(huán)境因素，如溫濕度、通風(fēng)等，防止對(duì)物資造成損害。

3. 進(jìn)出管理：控制物資的進(jìn)出，進(jìn)行嚴(yán)格的登記和核查，防止非法挪用。

4. 合同管理：參與供應(yīng)商和租賃合同的安全條款審核，確保合同中的安全規(guī)定得以執(zhí)行。

5. 危險(xiǎn)品管理：針對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品等特殊物資，制定專(zhuān)門(mén)的安全管理流程，確保安全操作。

6. 安全改進(jìn)：定期評(píng)估安全措施的有效性，提出改進(jìn)建議，持續(xù)優(yōu)化安全管理體系。

物安崗位在企業(yè)運(yùn)營(yíng)中扮演著保駕護(hù)航的角色，通過(guò)專(zhuān)業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?，為公司的物資安全提供堅(jiān)實(shí)的保障。

物安崗位職責(zé)范文

第1篇 藥物安全崗位職責(zé)

藥物安全 1、負(fù)責(zé)與醫(yī)學(xué)部有關(guān)的臨床試驗(yàn)不良事件(ae)及嚴(yán)重不良事件(sae)報(bào)告的醫(yī)學(xué)評(píng)估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報(bào)告與處理流程符合國(guó)家法律法規(guī)的要求及公司相關(guān)規(guī)定

2、 確保在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)按法規(guī)要求匯報(bào)個(gè)例安全報(bào)告給有關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)

3、 負(fù)責(zé)準(zhǔn)備及制作產(chǎn)品定期安全性更新報(bào)告(psur)及不定期的特別報(bào)告;

4、維護(hù)與更新公司藥物警戒相關(guān)工作流程及規(guī)范,如標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;

5、給予醫(yī)學(xué)部?jī)?nèi)部及公司其他相關(guān)部門(mén)提供藥物安全性工作支持;

6、維護(hù)公司安全性數(shù)據(jù)庫(kù)的運(yùn)行,確保與醫(yī)學(xué)部有關(guān)的ae報(bào)告準(zhǔn)確及時(shí)進(jìn)入公司的安全性數(shù)據(jù)庫(kù),并符合數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)的要求

7、根據(jù)法規(guī)要求,進(jìn)行藥物信號(hào)管理、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理等工作;

8、根據(jù)需要,給項(xiàng)目組的成員包括監(jiān)查部提供安全性?xún)?nèi)容的培訓(xùn);

9、 參與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查;

在制藥企業(yè)或cro公司至少2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備藥物警戒工作相關(guān)知識(shí);

了解相關(guān)藥物安全性監(jiān)管要求,包括《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ich-gcp

等;

1、負(fù)責(zé)與醫(yī)學(xué)部有關(guān)的臨床試驗(yàn)不良事件(ae)及嚴(yán)重不良事件(sae)報(bào)告的醫(yī)學(xué)評(píng)估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報(bào)告與處理流程符合國(guó)家法律法規(guī)的要求及公司相關(guān)規(guī)定

2、 確保在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)按法規(guī)要求匯報(bào)個(gè)例安全報(bào)告給有關(guān)衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)

3、 負(fù)責(zé)準(zhǔn)備及制作產(chǎn)品定期安全性更新報(bào)告(psur)及不定期的特別報(bào)告;

4、維護(hù)與更新公司藥物警戒相關(guān)工作流程及規(guī)范,如標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;

5、給予醫(yī)學(xué)部?jī)?nèi)部及公司其他相關(guān)部門(mén)提供藥物安全性工作支持;

6、維護(hù)公司安全性數(shù)據(jù)庫(kù)的運(yùn)行,確保與醫(yī)學(xué)部有關(guān)的ae報(bào)告準(zhǔn)確及時(shí)進(jìn)入公司的安全性數(shù)據(jù)庫(kù),并符合數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)的要求

7、根據(jù)法規(guī)要求,進(jìn)行藥物信號(hào)管理、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理等工作;

8、根據(jù)需要,給項(xiàng)目組的成員包括監(jiān)查部提供安全性?xún)?nèi)容的培訓(xùn);

9、 參與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查;

第2篇 藥物安全專(zhuān)員崗位職責(zé)

藥物安全專(zhuān)員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 ? receive and document incoming reports from investigative sites or other sources reporting aes, serious adverse events (saes) and spontaneous events; collect, track required data and enter into safety database, if applicable; follow up with pms to obtain missing data as required.

? create and maintain sae reconciliation trackers for all internal studies.

? maintain cma safety database

? identify issues and understand the causes of those issues independently. report any lack of safety data management issues to quality & compliance team.

? interfaces, collaborates, and negotiates with project members, and resolves issues with guidance as needed

? ensure integrity and completeness of data according to applicable regulations and guidelines, sops and project-specific guidelines.

? read and understand safety management plan across each projects.

? work with quality & compliance department and participate capa meeting if it is required.

? in-depth knowledge of ich-gcp, sop, and local regulation. especially familiar with safety data management within clinical trials.

competences / skills

? working knowledge of ae/sae management processing

? working knowledge of applicable global, regional and local clinical research regulatory requirements

? in-depth knowledge of departmental sops and ich-gcp

? strong organizational skills with the ability to meet strict deadlines

? skill in use of multiple safety databases

? basic project management skills

? demonstrate a positive and fle_ible working attitude

? effective presentation and report writing skills

? effective team building skills

? effective telephone etiquette skills

? e_cellent verbal and written communication skills

? ability to work effectively on multiple projects simultaneously and effectively manage competing priorities

? bachelors degree from a four-year college or university in life sciences or related field.

? 1-3 years clinical research pharmaceutical, or cro company, or related organization and/or an equivalent combination of education and e_perience.