醫(yī)院藥品拆零管理制度是確保藥品安全、有效使用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容包括藥品的拆零管理流程、責(zé)任分配、質(zhì)量控制、記錄與追溯，以及異常情況處理等方面。
包括哪些方面
1. 拆零操作規(guī)程：明確藥品拆零的程序，如拆封、分裝、標(biāo)識、存儲等步驟。
2. 責(zé)任體系：確定各崗位人員職責(zé)，如藥師、護(hù)士、藥庫管理員等在拆零過程中的角色與任務(wù)。
3. 質(zhì)量管理：設(shè)定藥品拆零的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括拆零后的藥品保存條件、有效期管理等。
4. 記錄與追溯：建立完善的拆零記錄系統(tǒng)，確保藥品來源、去向可追溯。
5. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對藥品拆零過程中的異常情況，如破損、污染等的處理辦法。
重要性
醫(yī)院藥品拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在：
- 確保藥品安全：防止藥品在拆零過程中受到污染，保證患者用藥的安全性。 - 提高資源利用效率：通過拆零滿足小劑量需求，減少藥品浪費(fèi)。 - 保障藥品質(zhì)量：嚴(yán)格的管理制度可以防止藥品過期、變質(zhì)，保證藥品質(zhì)量。 - 提升醫(yī)療服務(wù)水平：規(guī)范化的流程能提高藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和效率，提升患者滿意度。
方案
1. 制定詳細(xì)的操作指南：編寫詳細(xì)的拆零操作手冊，涵蓋從拆封到分裝的每個步驟，并進(jìn)行定期培訓(xùn)。
2. 實(shí)施崗位責(zé)任制：明確藥師負(fù)責(zé)藥品拆零的監(jiān)督，護(hù)士負(fù)責(zé)藥品發(fā)放，藥庫管理員負(fù)責(zé)庫存管理。
3. 強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)控：設(shè)置質(zhì)量檢查點(diǎn)，定期對拆零藥品進(jìn)行抽查，確保質(zhì)量達(dá)標(biāo)。
4. 建立電子記錄系統(tǒng)：采用信息化手段，記錄拆零全過程，方便查詢與追溯。
5. 設(shè)立應(yīng)急處理機(jī)制：對可能出現(xiàn)的問題預(yù)設(shè)解決方案，如破損藥品的處理、污染事件的報告等。
6. 不斷優(yōu)化改進(jìn)：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋和實(shí)際情況調(diào)整完善管理制度。
通過上述方案的實(shí)施，醫(yī)院藥品拆零管理制度將更加完善，為患者提供更安全、高效的服務(wù)，同時提升醫(yī)院的整體管理水平。
醫(yī)院藥品拆零管理制度范文
第1篇 附二醫(yī)院藥品拆零分裝管理制度
第三醫(yī)院藥品拆零分裝管理制度
1.為滿足不同層次患者的用藥需求,根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。
2.藥房應(yīng)配備基本的拆零工具,如藥勺、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并定期清洗、消毒,防止污染藥品。
3.藥品拆零分裝應(yīng)建立登記制度,登記內(nèi)容包括:分裝日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、單位、實(shí)分裝數(shù)量,經(jīng)分裝復(fù)核無誤后,分裝人、復(fù)核人在分裝登記本上簽字。
4.藥品拆零前,室內(nèi)用紫外線燈消毒30分鐘,并有記錄,工作人員穿戴好清潔工作服,做好分裝用具和個人的清潔衛(wèi)生,校對天平、量具等分裝用具。
5.藥品拆零前,對拆零藥品需檢查其外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。核對所要分裝的藥品名稱、規(guī)格、劑量、數(shù)量及藥品質(zhì)量,確定分裝量。
6.藥品分裝袋上應(yīng)有藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、分裝日期。
7.同一操作臺不得分裝兩種藥品或兩種規(guī)格同種藥品,散落在地面上的藥品不得分裝,分裝時不得進(jìn)行與藥品分裝無關(guān)的事情或大聲喧嘩。
8.對拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即需即拆,并保留原包裝。
9.拆零后的藥品不能保留原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標(biāo)簽,寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及院名稱,并做好拆零藥品記錄。
10.毒、麻、精神藥品分裝必須嚴(yán)格查對,標(biāo)簽上應(yīng)有規(guī)定標(biāo)志。
第2篇 八一醫(yī)院藥品拆零管理制度
第二醫(yī)院藥品拆零管理制度
一、為滿足不同層次消費(fèi)者購藥需求,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律規(guī)定,特制定本制度。
二、藥房須設(shè)專門人員負(fù)責(zé)藥品拆零銷售。拆零人員必須每年參加健康體檢,合格后方可從事拆零銷售工作。
三、藥房須設(shè)立拆零專柜配備專用的拆零工具,如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,保持拆零工具清潔衛(wèi)生。
四、拆零前,對拆零藥品需檢查外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或外觀性狀不合格的不可拆零。
五、對拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜尚無的藥品應(yīng)在其他藥柜移入,采用即買即拆,并保存原包裝。
六、拆零后的藥品如不能保持原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標(biāo)簽,寫明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,并做好拆零藥品記錄。
