附二醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程

有哪些

附二醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程

1. 藥品報(bào)損識(shí)別：

- 確認(rèn)藥品過期、破損、污染或變質(zhì)。

- 檢查藥品包裝完整性，如發(fā)現(xiàn)破損無法正常使用。

- 對于召回或停售的藥品，及時(shí)進(jìn)行報(bào)損處理。

2. 報(bào)損申請流程：

- 填寫《藥品報(bào)損申請表》，詳細(xì)記錄藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、原因等信息。

- 由藥房負(fù)責(zé)人審核，確認(rèn)報(bào)損合理性和必要性。

3. 藥品實(shí)物處理：

- 將報(bào)損藥品隔離存放，防止誤用。

- 由專人負(fù)責(zé)銷毀，確保符合環(huán)保和安全規(guī)定。

4. 記錄與報(bào)告：

- 完成報(bào)損后，更新庫存記錄，確保賬實(shí)相符。

- 定期匯總報(bào)損情況，提交財(cái)務(wù)部門和藥品管理部門。

目的和意義

本操作規(guī)程旨在規(guī)范附二醫(yī)院藥品報(bào)損管理，確?；颊哂盟幇踩?，防止不合格藥品流入市場，同時(shí)有效控制藥品損失，提高資源利用效率。通過明確報(bào)損流程，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，維護(hù)醫(yī)院聲譽(yù)。

注意事項(xiàng)

1. 所有報(bào)損藥品必須經(jīng)過正規(guī)程序，不得私自處理。

2. 報(bào)損申請需詳細(xì)真實(shí)，任何虛假信息將被嚴(yán)肅追責(zé)。

3. 藥品銷毀過程應(yīng)有監(jiān)控記錄，以備查證。

4. 對于有價(jià)值的廢棄藥品，應(yīng)考慮回收利用，降低浪費(fèi)。

5. 藥房人員應(yīng)定期接受藥品管理培訓(xùn)，提升報(bào)損識(shí)別能力。

6. 藥品報(bào)損情況需透明公開，接受內(nèi)部審計(jì)和外部監(jiān)管。

7. 注意保護(hù)患者隱私，報(bào)損涉及患者信息的藥品，處理時(shí)要遵循相關(guān)法律法規(guī)。

執(zhí)行本規(guī)程時(shí)，務(wù)必遵循醫(yī)藥行業(yè)的法律法規(guī)，注重操作細(xì)節(jié)，確保每一環(huán)節(jié)的合規(guī)性。全體工作人員需充分理解并嚴(yán)格執(zhí)行，共同維護(hù)醫(yī)院的藥品管理水平，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

附二醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程范文

醫(yī)院報(bào)損藥品操作規(guī)程

目的:

建立藥品報(bào)損、銷毀程序,保障藥品質(zhì)量,確?；颊哂盟幇踩行?。

責(zé)任人:

藥劑科全體人員。

內(nèi)容:

1.藥庫及各班組的質(zhì)量管理員在藥品養(yǎng)護(hù)檢查和調(diào)配工作中發(fā)現(xiàn)需報(bào)損藥品,應(yīng)立即將實(shí)物移至不合格藥品區(qū)。

2.各報(bào)損部門填寫報(bào)損藥品登記表,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、報(bào)損原因、金額、部門負(fù)責(zé)人簽字,并將報(bào)損藥品和報(bào)損單移送質(zhì)量管理小組審批。

3.質(zhì)量管理小組在收到報(bào)損藥品后,應(yīng)按報(bào)損單內(nèi)容核對藥品并簽字,查明報(bào)損原因后,經(jīng)科主任批準(zhǔn),在電腦中按報(bào)損藥品出庫。

4.報(bào)損藥品由藥品質(zhì)量管理小組根據(jù)醫(yī)療廢物規(guī)定組織銷毀,并做好銷毀記錄,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、報(bào)損理由、處理辦法、處理經(jīng)過、處理人簽名、報(bào)損金額、科主任意見。

5.特殊藥品的銷毀經(jīng)有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,在有關(guān)部門共同參與下銷毀,并做好銷毀記錄,報(bào)上級主管部門備案。