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第1篇 工程師qa崗位職責任職要求
工程師qa崗位職責
職責描述:
1. setup the product quality inspection criteria
建立產品質量檢驗標準
2. collect internal defective product data， and drive internal improvement
收集內部缺陷產品數據，推動內部改進
3. upgrade the control plan/inspection criteria
升級控制計劃/檢驗標準
4. work closed with the team to solve the raw material issue， process issue
與團隊合作解決原材料問題，工藝問題
5. driven the continuous improvement， make sure the product quality objective can meet the target
推動持續(xù)改進，確保產品質量目標達到目標。
6. review the product process， evaluate and cut in the statistic process control;
對產品過程進行評審，并對統(tǒng)計過程控制進行評估和刪減
任職要求:education and training教育與培訓:
1. college or above
大專及以上學歷
e_perience and skill經驗與技能:
1. more than 7 overall quality e_perience， at least 4 years quality engineer e_perience
七年以上質量工作經驗，至少4年質量工程師經驗。
personality and competency特殊要求和競爭力:
1. understand iso9000， iatf16949
了解iso9001， iatf16949體系
2. strong ability of fmea control plan， spc，msa，8d
有較強的fmea控制計劃，spc，msa能力
3. familiar with the new material industry.
熟悉新材料行業(yè)
4. managing and developing talent
具備團隊管理能力并能夠推動團隊的協(xié)作和發(fā)展
5. innovative thinking and problem solving
富有創(chuàng)新的思維和解決各類問題的能力
工程師qa崗位
第2篇 工程師sqa崗位職責任職要求
工程師sqa崗位職責
崗位職責:
1、協(xié)助質控總監(jiān)建立產品的質量目標，根據度量指標，建立度量體系，收集過程數據，分析度量指標的達成情況;
2、制定項目的軟件質量保證計劃，并按照計劃實施 sqa 活動，定期總結并提交軟件質量保證活動的審核報告;
3、借鑒和使用先進的項目管理方法及工具，發(fā)展和完善產品管理流程和方法，協(xié)助建立和完善公司質量體系;
4、按照軟件規(guī)范流程結合產品實際情況進行質量引導、質量監(jiān)督和控制工作，保證產品質量，挖掘影響軟件質量的原因，提出并制定改善措施，制定軟件過程規(guī)范的培訓教材，為團隊提供流程方面的培訓，咨詢和指導;
5、收集過程改進建議，制定改進方案，持續(xù)開展過程改進工作，跟蹤和監(jiān)督糾正措施的實施;
6、積極進行跨部門間的溝通、協(xié)調，保證部門合作順暢。
崗位要求:
1、本科及以上，計算機、軟件工程及相關專業(yè);
2、五年以上工作經驗，其中至少兩年軟件開發(fā)或測試工作經驗，且至少三年的軟件 qa 經驗;
3、熟悉 cmm、cmmi 認證以及相關質量文檔產出;
4、熟練掌握質量保證的方法及統(tǒng)計分析方法和工具;
5、敏銳的觀察力，能及時發(fā)現流程中需要改進的過程點;
6、能夠承擔比較強的工作壓力，具有鍥而不舍的精神。崗位職責:
1、協(xié)助質控總監(jiān)建立產品的質量目標，根據度量指標，建立度量體系，收集過程數據，分析度量指標的達成情況;
2、制定項目的軟件質量保證計劃，并按照計劃實施 sqa 活動，定期總結并提交軟件質量保證活動的審核報告;
3、借鑒和使用先進的項目管理方法及工具，發(fā)展和完善產品管理流程和方法，協(xié)助建立和完善公司質量體系;
4、按照軟件規(guī)范流程結合產品實際情況進行質量引導、質量監(jiān)督和控制工作，保證產品質量，挖掘影響軟件質量的原因，提出并制定改善措施，制定軟件過程規(guī)范的培訓教材，為團隊提供流程方面的培訓，咨詢和指導;
5、收集過程改進建議，制定改進方案，持續(xù)開展過程改進工作，跟蹤和監(jiān)督糾正措施的實施;
6、積極進行跨部門間的溝通、協(xié)調，保證部門合作順暢。
崗位要求:
1、本科及以上，計算機、軟件工程及相關專業(yè);
2、五年以上工作經驗，其中至少兩年軟件開發(fā)或測試工作經驗，且至少三年的軟件 qa 經驗;
3、熟悉 cmm、cmmi 認證以及相關質量文檔產出;
