重要性和意義
在生物學(xué)研究與實(shí)驗領(lǐng)域，安全制度如同一盞指路明燈，保障著每一位工作者的生命安全和實(shí)驗環(huán)境的穩(wěn)定。它不僅是法規(guī)的體現(xiàn)，更是我們對科學(xué)敬畏之心的體現(xiàn)，確保我們在探索未知世界時，不被未知的風(fēng)險所傷害。安全制度的實(shí)施，能有效預(yù)防生物危害，降低意外事故發(fā)生的概率，維護(hù)實(shí)驗室的正常運(yùn)行，從而促進(jìn)科研工作的高效進(jìn)行。
安全制度有哪些
一套完整的生物安全制度應(yīng)包括但不限于以下幾點(diǎn)：
1. 實(shí)驗室準(zhǔn)入規(guī)定，確保只有經(jīng)過培訓(xùn)和授權(quán)的人員才能進(jìn)入；
2. 個人防護(hù)設(shè)備的使用標(biāo)準(zhǔn)，如防護(hù)服、手套、口罩等；
3. 生物樣本的儲存和處理規(guī)程，防止泄漏或污染；
4. 廢棄物管理和處置程序，遵循環(huán)保和衛(wèi)生原則；
5. 緊急情況應(yīng)對預(yù)案，如生物泄露、火災(zāi)等；
6. 定期的安全檢查和培訓(xùn)，確保制度的執(zhí)行和更新。
注意事項
在制定和執(zhí)行安全制度時，需特別注意以下事項：
- 制度應(yīng)清晰易懂，避免專業(yè)術(shù)語過多，確保所有員工都能理解并遵守； - 制度應(yīng)具有針對性，針對不同的實(shí)驗項目和風(fēng)險等級制定相應(yīng)的安全措施； - 制度需要動態(tài)更新，隨著技術(shù)進(jìn)步和法規(guī)變更，及時修訂和完善； - 員工的參與至關(guān)重要，鼓勵他們提出改進(jìn)建議，形成全員參與的安全文化。
在編寫時，務(wù)必保持語言簡潔明了，條款明確，避免產(chǎn)生歧義。制度的每一項內(nèi)容都應(yīng)具有實(shí)際操作性，便于執(zhí)行和監(jiān)督。
生物安全制度是科研活動的基石，它的完善與執(zhí)行，直接關(guān)乎到每個實(shí)驗人員的健康和實(shí)驗的成功。因此，我們每位管理者都應(yīng)重視并積極參與到制度的制定與實(shí)施中，共同構(gòu)建一個安全、高效的科研環(huán)境。
生物安全實(shí)制度范文
第1篇 ⅱ級生物安全實(shí)驗室管理制度
一、 目的:加強(qiáng)生物安全管理。
二、 適用范圍:全體人員。
三、 內(nèi)容:
(一) 有的操作均應(yīng)按照ⅱ級生物安全實(shí)驗室安全手冊進(jìn)行。
(二) 保持工作室整潔物品放置有序。
(三) 保持實(shí)驗室空氣流通清新,定時清掃,衛(wèi)生用具專室專用。
(四) 進(jìn)入實(shí)驗室工作人員在處理病原體前要經(jīng)過專門培訓(xùn),非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。
(五) 發(fā)生明顯或可能與傳染物接觸的濺溢及事故時,要立即向科主任報告,以作出相應(yīng)的 醫(yī)學(xué)評價,進(jìn)行監(jiān)測和治療。
(六) 在使用紫外線照射消毒和各種化學(xué)消毒劑消毒過程中,應(yīng)特別注意防止消毒劑對實(shí)驗室人員和實(shí)驗室儀器、物品的損害。
(七) 標(biāo)本盡量集中專用區(qū)域內(nèi)由專人進(jìn)行檢測,以便于標(biāo)本、儀器、環(huán)境集中消毒和處理。盡量避免標(biāo)本分散到多個實(shí)驗室。
(八) ⅱ級生物安全實(shí)驗室專用的儀器設(shè)備及試劑由專人專管,并做好使用記錄。儀器能夠檢測的項目不得使用手工檢測,以減少大范圍的范圍。
(九) 免疫學(xué)與分子生物學(xué)診斷應(yīng)使用國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)生產(chǎn)的試劑盒,注意作陰陽性對照,并對同一份樣品進(jìn)行重
復(fù)試驗。報告的發(fā)放采用網(wǎng)絡(luò)信息報告,由病區(qū)終端打印報告單。
(十) 如不能網(wǎng)絡(luò)報告,應(yīng)確保報告單消毒完全后再發(fā)放。
第2篇 生物安全實(shí)驗室人員培訓(xùn)、考核制度
為確保實(shí)驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識，保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù)，避免實(shí)驗室感染，防止實(shí)驗室事故，特制訂本制度。
1、制定年度生物安全培訓(xùn)、考核計劃,報生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后實(shí)施。
2、培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個人防護(hù)用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。
3、每年組織全員（包括實(shí)驗室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)送人員、保潔員等）的生物安全培訓(xùn)、考核。
4、針對不同的工作崗位，在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，組織開展專項生物安全培訓(xùn)。
5、培訓(xùn)應(yīng)該由取得北京地區(qū)實(shí)驗室生物安全師資培訓(xùn)合格證的人員進(jìn)行。
6、培訓(xùn)后應(yīng)對參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。
