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崗位職責(zé)是什么
合規(guī)員,也稱為合規(guī)專員,是企業(yè)內(nèi)部的關(guān)鍵角色,主要負(fù)責(zé)確保公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)符合法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)自身的規(guī)章制度。這個(gè)角色的存在是為了維護(hù)公司的合法運(yùn)營(yíng),預(yù)防潛在的法律風(fēng)險(xiǎn),并促進(jìn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
崗位職責(zé)要求
1. 熟悉法規(guī):合規(guī)員需要深入理解和掌握相關(guān)領(lǐng)域的法律法規(guī),包括但不限于金融、稅務(wù)、勞動(dòng)法、環(huán)保等方面。
2. 分析能力:具備較強(qiáng)的分析和判斷能力,能夠?qū)?fù)雜的業(yè)務(wù)場(chǎng)景進(jìn)行合規(guī)性評(píng)估。
3. 溝通技巧:良好的溝通能力,能有效地將合規(guī)要求傳達(dá)給各部門,并協(xié)調(diào)解決合規(guī)問(wèn)題。
4. 風(fēng)險(xiǎn)意識(shí):具備敏銳的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力,能預(yù)見并預(yù)防可能的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
5. 學(xué)習(xí)能力:持續(xù)關(guān)注政策動(dòng)態(tài),及時(shí)更新知識(shí)庫(kù),適應(yīng)法規(guī)變化。
崗位職責(zé)描述
作為合規(guī)員,日常工作涉及審核合同、制定和修訂合規(guī)政策、培訓(xùn)員工、參與項(xiàng)目審查以及處理違規(guī)事件。他們既是企業(yè)內(nèi)部的法律顧問(wèn),也是企業(yè)文化的守護(hù)者,致力于創(chuàng)建一個(gè)遵紀(jì)守法、公平公正的工作環(huán)境。
1. 合同審核:對(duì)各類合同進(jìn)行細(xì)致審查,確保條款符合法律法規(guī)要求,防止?jié)撛诘姆杉m紛。
2. 制定政策:根據(jù)最新法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),編寫和更新企業(yè)內(nèi)部的合規(guī)手冊(cè)和流程。
3. 員工培訓(xùn):組織合規(guī)培訓(xùn),提升員工的合規(guī)意識(shí),確保全員了解并遵守相關(guān)規(guī)定。
4. 風(fēng)險(xiǎn)管理:定期進(jìn)行合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,制定風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)策略,降低違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
5. 問(wèn)題解決:處理內(nèi)部或外部的合規(guī)投訴,調(diào)查違規(guī)行為,提出改進(jìn)措施。
有哪些內(nèi)容
1. 法規(guī)研究:持續(xù)研究相關(guān)領(lǐng)域的法律法規(guī),保持對(duì)最新政策的敏感度。
2. 內(nèi)部審計(jì):參與或主導(dǎo)企業(yè)內(nèi)部的合規(guī)審計(jì),確保各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)合規(guī)運(yùn)行。
3. 協(xié)調(diào)合作:與各部門緊密協(xié)作,提供合規(guī)咨詢,協(xié)助解決合規(guī)問(wèn)題。
4. 報(bào)告撰寫:定期提交合規(guī)報(bào)告,反映合規(guī)狀況,為管理層決策提供依據(jù)。
5. 應(yīng)對(duì)監(jiān)管:與監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好溝通,及時(shí)響應(yīng)監(jiān)管要求,確保企業(yè)合規(guī)運(yùn)營(yíng)。
合規(guī)員的角色至關(guān)重要,他們通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎瑸槠髽I(yè)筑起一道堅(jiān)固的合規(guī)防線,確保企業(yè)在遵守法律時(shí),實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健發(fā)展。
合規(guī)員崗位職責(zé)范文
第1篇 合規(guī)員崗位職責(zé)
細(xì)胞培養(yǎng)合規(guī)員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 上游細(xì)胞培養(yǎng)合規(guī)&文件管理員
崗位職責(zé):
1.建立上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)實(shí)驗(yàn)室文件管理體系,包括報(bào)告管理,實(shí)驗(yàn)記錄管理,設(shè)備記錄管理,操作規(guī)程管理等。
2.完成上游研發(fā)實(shí)驗(yàn)室方案、報(bào)告、操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)記錄等文件的起草、審核、修改、更新。
3.對(duì)上游研發(fā)實(shí)驗(yàn)室紙質(zhì)、電子等文件整理、分類、保存、歸檔。
4.負(fù)責(zé)文件中英文翻譯工作。
5. 負(fù)責(zé)上游研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的培訓(xùn)管理體系的建立及培訓(xùn)工作安排。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作,包括細(xì)胞培養(yǎng)工藝開發(fā)等相關(guān)工作。
技能要求
1.藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2.熟悉國(guó)內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求。
3.掌握常用的辦公軟件,良好的英語(yǔ)讀寫能力、良好的專業(yè)寫作能力和個(gè)人表達(dá)能力,較好的歸納整理能力。
4.具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神及奉獻(xiàn)精神,能承受較大工作壓力。
5. 有文件管理、上游細(xì)胞培養(yǎng)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、英語(yǔ)系國(guó)家留學(xué)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用