4、熟練掌握質量保證的方法及統(tǒng)計分析方法和工具;
5、敏銳的觀察力，能及時發(fā)現流程中需要改進的過程點;
6、能夠承擔比較強的工作壓力，具有鍥而不舍的精神。
工程師sqa崗位
第3篇 中藥qa崗位職責任職要求
中藥qa崗位職責
職責描述:
1、負責新建中藥廠質量管理體系的建立，持續(xù)改進質量管理體系;
2、按照gmp要求，對新建藥廠進行質量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件;
3、負責生產質量gmp文件管理工作，組織制訂或審核各項gmp管理文件、制度、標準和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;
4、負責審核所有與質量有關的文件，確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準;
5、負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告;
6、組織gmp的申報、認證及規(guī)范的實施工作;
7、負責協(xié)調環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;
8、負責組織對用戶投訴、不良反應的調查和處理;
9、參與實施gmp自檢和gmp培訓，進行人才培訓培養(yǎng);
10、負責對物料供應商質量體系進行評估和批準。
職責描述:
1、負責新建中藥廠質量管理體系的建立，持續(xù)改進質量管理體系;
2、按照gmp要求，對新建藥廠進行質量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件;
3、負責生產質量gmp文件管理工作，組織制訂或審核各項gmp管理文件、制度、標準和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;
4、負責審核所有與質量有關的文件，確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準;
5、負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告;
6、組織gmp的申報、認證及規(guī)范的實施工作;
7、負責協(xié)調環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;
8、負責組織對用戶投訴、不良反應的調查和處理;
9、參與實施gmp自檢和gmp培訓，進行人才培訓培養(yǎng);
10、負責對物料供應商質量體系進行評估和批準。
中藥qa崗位
第4篇 質量工程師qa崗位職責質量工程師qa職責任職要求
質量工程師qa崗位職責
職責描述:
1、 負責倉儲現場監(jiān)督、動力供應系統(tǒng)現場監(jiān)督及固體制劑車間現場監(jiān)督工作;
2、負責中間產品、成品的取樣工作;
3、負責公司質量管理文件的管理工作;
4、負責原輔包裝材料、中間產品、成品放行的初審工作;
5、參與供應商審計及驗證工作;
6、保證整個生產過程嚴格按照gmp要求進行。
任職要求:
1、藥學、生物工程及相關專業(yè)，?？埔陨蠈W歷;
2、熟悉固體制劑生產的工藝流程，能夠把控質量關鍵點;
3、熟悉gmp及相關法規(guī);
4、認真細致，執(zhí)行力強，具有較好的溝通協(xié)調能力。
第5篇 制藥企業(yè)qa崗位職責
崗位職責:
1、負責生產線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負責部分樣品的取樣工作。
3、負責不良反應涉及的部分工作。
4、領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學等相關專業(yè),本科及以上學歷。
2、熟練使用office辦公軟件,有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經驗人員優(yōu)先。
5、能適應倒班工作。
第6篇 中藥qa崗位職責
qa(多功能中藥開發(fā)平臺) 天士力 天士力控股集團有限公司,天士力,天士力送健康,天士力 職責描述:
1、負責多功能中藥開發(fā)平臺的質量監(jiān)督工作,監(jiān)督各工序的產品生產是否按照工藝規(guī)程及相關sop的要求操作;
2、檢查本車間潔凈區(qū)的清場及衛(wèi)生,對有關影響產品質量的人和事有責任監(jiān)督改正及阻止;3、對本車間潔凈區(qū)的中間體、半成品取樣送檢,根據檢驗結果及現場檢查情況對中間體、半成品狀態(tài)標識的更新;
4、對各工序的質量情況及時或定期向負責人匯報,對發(fā)生的質量事故應及時向負責人和質量中心匯報;
5、做好本平臺各項質量監(jiān)控記錄,組織平臺質量分析會,與團隊共同分析和討論生產和質量情況;
6、組織或配合gmp自查活動,落實整改措施,并督促實施,參與平臺偏差的調查、分析和處理;
7、不斷學習質量法規(guī)和文件,討論鉆研業(yè)務知識,研究改進質量事宜。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學相關經驗;
