- 目錄
第1篇 qa文件管理崗位職責任職要求
qa文件管理崗位職責
工作職責:
1、負責體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;
2、對已經(jīng)換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。
3、對醫(yī)院中心細胞制備紙質(zhì)記錄歸檔保管。 每年對部門內(nèi)部培訓記錄(紙質(zhì)、電子)、質(zhì)量工作記錄(紙質(zhì)、電子)、細胞制備電子記錄等相關(guān)工作記錄進行歸檔。
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學歷，生物、藥學等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆生
2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 e_cel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。
3.具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認真踏實，學習能力強。
4.樂于助人，易與人相處，有責任心 .性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。
qa文件管理崗位
第2篇 qa文件管理崗位職責
qa文件管理專員 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司 蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司,盛迪亞 崗位職責:
1.負責維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。
3.負責檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4.各項認證檢查的文件資料準備工作。
5.負責生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計劃、報告、管理層審核等。
7.協(xié)助完成上級領(lǐng)導安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學歷。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5.工作細致、踏實、有責任心;
第3篇 文件管理崗位職責任職要求
文件管理崗位職責
職責描述:
1、全面負責公司質(zhì)量管理體系文件系統(tǒng)維護、優(yōu)化工作。
2、負責技術(shù)文檔的有序整理歸檔保存工作
3、 負責文件全生命周期的管理，包括復制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立文件目錄。
4、上級領(lǐng)導安排的其他工作。
崗位描述:
1. 生物、藥學相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨稀?/p>
2. 有2年以上qa工作經(jīng)驗，有生物制藥企業(yè)的qa經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 熟悉gmp知識。
文件管理崗位
第4篇 文件管理崗崗位職責
合規(guī)性文件管理崗 國開新能源科技有限公司 國開新能源科技有限公司,國開新能源,國開 職責描述:
1、負責辦理所負責的地區(qū)的工程項目各類并網(wǎng)前手續(xù)及各類驗收手續(xù)辦理。
2、負責維持地方政府及相關(guān)單位的業(yè)務(wù)關(guān)系。
3、為公司區(qū)域開發(fā)團隊提供支撐與配合;
任職要求:
1、 37歲以下(條件優(yōu)秀者可適當放寬),熟悉供電局、設(shè)計院、電力公司等電力單位的手續(xù)辦理流程者優(yōu)先考慮;
2、 具有良好的責任心、團隊意識和溝通能力;
3、 學歷不限;具有大型光伏投資公司/五大四小發(fā)電集團或二級單位從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
第5篇 文件管理崗崗位職責任職要求
文件管理崗崗位職責
職責描述:
1、負責科室事業(yè)計劃編制;
2、負責科室預算費用管理:
3、負責科室檔案管理;
4、負責科室月度、周總結(jié)報告編制。
任職要求:
1、一年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
2、企業(yè)/工商/行政管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
3、熟練使用辦公設(shè)備，熟練office的操作;
4、有一定的抗壓能力，溝通能力強，有良好的職業(yè)道德操守和保密意識。
文件管理崗崗位
第6篇 文件管理崗位職責
文件管理主管 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 工作職責:(按重要性順序填寫,不超過10條):
? 負責文件管理體系的搭建,包括文件、記錄起草、審核、培訓、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等流程、制度的制定;
? 負責組織對所有文件的受控管理,包括文件、記錄的受控發(fā)放、收回、歸檔等,確保文件在生命周期內(nèi)的可追溯性,確保各部門使用的文件均為現(xiàn)行版;
? 負責文件管理體系的不斷改進,包括但不限于電子文件體系的引入,不斷提升文件管理的gmp合規(guī)性以及工作效率,符合公司快速發(fā)展需要;
? 負責根據(jù)其他部門需求對電子版文件進行修訂,并根據(jù)周期組織對文件進行定期修訂;制定和維護文件清單,體現(xiàn)文件的相關(guān)信息,以供客戶審計以及監(jiān)管機構(gòu)審核;
? 負責所有文件、記錄在生命周期內(nèi)的完整性,確保文件在適宜的條件下保存;
任職資格:
? 學歷要求:大學本科以上學歷(包括本科);
? 專業(yè)要求:藥學或檔案管理學相關(guān)專業(yè);
? 行業(yè)要求:生物制藥、化學制藥制藥行業(yè);
? 經(jīng)驗要求:2年以上制藥公司文件管理或現(xiàn)場qa工作經(jīng)驗;
? 能力要求:較好的溝通能力、歸納能力,做事有條理性;
? 知識要求:熟悉gmp法規(guī)中的文件管理要求;
? 語言要求:有一定的英語聽說讀寫能力。