7、對考核合格的工作人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。
8、建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。
9、做好生物安全培訓(xùn)需求和效果的評估工作，為制定年度培訓(xùn)、考核計劃提供依據(jù)。
10、對新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓(xùn)，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。
11、進(jìn)入實(shí)驗室的外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)等工作人員）的由所在科室，根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險進(jìn)行必要的生物安全培訓(xùn)，所有工作均在帶教教師指導(dǎo)下進(jìn)行，學(xué)習(xí)期間不得從事危險性較高的工作。
12、當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等，實(shí)驗室生物安全手冊進(jìn)行修改后應(yīng)組織開展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。
13、按照檔案資料管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。
第3篇 生物安全實(shí)驗室資料檔案管理制度
為確保生物安全實(shí)驗室各類活動記錄、資料按要求歸檔、保存,特制訂本制度。
1、與生物安全相關(guān)的各類活動的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。
2、生物安全實(shí)驗室的記錄、資料保存不得少于20年。
3、生物安全實(shí)驗室記錄、資料應(yīng)至少包括:生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗記錄、菌(毒)種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現(xiàn)場檢測記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測記錄等。
4、生物安全實(shí)驗室資料檔案原則上不外借。
5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。
6、超過保存期限的檔案資料、記錄,應(yīng)通過生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定,批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀,銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施,做好銷毀記錄。
第4篇 生物安全實(shí)驗室廢物管理制度
1.目的
規(guī)范實(shí)驗廢棄物的管理,維護(hù)正常的檢驗工作秩序,防止意外事故的發(fā)生,避免或減少實(shí)驗室內(nèi)感染或潛在感染性生物因子對實(shí)驗室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。
2.適用范圍
適用于生物安全實(shí)驗室產(chǎn)生的實(shí)驗廢棄物的管理和處置。
3.定義
3.1醫(yī)療廢物
指醫(yī)院實(shí)驗室在進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗活動中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。醫(yī)療廢物包含實(shí)驗廢棄物。
3.2實(shí)驗廢棄物
指醫(yī)院生物實(shí)驗室在實(shí)驗活動或?qū)嶒灮顒佑嘘P(guān)的動中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢棄物。實(shí)驗廢棄物屬于醫(yī)療廢棄物。
4職責(zé)
4.1總務(wù)科負(fù)責(zé)中心實(shí)驗廢棄物的管理。
4.2實(shí)驗室生物安全員負(fù)責(zé)組織檢查本科室實(shí)驗廢棄物消毒、處理工作。
4.3實(shí)驗工勤人員負(fù)責(zé)實(shí)驗內(nèi)實(shí)驗廢棄物的消毒、處理工作。
4.4醫(yī)院廢物回收中心工勤人員負(fù)責(zé)責(zé)任范圍內(nèi)實(shí)驗廢棄物的收集、運(yùn)送、消毒、貯存,并負(fù)責(zé)貯存設(shè)施、設(shè)備和運(yùn)輸工具的維護(hù)、消毒及處理。
4.5實(shí)驗室生物安管理小組負(fù)責(zé)實(shí)驗廢棄物處置工作的監(jiān)督檢查。
5.管理規(guī)定
5.1實(shí)驗廢棄物處理應(yīng)遵循《醫(yī)療廢物管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》、《醫(yī)療廢物分類目標(biāo)》、《醫(yī)療廢物管理條件》、《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》、《醫(yī)療廢物分類目錄》、《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識規(guī)定》等相關(guān)法規(guī)要求,按照“無害化、減量化、資源化”原則進(jìn)行妥善處理。