2、具有制藥企業(yè)3年及以上qa工作經驗,有中藥提取車間工作經驗者優(yōu)先;
3、具有基本的制藥方面知識,熟悉藥品生產相關知識及熟悉gmp規(guī)范,了解藥品法規(guī)以及gmp/iso標準對生產過程和產品質量的要求,具有藥品研發(fā)現場核查經歷或具備藥品研發(fā)經歷的人員優(yōu)先;
4、具有一定生產現場qa管理經驗,出現問題能及時解決協(xié)調;
5、根據項目和研究需要,能適應偶爾的加班、倒班和輪班工作。
第7篇 器械qa崗位職責任職要求
器械qa崗位職責
職責描述:
1、根據醫(yī)療器械法規(guī)和質量體系要求，主導研發(fā)部門的設計開發(fā)流程，負責設計開發(fā)過程控制，組織設計開發(fā)評審，確保設計開發(fā)過程合規(guī)性，持續(xù)提升設計開發(fā)質量保證能力
2、負責研發(fā)部門的法規(guī)、流程、質量控制、風險管理等方面的培訓輔導和貫徹實施
3、負責編制設計開發(fā)過程的規(guī)范性文件和質量控制文件，確保文件的完整性、正確性、法規(guī)符合性
4、為產品注冊等法規(guī)事務提供技術支持，編制產品注冊申報綜述資料和研究資料、驗證方案和測試報告，配合完成相關準備工作
要求:
1、電子電氣、自動化、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)本科及以上學歷
2、三年以上的研發(fā)/質量的相關工作經驗，有有源產品開發(fā)經驗或技術背景者優(yōu)先
3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)、質量體系/gmp要求、安全標準和風險管理，熟悉有源產品的軟硬件架構及開發(fā)過程
4、良好的文檔編寫能力和習慣，具有編寫規(guī)范性文檔的經驗
5、具有快速學習能力，思維邏輯清晰，良好的團隊合作溝通能力和表達能力
6、具有強烈的責任心和良好的組織協(xié)調能力
器械qa崗位
第8篇 質量驗貨員qa崗位職責
質量管理/驗貨員(qa/qc) 佛山淘氣貝貝服飾有限公司 佛山淘氣貝貝服飾有限公司,淘氣貝貝 1.根據生產制單工藝要求和公司品質要求(aql2.5)及檢驗流程對回倉成品進行質量抽查檢驗;
2.發(fā)現問題時找相關負責人處理,提出改善建議,出具驗貨報告,及時跟進結果;
3.服裝對次品的監(jiān)督并對次品作出有針對性的處理措施。
任職要求:
1.2年以上品牌童裝qa工作經驗,熟練操作office辦公軟件;
2.精通服裝的制作流程、工藝要求、版型、品質要求鄧;
3.精通國家服裝產品質量標準(aql驗貨標準),熟悉各種面輔料的外觀判定;
4.做事積極主動,服從工作安排;
5.良好的溝通協(xié)調能力。
第9篇 現場qa崗位職責任職要求
現場qa崗位職責
崗位職責:
1、熟練掌握質量標準，掌握檢驗設備的使用，現場工作中嚴格執(zhí)行標準，善于發(fā)現問題;
2、積極配合、參與相關產品質量標準的修訂;
3、及時向相關部門負責人反饋質量檢查情況，做好產品質量問題的調查研究工作，推動開展質量管理活動;
4、制止不合格原輔料的投料和不合格中間產品流入下道工序;
5、督促部門嚴格執(zhí)行公司的相關質量規(guī)定和質量標準，確保優(yōu)秀的產品品質等。
任職要求:
1、大專以上學歷，化學、分析化學及相關專業(yè);
2、性格開朗，吃苦耐勞，抗壓能力強;
3、有工作經驗優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應屆畢業(yè)生亦可考慮;
4、此崗位三班倒。
現場qa崗位
第10篇 質量部qa崗位職責任職要求
質量部qa崗位職責
質量部qa 山東科倫藥業(yè)有限公司 山東科倫藥業(yè)有限公司，科倫 1、具備豐富的質量管理經驗，可熟練進行實驗操作;
2、具備大型藥企質量管理經驗者優(yōu)先;
3、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調能力和執(zhí)行力;
4、具備良好的寫作和表達能力。
質量部qa崗位
第11篇 項目qa崗位職責任職要求
項目qa崗位職責
崗位職責:
1、制定質量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關鍵活動開展;
2、負責體系培訓，為項目組提供項目管理、質量過程活動咨詢和指導;
3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調問題的解決，分析問題原因，提供改進方案，匯報項目執(zhí)行情況;
4、收集過程數據，定期發(fā)布質量報告，進行月度、年度度量分析，總結項目實施最佳實踐;
5、收集項目過程改進建議，參與過程改進工作。
6、業(yè)務線財富庫、風險庫及度量庫的管理。
7、 協(xié)助部門負責人維護并持續(xù)改進質量管理體系，確保其有效運行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學歷;
2、計算機相關專業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質量控制相關知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質量管理模型;
