有哪些
醫(yī)院管理工作制度主要包括以下幾個方面:
1. 人力資源管理:涉及員工招聘、培訓、考核、晉升等方面。
2. 財務管理:包括預算編制、成本控制、收入核算等環(huán)節(jié)。
3. 醫(yī)療服務質量管理:確保診療過程的安全和有效性,如患者滿意度調查、醫(yī)療事故處理等。
4. 設備物資管理:設備采購、維護保養(yǎng)、報廢處理等流程。
5. 醫(yī)院信息系統(tǒng)管理:保障信息系統(tǒng)的正常運行和數據安全。
6. 公共衛(wèi)生與安全管理:包括環(huán)境衛(wèi)生、應急預案、疾病預防等。
內容是什么
人力資源管理中,要建立公平的招聘程序,定期提供專業(yè)技能培訓,制定科學的績效評價體系,以激發(fā)員工積極性。財務管理需嚴謹細致,確保資金合理分配,同時遵守相關法規(guī),防止財務風險。醫(yī)療服務質量管理要求建立完善的質量監(jiān)控機制,定期評估并改進服務流程,以提高患者滿意度。設備物資管理需制定采購策略,確保設備高效運行,并通過維護減少故障率。醫(yī)院信息系統(tǒng)管理要確保信息的準確性和安全性,及時處理技術問題。公共衛(wèi)生與安全管理則要求保持醫(yī)院環(huán)境清潔,制定應對突發(fā)事件的預案,有效防控疾病傳播。
規(guī)范
這些管理制度應遵循以下原則:
1. 法規(guī)遵從:所有管理活動必須符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標準。
2. 透明公正:決策過程公開透明,避免任何形式的偏見和不公。
3. 持續(xù)改進:定期評估制度效果,不斷優(yōu)化管理流程。
4. 員工參與:鼓勵員工參與決策,提升其責任感和歸屬感。
5. 安全優(yōu)先:確保患者和員工的安全是首要任務。
重要性
醫(yī)院管理工作制度的建立健全,對于提高醫(yī)療服務水平、保障患者權益、維護醫(yī)院穩(wěn)定運營至關重要。良好的管理制度能促進資源的有效配置,降低運營成本,提高工作效率。它也是保障醫(yī)療質量和安全的重要基石,有助于提升醫(yī)院的整體形象和社會聲譽。因此,醫(yī)院管理層必須重視制度建設,將其視為提升醫(yī)院核心競爭力的關鍵要素。
醫(yī)院管理工作制度范文
第1篇 醫(yī)院管理-普通制劑室工作制度
普通制劑室工作制度
(一)本室負責本院普通制劑的配制工作。制劑范圍為市場不供應或不能滿足供應,以及醫(yī)療、教學、科研需要的制劑。自制制劑只限本院自用,不得流入市場。
(二)本室必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并按“山東省醫(yī)字制劑品種注冊管理辦法”規(guī)定,逐品種進行注冊,取得制劑注冊編號后,方可進行配制。
(三)本室必須嚴格執(zhí)行經衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,并經全項檢驗合格后,方可使用。
(四)制劑所用的原料、溶媒、輔料,均應符合藥典標準,化學藥品嚴禁藥用。包裝材料應無毒,不影響藥品質量,保證藥品質量。
(五)配制前填寫制劑單,配制人、復核人核對無誤后簽名。稱量要準確,操作要認真。半成品必須檢驗,合格后,方可分裝、發(fā)放。
(六)本室不得直接收配處方,特殊情況應與本室聯(lián)系,經科主任同意,方能配制。
(七)制劑使用醫(yī)學專用藥品、精神藥品或毒藥時,應分別按有關規(guī)定辦理。
(八)室內必須保持清潔、整齊。制劑人員工作時必須衣帽整齊,戴口罩。制劑人員應注意個人衛(wèi)生,并每年1~2次體格檢查,如患有傳染性疾病或可能污染制劑的疾病時,不得從事直接的制劑工作,直至調離崗位。
(九)要加強清場的管理,防止不同品種混雜。要加強制劑標簽的管理,用多少取多少,如有多余應認真銷毀。
(十)要做好制劑技術資料的管理,制劑單、送驗單及檢驗報告單等應保存二年,以備查詢。
(十一)本室所用的衡器,應按“計量法”規(guī)定,定期檢驗,確保計量準確、可靠。
(十二)本室應有必要的安全防護措施,注意安全生產。非本室人員未經允許禁止入內。
第2篇 醫(yī)院管理-中藥加工炮制室工作制度
中藥加工炮制室工作制度
為提高服務質量,改善服務態(tài)度,更好的配合臨床,科研教學需要,特訂中藥加工炮制室制度如下:
(二)凡進炮制室待加工的藥材,必須查明藥物來源,藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣、質量等以保證藥材加工前的質量。
(三)藥材加工除去藥材內的雜草和泥土,需做制劑的藥材快水沖洗,涼(烘)干備用。
(四)需炒制的藥材,根據藥物性質、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。
(五)炒炭藥材必須保證質量不可炭化,操作過程中應用清水噴滅火星,防止復燃,至24小時后涼透驗收入庫。
(六)需加輔料炮制的藥材,必須保證輔料的純凈度,按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕,按標準厚度切制、涼干。
(八)根據門診需要,做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據和工作量報表。
(九)炮制室內加工間和工作間分開,加工設備應放在干燥通風房間,并備有通風、降濕除塵、防火設施,對于加工設備做到定期檢修。
(十)需加工藥材,內服和外用器皿一定要分開,用后沖洗干凈。
