崗位職責(zé)是什么
藥企崗位職責(zé)是指在制藥企業(yè)中，員工所承擔(dān)的特定工作責(zé)任和任務(wù)，這些職責(zé)直接關(guān)系到企業(yè)的運(yùn)營效率、產(chǎn)品質(zhì)量以及法規(guī)合規(guī)性。它們涵蓋了從研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制到市場營銷、銷售、法規(guī)事務(wù)等多個領(lǐng)域。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)：員工需要全面了解國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)，確保企業(yè)運(yùn)營符合法規(guī)要求。
2. 專業(yè)技能掌握：各崗位需具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，如化學(xué)、生物學(xué)、藥理學(xué)、市場營銷等。
3. 細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)：藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理要求高度的精確性和謹(jǐn)慎性，員工需具備良好的細(xì)節(jié)把控能力。
4. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：在跨部門合作中，員工應(yīng)能有效地溝通協(xié)調(diào)，共同達(dá)成企業(yè)目標(biāo)。
5. 持續(xù)學(xué)習(xí)：醫(yī)藥行業(yè)更新迅速，員工需保持學(xué)習(xí)態(tài)度，及時跟進(jìn)最新科研成果和技術(shù)發(fā)展。
崗位職責(zé)描述
1. 研發(fā)工程師：負(fù)責(zé)新藥的研發(fā)工作，包括藥物設(shè)計(jì)、合成、藥效測試，以及臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備，確保新藥的安全性和有效性。
2. 生產(chǎn)經(jīng)理：管理生產(chǎn)線，確保藥品生產(chǎn)過程的合規(guī)性和效率，解決生產(chǎn)中遇到的技術(shù)問題，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 質(zhì)量保證(qa)專員：監(jiān)控生產(chǎn)流程，執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品符合gmp（good manufacturing practice）要求。
4. 質(zhì)量控制(qc)檢驗(yàn)員：進(jìn)行原料、中間體及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報告，確保藥品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
5. 市場營銷專員：分析市場趨勢，制定營銷策略，推廣企業(yè)產(chǎn)品，建立和維護(hù)客戶關(guān)系。
6. 法規(guī)事務(wù)專員：跟蹤法規(guī)變化，為企業(yè)的注冊申請、變更申請等提供法規(guī)支持，確保企業(yè)合規(guī)運(yùn)營。
有哪些內(nèi)容
1. 制定并實(shí)施項(xiàng)目計(jì)劃：研發(fā)團(tuán)隊(duì)需制定詳細(xì)的研發(fā)計(jì)劃，并按計(jì)劃推進(jìn)，確保項(xiàng)目按時完成。
2. 培訓(xùn)與發(fā)展：企業(yè)應(yīng)定期為員工提供專業(yè)培訓(xùn)，提升員工的專業(yè)能力和素質(zhì)。
3. 文件管理：嚴(yán)格遵守文件管理規(guī)定，確保所有操作均有記錄，以便追溯和審計(jì)。
4. 安全環(huán)保：確保生產(chǎn)過程中符合安全和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，防止意外事故的發(fā)生。
5. 財(cái)務(wù)管理：合理控制成本，提高經(jīng)濟(jì)效益，同時確保財(cái)務(wù)報告的準(zhǔn)確性和透明度。
6. 客戶服務(wù)：為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，處理客戶投訴，維護(hù)企業(yè)形象和客戶滿意度。
每個藥企崗位都有其獨(dú)特的工作內(nèi)容和挑戰(zhàn)，但共同的目標(biāo)是提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥品，滿足市場需求，推動企業(yè)發(fā)展。員工需以高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)，共同為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。
藥企崗位職責(zé)范文
第1篇 制藥企業(yè)管理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險識別,并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全 “三同時”的管理,及政府申報工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實(shí)施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時性工作。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè), 2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn),5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者,優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力,專業(yè)技能扎實(shí),看懂工程圖紙。
第2篇 藥企地區(qū)經(jīng)理崗位職責(zé)
知名外資藥企招地區(qū)經(jīng)理(dsm) 職位描述:
1. 專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績
(1.1) 依照公司政策和行為準(zhǔn)則,有效實(shí)施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計(jì)劃 (poa),現(xiàn)場策略計(jì)劃和地區(qū)計(jì)劃
(1.2) 定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果,并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)
(1.3) 確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡,將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)
(1.4) 以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對手開展競爭
2. 地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)
(2.1) 對市場和競爭對手實(shí)施 swot 分析,以開拓業(yè)務(wù)機(jī)會
(2.2) 根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃,并合理分配資源(如培訓(xùn)時間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)___銷售效果
(2.3) 監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃的實(shí)施,確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4) 監(jiān)督醫(yī)藥代表 (mr) 業(yè)務(wù)計(jì)劃,以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計(jì)劃,同時保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶
職位描述:
1. 專業(yè)地達(dá)成銷售業(yè)績
(1.1) 依照公司政策和行為準(zhǔn)則,有效實(shí)施銷售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計(jì)劃 (poa),現(xiàn)場策略計(jì)劃和地區(qū)計(jì)劃
(1.2) 定期根據(jù)銷售目標(biāo)審查地區(qū)銷售成果,并采取適當(dāng)措施以保證銷售業(yè)績達(dá)到預(yù)期目標(biāo)
(1.3) 確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡,將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)
(1.4) 以外部銷售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競爭對手開展競爭
2. 地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開發(fā)
(2.1) 對市場和競爭對手實(shí)施 swot 分析,以開拓業(yè)務(wù)機(jī)會
(2.2) 根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃,并合理分配資源(如培訓(xùn)時間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)___銷售效果
(2.3) 監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃的實(shí)施,確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶
(2.4) 監(jiān)督醫(yī)藥代表 (mr) 業(yè)務(wù)計(jì)劃,以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計(jì)劃,同時保證資源被分配至潛力的醫(yī)院、診所和客戶
第3篇 制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件,有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