3、2年以上質量管理或過程改進相關經驗，3個以上項目全過程跟蹤實踐。
4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;
5、具備較強的質量策劃和數據分析能力。敏銳的觀察力，能及時發(fā)現流程中需要改進的地方;在企業(yè)質量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實踐經驗;
6、具有較強的溝通理解能力和協(xié)調能力，工作積極主動，良好的學習能力。
項目qa崗位
第12篇 系統(tǒng)qa崗位職責系統(tǒng)qa職責任職要求
系統(tǒng)qa崗位職責
qa驗證(公用系統(tǒng)) 榮昌制藥 煙臺榮昌制藥股份有限公司，榮昌職位描述:
1、負責公用系統(tǒng)、凈化類設備的再驗證方案的起草，審核。
2、協(xié)助按安排驗證組人員配合工程部門進行年度的高效過濾器pao檢漏、風速、風量測試等工作。
3、審核計算機驗證相關文件，根據公司設備及系統(tǒng)的實際情況，起草計算機驗證相關方案。
4、負責審核新建工程項目的驗證相關文件。
5、協(xié)助管理第三方公司。
6、負責驗證文件的歸檔及管理。
7、協(xié)助qc部門進行水系統(tǒng)、工藝氣體系統(tǒng)的日常監(jiān)控趨勢分析工作，如有異常參與調查，并提供驗證支持。
崗位要求:
1、1年以上生物制品生產、質量管理相關工作經驗，醫(yī)藥企業(yè)相關工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關專業(yè)，本科及以上學歷;
2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關法規(guī)或指南。
第13篇 系統(tǒng)qa崗位職責
gmp系統(tǒng)管理qa 北京九和藥業(yè)有限公司 北京九和藥業(yè)有限公司,九和藥業(yè),北京九和制藥,北京九和 崗位職責:
1、負責質量文件的起草及其他部門與質量相關文件審核;
2、負責偏差、變更、capa審核、跟蹤與關閉;
3、負責供應商現場審計、供應商質量評價與日常管理;
4、參與公司內部質量審核并跟蹤整改措施落實情況;
任職要求:
1、藥學相關專業(yè),本科以上學歷
2、5年以上藥品生產和質量管理實踐經驗,至少3年質量管理經驗;
3、熟悉新版gmp及相關法規(guī);具有風險管理經驗;
4、良好的藥品質量管理經驗,能獨立處理生產質量問題;
5、良好的溝通能力
6、性格開朗,工作嚴謹認真
第14篇 質量主管qa崗位職責
qa supervisor質量主管 常山皮爾軸承有限公司(分支機構) 常山皮爾軸承有限公司(分支機構) 主要職責
1.負責公司進貨、工序、成品的質量控制和改進;
2.監(jiān)控工藝狀態(tài)、工藝參數的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性;
3.負責指導、監(jiān)督檢查下屬檢驗員的工作;
4.負責產品審核,參與質量體系審核和過程審核;
5.負責不合格品的評審和處理;
6.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決;
7.協(xié)助完成質量體系運行的完善;
8.協(xié)助外部審核、顧客投訴、外部質量事項交流相關事宜;
9.配合公司需要,隨時承擔公司委派的其他任務。
任職要求
1.良好的英語溝通能力;
2.五年以上軸承行業(yè)檢驗工作經歷;
3.熟悉質量檢驗規(guī)程以及質量法規(guī);熟悉公司的工藝工序和生產流程;
4.熟練掌握公司產品技術要求、檢驗專業(yè)技術方面的知識,能正確使用有關的計量器具;
5.熟悉國際質量管理體系ts16949相關專業(yè)知識;
6.熟練使用辦公軟件。
第15篇 主管qa崗位職責主管qa職責任職要求
主管qa崗位職責
qa主管 江蘇蘇英醫(yī)藥有限公司 江蘇蘇英醫(yī)藥有限公司，蘇英崗位要求:
1、化學、藥學等相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2、熟悉國內外藥品法規(guī)要求及相關流程。
3、參與并熟悉研發(fā)現場檢查，具備檢查前準備的相關經驗。
4、三年以上qa相關工作經驗。
崗位描述:
1、根據cgmp和公司的管理制度，起草本科室及部門的管理制度及相關sop。
2、執(zhí)行相關管理制度，按照規(guī)定對科室人員進行績效考核，并報工藝研究所主管領導和公司審核。
3、全面建立工藝研究所質量保證體系，負責撰寫、審核、批準與質量保證相關的各項文件。
4、批準部門年度自檢計劃和自檢日程表，組織有自檢資質的人員按照自檢計劃和自檢日程表對部門進行全面、有針對性的gmp檢查，監(jiān)督自檢整改計劃的實施，并將檢查結果和整改情況及時報告管理層。
5、審核批準驗證文件，監(jiān)督部門驗證工作按計劃執(zhí)行。
6、監(jiān)督管理部門變更，審核批準變更。
7、監(jiān)管部門偏差，審核批準偏差的根本原因調查，并追蹤預防及改正措施
8、監(jiān)督文件和記錄的歸檔及管理。
9、負責本科室的培訓工作。
10、完成領導交付的其他臨時性工作。