(十一)工作人員每年做一次體檢,炮制工作人員必須是專職人員,對于加工好的藥材必須經二人復核、簽字登記方可用于臨床。
(十二)以上制度,請給予監(jiān)督指導,非工作事宜請勿入內。
第3篇 醫(yī)院管理-中藥庫工作制度
中藥庫工作制度
(一)計劃采購
1.根據本院的業(yè)務需要性質和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況,請領計劃及庫存情況,編造藥品的年、季、月采購計劃。經藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購,中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存,特殊情況可適當調整。
2.采購計劃一式兩份,一份送藥材公司,一份留底備查,外地采購藥品需經科主任和分管院長批準。
3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,不得購進偽藥劣藥和非藥用品,采購人員應自覺遵守財務管理制度,廉潔自愛,自覺遵守國家的法律、法令,把好藥品質量關,保證人民用藥安全。
4.堅持按正規(guī)渠道進行,嚴禁由私人手中購進藥品。
(二)倉庫保管
2.庫存藥品應按藥物性質分類保管,要注意室內溫度、濕度,通風避光及藥品經常涼曬和蒸,以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。
3.藥庫必須建立健全各種帳卡,統(tǒng)計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。
4.每月清查核對帳目一次,年終徹底盤點并核對帳目做金額核算,以便掌握全年藥品的進銷情況和合理庫存。
5.保管人調高動時,必須履行交接手續(xù),并由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。
1.各科室應有領藥預領單,定期到藥庫領取藥品,只要庫房有的藥品或病房需要,可隨時領取。
2.實發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單,一式三聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)保管記帳,第二聯(lián)藥材會計記帳,第三聯(lián)交領藥單位。
3.藥庫不得配發(fā)處方,未經領導同意,不得對外代收、代購、轉讓藥品。
4.有關毒劇藥品的領發(fā),應按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。
第4篇 醫(yī)院管理-滅菌制劑室工作制度
滅菌制劑室工作制度
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作,制劑范圍僅限藥廠不能生產或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用,不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證,并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊,取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊的質量標準,全項檢驗合格后,方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒,不與所裝藥品發(fā)生反應,不污染藥品,并能達到該藥品性質所要求的其它包裝條件,能保證藥品質量。
(五)應認真執(zhí)行核對制度,配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產記錄,稱量必須準確,經他人核對無誤后,方可投料。
配制含有醫(yī)學專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行,稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應分一般生產區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后,不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內衛(wèi)生,所用物品存放有序。
(九)做好批生產記錄,檢驗記錄,檢驗報告書的填寫和保管工作,一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現有傳染病或共它對制劑有可能感染者,不得從事直接的制劑工作,應另行安排適當的工作。
(十一)維護好生產設備,配備必要的安全設施以確保安全生產。
(十二)工作結束后,離崗前,認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經允許嚴禁入內。
第5篇 醫(yī)院管理-臨床藥學室工作制度
臨床藥學室工作制度
(一)本室根據醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作,并配備相應的臨床藥學技術人員、設備、圖書等。
(二)臨床藥學工作應由經過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