5.2醫(yī)院廢物回收中心負(fù)責(zé)中心實(shí)驗廢棄物管理,科室負(fù)責(zé)任范圍內(nèi)的實(shí)驗廢棄物管理,科室負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人,切實(shí)履行職責(zé),防止因?qū)嶒瀼U棄物導(dǎo)致傳染病傳播和環(huán)境污染事故。
5.3應(yīng)當(dāng)及時收集本單位產(chǎn)生的實(shí)驗廢棄物,并按照感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物類別分別放置于防滲專用包裝容器(袋)或者防銳器穿透密閉容器(可以是廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等)內(nèi)。
5.4感染性、病理性、損傷性實(shí)驗廢棄物放入包裝容器后不得取出。
5.5嚴(yán)禁使用破損的包裝容器,嚴(yán)禁包裝容器超量盛裝,達(dá)到容器的3/4時,應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。
5.6操作、搬動或送過程中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況,應(yīng)立即采取重新封裝等措施并作相應(yīng)消毒處理。包裝容器的外表面被感染性廢物污染時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒處理或者增加一層包裝。
5.7實(shí)驗廢棄物的容器外表面應(yīng)有生物危險警示標(biāo)志和中文標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:實(shí)驗廢棄物產(chǎn)生機(jī)構(gòu)名稱、產(chǎn)生日期、類別及需要的物別說明等。
5.8 潔凈的破損手套、口罩、帽子、隔離衣、廢物包裝容器等,不得作為普通生活垃圾遺棄,應(yīng)與實(shí)驗廢棄物一同處置。
5.9嚴(yán)禁將實(shí)驗廢棄物與生活垃圾混放。
5.10實(shí)驗廢棄物中含病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險廢棄物,應(yīng)先進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒劑處理后,再按照感染性廢物收集處理。
5.11應(yīng)使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)送工具,按照中心實(shí)驗廢棄物運(yùn)送時間、路線,將醫(yī)療廢物收集、運(yùn)送至?xí)簳r貯存地點(diǎn)。運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在中心內(nèi)指定的地點(diǎn)及時消毒清潔,指定專人負(fù)責(zé)。
5.12嚴(yán)禁在貯存設(shè)施以外堆放實(shí)驗廢棄物;不得露天存放實(shí)驗廢棄物。
5.13設(shè)專人管理實(shí)驗廢棄物暫存設(shè)施和設(shè)備,配備適宜的防護(hù)用品和器材,并定期的消毒。對接收的實(shí)驗廢棄物進(jìn)行核查、登記并做好有關(guān)的交接記錄。
5.14實(shí)驗廢棄物暫時貯存時間不宜超過2天,冷凍貯存時間不宜超過7天。
5.15從事實(shí)驗廢棄物收集、運(yùn)送、貯存、管理等工作人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律知識、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn),持證上崗。
5.16從事實(shí)驗廢棄物運(yùn)送、貯存工作人員,必須做好必要的防護(hù);并進(jìn)行必要的體檢和免疫接種。
5.17在進(jìn)行實(shí)驗廢棄物收集、運(yùn)送、貯存時使用的個體防護(hù)用品如手套、口罩等不得隨意丟棄,應(yīng)作為實(shí)驗廢棄物處置。
5.18發(fā)生污染事故時,應(yīng)及時報告,并及時采取消除污染和影響的措施。
5.19高致病性或疑似高致病性實(shí)驗廢棄物在運(yùn)送至?xí)簳r貯存地點(diǎn)之前,必須在實(shí)驗室內(nèi)進(jìn)行壓力蒸氣滅菌,并放置化學(xué)指示條監(jiān)測滅菌效果。
6.處理要求
6.1處理原則
6. 1.1科室應(yīng)指定人員定時負(fù)責(zé)危險性廢棄物收集、運(yùn)送工作。有特殊需求應(yīng)及時報辦公室,安排適宜的收集頻率和實(shí)踐,提供必要設(shè)備、特定容器和標(biāo)識方式等。
6.1.2實(shí)驗室內(nèi)和實(shí)驗臺上必須設(shè)置收集實(shí)驗廢棄物的容器,建議使用塑料容器。
6.1.3清除污染的首選方法為壓力蒸汽滅菌。需要進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的實(shí)驗廢棄物,應(yīng)放置在無滲漏、耐壓力蒸汽并能夠被蒸汽穿透的包裝容器中。滅菌處理后,用專門運(yùn)輸工具運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)。
6.1.4使用消毒液消毒實(shí)驗廢棄物時,應(yīng)使其與廢棄物充分接觸,不能有汽泡,不能有氣泡阻隔,并保證足夠的作用時間。
6.1.5使用周轉(zhuǎn)箱運(yùn)送實(shí)驗廢棄物時,周轉(zhuǎn)箱應(yīng)加蓋、密閉。運(yùn)送實(shí)驗廢棄物的周轉(zhuǎn)箱應(yīng)能夠防滲漏、遺撤,使用后應(yīng)進(jìn)行清潔、消毒。
