附二醫(yī)院藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程

有哪些

1. 藥品分類存儲(chǔ)：按照藥品性質(zhì)，如處方藥、非處方藥、生物制品、化學(xué)藥品等進(jìn)行分類存放。

2. 溫濕度控制：確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫度在15-25℃，濕度保持在45%-65%之間。

3. 安全防護(hù)：設(shè)立專用的危險(xiǎn)藥品儲(chǔ)存區(qū)，并配備必要的安全設(shè)備。

4. 標(biāo)簽管理：每種藥品應(yīng)有清晰的標(biāo)簽，包含藥品名稱、有效期、批號(hào)、規(guī)格等信息。

5. 入庫驗(yàn)收：新到藥品需經(jīng)過質(zhì)量檢查和數(shù)量核對(duì)后方可入庫。

6. 庫存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。

7. 有效期管理：對(duì)即將過期的藥品進(jìn)行預(yù)警，及時(shí)處理。

8. 防蟲防潮：采取必要的防蟲防潮措施，保證藥品質(zhì)量。

9. 儲(chǔ)存區(qū)域清潔：定期清理儲(chǔ)存區(qū)域，保持整潔衛(wèi)生。

目的和意義

本操作規(guī)程旨在規(guī)范附二醫(yī)院藥品的儲(chǔ)存管理，確保藥品的質(zhì)量、安全與有效性。通過科學(xué)合理的存儲(chǔ)，降低藥品損耗，防止因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致的藥品變質(zhì)或失效。嚴(yán)格的管理流程有助于提高藥品使用效率，保障醫(yī)療工作的順利進(jìn)行，為患者提供安全、可靠的藥品服務(wù)。

注意事項(xiàng)

1. 藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循先進(jìn)先出原則，避免藥品過期。

2. 對(duì)于特殊藥品，如冷藏藥品，需放入專門的冷藏設(shè)備中保存。

3. 員工需接受藥品儲(chǔ)存知識(shí)培訓(xùn)，了解各類藥品的儲(chǔ)存要求。

4. 嚴(yán)禁私人物品與藥品混放，防止污染。

5. 藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)置禁煙標(biāo)志，嚴(yán)禁煙火。

6. 遇到異常情況如溫度濕度超標(biāo)，應(yīng)及時(shí)調(diào)整并記錄，必要時(shí)通知相關(guān)人員。

7. 嚴(yán)格執(zhí)行藥品領(lǐng)用登記制度，確保藥品流向可追溯。

8. 不得擅自調(diào)整藥品儲(chǔ)存條件，如有需要，需經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)。

9. 注意個(gè)人防護(hù)，避免直接接觸藥品，尤其是有害或刺激性藥品。

10. 在藥品儲(chǔ)存過程中，應(yīng)定期評(píng)估并優(yōu)化儲(chǔ)存條件，以適應(yīng)藥品特性和醫(yī)院需求的變化。

以上規(guī)定請(qǐng)全體員工嚴(yán)格遵守，共同維護(hù)藥品儲(chǔ)存的規(guī)范性和安全性，為患者的健康護(hù)航。

附二醫(yī)院藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程范文

醫(yī)院藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程

目的:

加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量安全有效。

責(zé)任人:

庫房管理員。

內(nèi)容:

1.藥庫保管要熟練掌握貯藏藥品的質(zhì)量、性能及其儲(chǔ)存要求,按規(guī)定認(rèn)真做好藥品儲(chǔ)存工作。

2.藥品按溫、濕度要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中(冷藏庫溫度為2~10℃;陰涼庫溫度<20℃;相對(duì)濕度保持在45%~75%)。

3.藥品按批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依次堆放。

4.藥品與非藥品分庫存放,中成藥與西藥、內(nèi)服藥與外用藥分區(qū)存放,易串味的藥品、中藥飲片分區(qū)存放,原料藥、試劑與藥品分庫存放。

5.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,須專庫存放,雙人雙鎖保管,專賬記錄;二類精神藥品儲(chǔ)存在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域內(nèi),專人保管、專賬記錄。

6.危險(xiǎn)藥品嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的倉庫,并有消防等安全設(shè)施。

7.藥品堆放穩(wěn)固整齊,嚴(yán)禁倒置。

8.退貨藥品和不合格藥品專庫存放,并有明顯標(biāo)志。

9.藥品堆放留有一定的間距。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

10.在庫藥品嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨庫區(qū)為黃色標(biāo)志;合格品庫區(qū)為綠色標(biāo)志;不合格區(qū)為紅色標(biāo)志。

11.記錄要求

11.1記錄按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫清楚,不得用鉛筆填寫,不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改的,劃線后在旁重寫,并在劃線處簽字。

11.2簽字、蓋章須用全名;記錄、簽字、蓋章均為藍(lán)或黑色。

11.3藥品儲(chǔ)存、保管記錄保存5年。