(三)臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度,努力學習,不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
(四)本室應結合實際,積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
(五)臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論,指導臨床個體給藥。
(六)室內所有的儀器、設備,要建立檔案,專人負責,定期檢修。
(七)本室的衡器應按“計量法”定期檢驗,確保衡器的準確、可靠。
(八)保持室內清潔,物品陳列有序,用后清洗干凈,放回原處。
第6篇 醫(yī)院管理-西藥庫工作制度
西藥庫工作制度
(一)藥品采購
1.藥庫管理人員負責全院藥品的采購供應工作,根據本院業(yè)務性質、工作范圍、醫(yī)療需要,按時編制藥品采購計劃交科主任審查,院長批準后執(zhí)行。藥品的庫存量,在供產正常情況下一般為二至四個月,特殊情況可適當增減。
2.采購人員應自覺遵守財務管理的有關規(guī)定,謙潔自律,把好藥品質量關,不準采購假劣藥品和非藥品,堅持按主渠道進藥品。
3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,認真執(zhí)行藥品采購計劃,積極組織貨源,保證藥品供應,要搞好經濟管理,保證資金合理流動避免藥品積壓和浪費。
4.購進、調進和退庫的藥品,由采購人員按照原始發(fā)標,會同藥庫管理人員對品名、規(guī)格、數量、批準文號、生產批號、有效期限外觀質量、包裝情況、產地金額等項,進行檢收核對無誤后,采購保管或驗收人在進貨單上簽字后方可入庫。
5.入庫單由藥庫管理人員,填寫一式三聯(lián),第一聯(lián)留存、備查,第二聯(lián)記帳憑證,第三聯(lián),隨原始單據交財務部門力理報銷。
1.藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法則,對醫(yī)學專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品,必須按有關規(guī)定,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經濟管理水平。
2.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內干燥通風、門窗牢固,注意隨時加鎖。庫內設有防火設備,并應經常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。
3.庫存藥品應按性質、劑型、分類保管注意室內溫度、通風避光及藥品的有效期,需低溫保存的藥品,應貯冰箱內,防止變霉、蟲柱、鼠咬等。
4.藥品庫:必須建立健全各種帳卡、統(tǒng)計、登記有效藥品標記。
5.化學危險藥品應另設安全庫,分類存放,不得與其它物品同庫貯存,并定期進行安全檢查。
6.藥品庫必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。
7.保管人員調動工作時,必須辦理移交履行交接手續(xù),并應由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人員在有關帳(卡)表格上簽字負責。
1.各科室應填寫領物申請單,定期到藥庫領取藥品。
2.實發(fā)藥由藥庫管理人員填寫出庫單一式四聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)統(tǒng)計計帳。第二聯(lián)保管出帳(卡)。第三聯(lián)交領物單位。第四聯(lián)交財務部門。
3.未經領導同意,藥品庫不得配發(fā)處方(急救除外)不得對外代收、代購、轉讓藥品。
第7篇 醫(yī)院管理-西藥調劑室工作制度
西藥調劑室工作制度
(一)調劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德,對工作認真負責,把好藥口質量關,確保病人用藥安全有效。
(二)調劑要人員要以認真負責的態(tài)度,根據本院醫(yī)師正式處方調配發(fā)藥,非本院處方不予調配。
(三)收方后,對處方認真執(zhí)行“三查七對”制度,審查無誤后方可調配,如處方內容有妥或錯誤時,應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后,方可調配。
(四)配方時,應緦、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度,計價配方,發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字。
(五)發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項,詳細寫在藥袋和瓶簽上,并應耐心地向病人交待清楚。
(六)對發(fā)出的藥品,原則上不予退回,如特殊情況確須退藥時,只限有效期內的注射劑,和原包裝的片、丸劑。經醫(yī)師開寫退藥處方,復寫兩聯(lián),一聯(lián)交藥房,一聯(lián)交收款處。
(七)調劑室在分裝協(xié)定量的藥品時,應將規(guī)格數量和分裝日期標明在藥袋上,分裝人員必須詳細復核、登記、簽字。