6.1.6記錄實(shí)驗廢棄物處理情況并存檔備查,處理記錄必須保存3年。
6.2處置程序
6.2.1感染性實(shí)驗廢棄物及處理辦法
① 感染性實(shí)驗廢棄物包括培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌(毒)種保存液、血液、血清、臨床標(biāo)本,用過的一次性手套、口罩、帽子,用過的試管、吸管、移液器吸頭,用過的一次性實(shí)驗用品及實(shí)驗器械等攜帶或可能攜帶病微生物的實(shí)驗廢棄物。
② 感染性實(shí)驗廢棄物應(yīng)進(jìn)行蒸汽滅菌或放入浸入有效氯含量不低于2000mg/l消毒劑中浸泡4小時;進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理的,應(yīng)在包裝外粘貼指示標(biāo)記(以便分辨是否經(jīng)過高壓),標(biāo)明壓力蒸汽處理要求及實(shí)驗廢棄物處理責(zé)任人姓名(實(shí)驗室內(nèi)高壓消毒者可以省去此步驟)。滅菌或消毒處理后再使用黃色垃圾袋包裝,按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽,運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)貯存。
6.2.2 損傷性廢棄物及處理辦法
① 損傷性廢棄物包括采血針、采血器、試驗玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗利(銳)器。
② 所有損傷廢棄物(不論利器是用做感染性實(shí)驗還是非感染性實(shí)驗)都必須放入符合要求的利器專用盒里(可以使廣口塑料瓶或耐重硬紙盒等),容器裝滿3/4后封蓋,(先進(jìn)行壓蒸汽滅菌處理),再使用黃色垃圾袋包裝,按要求貼上警示標(biāo)志及中方標(biāo)簽,運(yùn)送到暫存地點(diǎn)貯存。
6.2.3 藥物性廢棄物及處理方法
① 藥物性廢棄物包括過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、血液制品等。
② 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。大量藥物性廢棄物,使用防滲漏包裝,按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽,運(yùn)送至?xí)捍娴攸c(diǎn)貯存。
6.2.4化學(xué)性廢棄物及處理方法
① 化學(xué)廢棄物是指需廢棄的具腐蝕性,易燃易爆性、有毒性、有害性化學(xué)性試劑或化學(xué)消毒劑等化學(xué)物品。
② 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性廢液應(yīng)分開收集,在質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督下及時進(jìn)行中和處理后排放下水道;對低濃度的酸、堿廢液,可以用大量清水“無限稀釋”后排放放下水道。具有放射性物質(zhì)的診斷試劑,原則上確保消除生物危險后,再按按試劑說明妥善處理。對易燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品,盡可能正確詳細(xì)標(biāo)示內(nèi)容物和組成成分,運(yùn)送至指定的暫存在點(diǎn)貯存。
6.2.5實(shí)驗廢棄物的處置
醫(yī)院廢物回收中心工勤人員及時將集中的實(shí)驗廢棄物,交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處理單位處置,并做好廢物交接記錄。
第5篇 生物安全實(shí)驗室安全自查制度
為確保實(shí)驗室生物安全制度、措施落實(shí)到位,避免生物安全事故,特制訂本制度。
1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗室生物安全的全面管理,檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作,每季度進(jìn)行科室生物安全工作檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全監(jiān)督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運(yùn)輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實(shí)驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲備情況。
3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實(shí)驗室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實(shí)驗室人員的生物安全操作是否規(guī)范等,及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。
4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正,必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱?并進(jìn)行跟蹤驗證。5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄,及時歸檔。