(八)調劑室內部應保持清潔,藥品及調配用具要定位放置,用后放回原處。
(九)調劑室貯藥瓶簽,應按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚,注明規(guī)格、常用量和極量,補充藥品時,必須經另一人核對方可裝瓶。
(十)對醫(yī)學專用藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品,值班人員要認真盤點清楚,發(fā)現問題和錯長錯短,當班者和統(tǒng)計員應及時查明原因,由科、室負責人協(xié)商處理。
(十一)凡是具有效期的藥品,要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
(十二)調劑室的所有器、量具要按照計量法規(guī)定,進行定期檢查確保計量準確可靠。
(十三)調劑室工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生,工作時間要保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時有事離開時,應請假,不能撤回擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
(十四)非本室人員未經允許禁止入內。
第8篇 醫(yī)院管理-病房藥房工作制度
病房藥房工作制度
(一)調劑人員必須具有全心全意為人民服務的思相和高尚的醫(yī)藥道德、對工作認真負責,把好藥品質量關,確保病人用藥安全有效。
(二)配方人員要以認真負責的態(tài)度,根據正式處方或領藥單調配發(fā)藥,非本院處方不予調配,病房藥房的藥品只供住院病人使用,門診處方未經科主任同意,不予調配。
(三)收方時,對處方內容審查核對無誤后,方可調配,如處方內容不委妥或錯誤時,應與處方醫(yī)師(士)聯(lián)系更正后方可調配。
(四)配方時應按調配技術常規(guī)和操作規(guī)程稱量標準,不得估量取藥,所用原料和輔料必須符合藥用規(guī)格,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。
(五)配方應細心迅速和準確,嚴格執(zhí)行核對制度,計價配方,核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。
(六)對出院病人發(fā)藥時,應將病人姓名用藥方法及注意事項詳細在藥袋上或瓶簽上,并應耐心地向病人交待清楚。
(七)對已發(fā)出的藥品原則上不予退回,如特殊情況,確需退藥時,只限有限注射劑和原包裝片、丸劑,經醫(yī)師(士)用紅筆開出退方,方可退回。
(八)調劑室的分裝人員必須詳細復核在藥袋上寫清藥名、含量及數量。
(九)調劑室的藥品及調配用具要定位放置,用后放回原處。
(十)調劑室的貯藥瓶的瓶簽應按規(guī)定用中文和拉丁文書寫清楚,注明規(guī)格、常用量和極量。補充藥品時經另一人核對,方可裝瓶。
(十一)對醫(yī)學專用藥、毒藥、精神藥品及貴重藥品,當日核對,發(fā)現問題或錯長錯短及時核對。
(十二)藥品要定期檢查有效期,嚴防過期失效的現象發(fā)生。
(十三)調劑室工作人員要衣帽整齊,注意個人衛(wèi)生和室內衛(wèi)生,工作時間應保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時間有事離崗要請假,不得擅自脫崗。
(十四)調劑室應定期會同病房檢查小藥柜的管理情況,如有問題及時解決。
(十五)非本室人員不得入內。
第9篇 醫(yī)院管理-中藥調劑室工作制度
中藥調劑室工作制度
(一)調劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德,對工作認真負責,把好藥品質量關,確保病人用安全有效。
(二)調配人員根據處方調配發(fā)藥。非本字處方不予調配。
(三)收方時審查處方內容,醫(yī)師簽各無誤后方可調配。如發(fā)現不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時,應與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調配。急癥處方先調配。
(四)配方時應細心準確,按照調配技術規(guī)程進行調配,中藥配方應按處方應付的統(tǒng)一標準調配,稱量要準確,嚴禁估量抓藥,毒性藥材要逐劑稱量,凡需先煎,后下,烊化,沖服,包煎的藥材應單包,并在包上注明煎服方法。
(五)要嚴格執(zhí)行配方復核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應在處方上簽字。
(六)發(fā)藥時,應將病人姓名、用法、用量及注意事項,詳細寫在藥袋上,并應耐心地向病人交待清楚。
(七)對已發(fā)出的藥品原則上不予退藥,如特殊情況確需退藥時,只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清楚者,需經處方醫(yī)師開退藥處方,說明理由并附報銷單據,方可辦理退藥。
(八)藥品應按劑型、藥理作用等分類排序,定位放置。
(九)藥品應定期檢查,對有效期的藥品應建立登記管理制度,確保藥品質量。
(十)對毒劇藥、貴重藥及自費藥品應按有關規(guī)定管理,實行專人專帳,專柜加鎖保管,并做到逐日消耗統(tǒng)計,月終盤點,帳物相符。
(十一)凡屬自費藥品,要嚴格按照有關規(guī)定計價、交費,不得以任何形式公費報銷。
(十三)調劑室的藥品應每日盤點,建立健全統(tǒng)計報銷制度。
(十四)調劑室工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生并保持好室內衛(wèi)生,應嚴格遵守勞動紀律,不擅自脫崗,不遲到早退。
(十五)非本室人員不得擅自進入調劑室。
(十六)凡是庫內有藥,病人需要應及時領取保證病人用藥。
第10篇 醫(yī)院管理-動物飼養(yǎng)室工作制度
動物飼養(yǎng)室工作制度
(一)本室應選派責任心強、熟悉動物飼養(yǎng)的人員擔任。
(二)室內要有通風、降溫、防寒設施,保持干燥、清潔、衛(wèi)生。
(三)動物飼養(yǎng)專門購置,科學飼養(yǎng),以保動物符合實驗要求。
(四)實驗動物應建立檔案,進行登記,家兔用于熱原檢查,不得超過10次;用于毒性藥品的檢查只限一次;病殘動物不得供實驗用。
(五)經實驗后的動物應單獨飼養(yǎng),待動物恢復正常后,方可繼續(xù)使用。
(六)新購進的動物,應符合實驗要求,并需經飼養(yǎng)1~2周后,方可進行實驗用。
(七)使用、繁殖動物要有計劃。
(八)動物飼養(yǎng)應防止疾病傳染,飼養(yǎng)用具應專用,外來人員不得入內。
(九)室內保持清潔、衛(wèi)生,定時清理糞便等雜物。室內每周消毒,飼養(yǎng)用具每日洗刷,定期消毒。
第11篇 醫(yī)院管理-中藥煎藥室工作制度
中藥煎藥室工作制度
為提高服務質量,更好地配合臨床工作,特定制度如下:
(二)根據臨床需要,按時、按搟、按要求供給。
(三)新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。
(四)煎煮前將藥材浸泡半小時,特殊處理者按規(guī)定執(zhí)行。
(五)藥材必須煎煮二遍,按藥材的性質,掌握煎煮時間,需灌服或外用特殊處理者,遵醫(yī)囑執(zhí)行。
(六)認真執(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。
(七)煎藥器具要保持清潔,做到用后必須清洗干凈備用。
(八)每日服藥要進行消毒,并做到藥液、服藥人姓名、床位準確無誤后方能發(fā)藥。
(九)傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。
(十)內服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。
(十一)本室建立煎煮登記和差錯事故登記以備查考。
(十二)煎藥室要注意安全、防火、防盜與工作無關人員禁止入內。
(十三)中藥煎枯嚴禁重新加水再煮,應丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。
(十四)以上制度請監(jiān)督指導。
第12篇 醫(yī)院管理-藥品檢驗室工作制度
藥品檢驗室工作制度
(一)藥品檢驗室全院藥品質量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設,直屬藥劑科主任領導。
(二)藥品質量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結合,各醫(yī)療科室均應選配藥品質量監(jiān)督員,建立健全藥品質量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
(三)藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則,嚴把質量關。藥檢室應配有必要的儀器設備。
(四)要建立健全檢驗操作規(guī)程、質量標準并嚴格執(zhí)行,結合實際經常研究檢驗方法,提高制劑質量。
(五)檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確,對不合格藥品、制劑,應深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質量問題。
(六)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
(七)執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質量考查,并做出質量分析。
(八)藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質量情況綜合報告,經科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領導,并報告當地衛(wèi)生行政部門。
(九)藥品檢驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。
(十)化學危險物品、毒害品應嚴格按有關規(guī)定管理使用。
(十一)藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內保持清潔,陳列有序。
(十二)藥品檢驗室應有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。
第13篇 醫(yī)院管理-中藥制劑室工作制度
中藥制劑室工作制度
(一)中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作,制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主,并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