6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實(shí)驗室生物安全培訓(xùn)計劃解決。
第6篇 生物安全實(shí)驗室防護(hù)制度
一、 的:加強(qiáng)生物安全管理。
二、 適用范圍:全體人員。
三、 內(nèi)容:
(一) 嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則。
(二) 根據(jù)病原體傳播途徑,采取接觸隔離與空氣隔離。
(三) 嚴(yán)格遵守消毒、隔離的各項規(guī)章制度。
(四) 進(jìn)入樣本處理室的工作人員必須戴防護(hù)口罩,穿工作服、防護(hù)服或隔離衣、鞋套,戴手套、工作帽。嚴(yán)格按照清潔區(qū)(外緩)、半污染區(qū)(內(nèi)緩)和污染區(qū)(樣本處理區(qū))的劃分,正確穿戴和脫摘防護(hù)用品,并注意呼吸道、口腔、鼻腔黏膜和眼睛的衛(wèi)生與保護(hù)。
(五) 工作人員進(jìn)入ⅱ級生物安全實(shí)驗室穿戴防護(hù)用品程序:
1、 工作人員進(jìn)入清潔區(qū)前,認(rèn)真洗手后依次戴工作帽、防護(hù)口罩、換工作鞋襪,更換刷手衣褲。
2、 在進(jìn)入半污染區(qū)前穿工作服,手部皮膚有破損或疑似有損傷者戴手套進(jìn)入半污染區(qū)。
3、 在進(jìn)入污染區(qū)前,穿防護(hù)服或者隔離衣,加戴一次性帽子和一次性外科口罩、防護(hù)眼睛、手套、鞋套。
(六) 工作人員離開實(shí)驗室脫摘防護(hù)用品程序:
1、 工作人員離開污染區(qū)前,應(yīng)先消毒雙手,依次脫摘防護(hù)鏡、外層口罩和工作帽、防護(hù)服或者隔離衣、鞋套、手套等物品,分配于專用容器中,再次消毒手,進(jìn)入半污染區(qū)。
2、 離開半污染區(qū)進(jìn)入清潔區(qū)前,先洗手與手消毒,脫工作服,洗手和手消毒。
3、 離開清潔區(qū)前,洗手與手消毒,摘去防護(hù)口罩、帽子,沐浴更衣,并進(jìn)行口腔、鼻腔及外耳道的清潔。
4、一次性外科口罩、防護(hù)口罩、防護(hù)服或者隔離衣等防護(hù)用品被病人血液、體液、分泌物等標(biāo)本污染時應(yīng)當(dāng)立即更換。
第7篇 生物安全實(shí)驗室人員培訓(xùn)考核制度
為確保實(shí)驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識,保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù),避免實(shí)驗室感染,防止實(shí)驗室事故,特制訂本制度。
1、制定年度生物安全培訓(xùn)、考核計劃,報生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)后實(shí)施。
2、培訓(xùn)內(nèi)容:生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標(biāo)準(zhǔn)、本實(shí)驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個人防護(hù)用品的正確使用、菌(毒)株及樣本的收集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、實(shí)驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。
3、每年組織全員(包括實(shí)驗室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)送人員、保潔員等)的生物安全培訓(xùn)、考核。
4、針對不同的工作崗位,在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上,組織開展專項生物安全培訓(xùn)。
5、培訓(xùn)應(yīng)該由取得北京地區(qū)實(shí)驗室生物安全師資培訓(xùn)合格證的人員進(jìn)行。
6、培訓(xùn)后應(yīng)對參加培訓(xùn)的人員進(jìn)行考核,考核形式可采取多樣化,如筆試、口試、實(shí)操等。
7、對考核合格的工作人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。
8、建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。
9、做好生物安全培訓(xùn)需求和效果的評估工作,為制定年度培訓(xùn)、考核計劃提供依據(jù)。
10、對新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓(xùn),明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。
11、進(jìn)入實(shí)驗室的外單位人員(包括進(jìn)修、實(shí)習(xí)等工作人員)的由所在科室,根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險進(jìn)行必要的生物安全培訓(xùn),所有工作均在帶教教師指導(dǎo)下進(jìn)行,學(xué)習(xí)期間不得從事危險性較高的工作。
12、當(dāng)有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等,實(shí)驗室生物安全手冊進(jìn)行修改后應(yīng)組織開展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。
13、按照檔案資料管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。