(三)所配制制劑必須按注冊的質量標準全項檢驗合格后,方可使用。
(五)應認真執(zhí)行核對制度,配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單,稱量必須準確,經核對無誤后方可投料,配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑,應兩人核對,稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
(六)應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,制劑及合劑半成品及檢驗合格后,方可分裝。分裝時應嚴格核對。
(七)要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內容包括:制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
(八)中藥制劑室應根據崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程,并健全崗位責任制、確保制劑質量。
(九)要搞好技術資料檔案管理,制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質量事件,應有詳細的檔案材料備查。
(十)制劑室應加強經濟管理,搞好成本核算努力降低消耗,提高經濟效益。
(十一)制劑工作人員應衣帽整潔,室內物品陳列有序,經常保持室內衛(wèi)生。
(十二)在制劑、合劑配制過程中,無關人員不得進入制劑室。
(十三)制劑室所用的衡器具,必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗,確保計量準確可靠。
(十四)制劑室要有防護措施,注意安全生產。
第14篇 醫(yī)院管理藥品檢驗室工作制度
藥品檢驗室工作制度
(一)藥品檢驗室全院藥品質量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設,直屬藥劑科主任領導。
(二)藥品質量監(jiān)督及檢查工作要實行群眾性質量監(jiān)督和專業(yè)檢驗工作相結合,各醫(yī)療科室均應選配藥品質量監(jiān)督員,建立健全藥品質量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
(三)藥品檢驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則,嚴把質量關。藥檢室應配有必要的儀器設備。
(四)要建立健全檢驗操作規(guī)程、質量標準并嚴格執(zhí)行,結合實際經常研究檢驗方法,提高制劑質量。
(五)檢品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確,對不合格藥品、制劑,應深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質量問題。
(六)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
(七)執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質量考查,并做出質量分析。
(八)藥品檢驗室每半年寫出一份本院藥品質量情況綜合報告,經科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領導,并報告當地衛(wèi)生行政部門。
(九)藥品檢驗使用的衡器應按《計量法》規(guī)定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。
(十)化學危險物品、毒害品應嚴格按有關規(guī)定管理使用。
(十一) 藥品檢驗室人員要衣帽整齊,室內保持清潔,陳列有序。
(十二) 藥品檢驗室應有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。
第15篇 醫(yī)院管理-藥物研究室工作制度
藥物研究室工作制度
(一)本室應根據本院醫(yī)療、教學、科研的需要,開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。
(二)本室應由從事藥專業(yè)五年以上,具有從事科研能力,工作作風嚴謹的人員擔任。
(三)藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德,嚴謹的科學態(tài)度,不得弄虛作假。
(四)藥品研究的研究項目、設計方案及審批等,應按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑,必須取得生產批準文號或制劑注冊文號后,才可進行生產、配帛、用于臨床。
(五)藥品研究工作應建立技術操作規(guī)程,實驗記錄清晰、完整,隨時記錄,不得涂改,按時總結,發(fā)現問題及時改進。
(六)本室工作應有計劃和目標,年終,將工作情況及科研經費等匯總,報藥劑科,并制定下一年工作計劃、經費預算,報藥劑科。
(七)根據工作需要,配備必要的儀器、設備,并建立檔案,專人管理。
(九)本室所用器,應按“計量法”定期檢驗,確保衡器計量的準確、可靠。