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崗位職責是什么
注冊崗位職責主要負責企業(yè)內部的注冊流程管理，確保所有業(yè)務活動符合相關法規(guī)和政策要求，同時協(xié)助企業(yè)完成對外的注冊申請和維護工作。
崗位職責要求
1. 熟悉國家及地方的法律法規(guī)，尤其是與企業(yè)運營相關的注冊規(guī)定。
2. 具備良好的組織協(xié)調能力，能夠有效地與各部門溝通協(xié)調注冊事項。
3. 精通注冊流程，包括但不限于公司設立、變更、注銷等手續(xù)。
4. 能夠準確理解和解讀各類注冊文件，保證提交資料的完整性和準確性。
5. 對企業(yè)合規(guī)性有深刻理解，能及時識別潛在風險并提出解決方案。
崗位職責描述
注冊崗位的日常工作涉及廣泛，從新公司的設立到已有業(yè)務的變更，都需要注冊專員的參與。他們需要保持對政策法規(guī)的敏銳度，確保企業(yè)在遵守法律的前提下進行運營。此外，他們還需要處理與政府部門的溝通，提交必要的文件，跟進審批進度，以確保注冊工作的順利進行。在內部，他們需要與財務、法務、市場等部門緊密合作，確保所有注冊信息的一致性和合規(guī)性。
有哪些內容
1. 負責新公司的注冊工作，包括準備并提交公司章程、股東會決議等文件，辦理營業(yè)執(zhí)照和其他相關證書。
2. 處理企業(yè)的變更事項，如地址變更、經營范圍調整、股權變動等，完成相關手續(xù)的辦理。
3. 協(xié)助企業(yè)進行商標、專利等知識產權的注冊和維護。
4. 監(jiān)控政策動態(tài)，及時更新注冊流程，確保企業(yè)的合規(guī)性。
5. 建立并維護與政府相關部門的良好關系，處理日常的咨詢和問題解決。
6. 定期進行內部注冊流程審查，優(yōu)化流程，提高效率。
7. 提供注冊相關的培訓和指導，提升員工的法規(guī)意識。
8. 參與企業(yè)重大項目或合作的注冊工作，確保所有手續(xù)的完備性。
注冊崗位是企業(yè)合規(guī)運營的重要保障，其職責涵蓋了企業(yè)生命周期中的各個關鍵環(huán)節(jié)，要求任職者具備專業(yè)素養(yǎng)、溝通協(xié)調能力和持續(xù)學習的精神，以應對不斷變化的法規(guī)環(huán)境和企業(yè)需求。
注冊崗位職責范文
第1篇 注冊造價監(jiān)理崗位職責任職要求
注冊造價監(jiān)理崗位職責
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注冊造價監(jiān)理崗位
第2篇 產品注冊項目崗位職責
產品注冊經理/ivd項目經理 ? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的上市前項目管理、項目溝通協(xié)調工作;
? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的cfda臨床試驗申報審批;
? 負責臨床試驗cfda申報前期的文件資料準備(性能評價、安全性評價、臨床綜述資料等)、申報資料的綜合整理及提交，與相關cro公司的溝通合作(生產企業(yè)的研制及生產現場核查);
? 跟進cfda報告及省局國家局申報審批進度，負責注冊具體工作中與主管部門及國家局保持良好的公共關系。 ? 醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)，本科以上學歷，3年以上ivd注冊工作經驗，有ngs注冊經歷者更佳;
? 熟悉ivd注冊相關法規(guī)和工作流程、熟悉業(yè)務相關領域、明晰相關法律法規(guī);公關能力強、責任心強、有開拓和創(chuàng)新精神;
? 良好的書面及口頭表達能力，較強的協(xié)調、計劃及執(zhí)行能力，能承擔一定的工作壓力;
? 能熟練操作word、e_cel、powerpoint等辦公軟件;
? 英語良好，cet-4以上。 ? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的上市前項目管理、項目溝通協(xié)調工作;
? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的cfda臨床試驗申報審批;
? 負責臨床試驗cfda申報前期的文件資料準備(性能評價、安全性評價、臨床綜述資料等)、申報資料的綜合整理及提交，與相關cro公司的溝通合作(生產企業(yè)的研制及生產現場核查);
? 跟進cfda報告及省局國家局申報審批進度，負責注冊具體工作中與主管部門及國家局保持良好的公共關系。
第3篇 體外診斷試劑注冊專員崗位職責
高級注冊專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責:
1、負責新產品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;
2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術問題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項產品研發(fā)工作,整理和完善產品研發(fā)報批資料的書寫;
5、完成上級交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關專業(yè)本科(統(tǒng)招)學歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經驗,有體外診斷試劑報批經驗者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關法律法規(guī)及質量管理體系的知識;
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調能力。
第4篇 注冊房地產崗位職責
智能家居類別墅設計經理 職責描述:
1.學歷:本科及以上學歷
2.專業(yè):計算機類、自動化類、通信類、電子信息類或智能家居相關專業(yè);
3.工作年限及資歷:具有8年以上互聯(lián)網及相關公司研究智能家居、智慧社區(qū)、類別墅相關前沿技術、研究攻關課題經驗,具備高級工程師職稱;具有區(qū)域性知名度的標志性代表作,在本領域有一定的知名度;主導完成至少相關領域兩個課題的研究工作并結題,至少有兩項課題研究已經應用到實際使用中。具備領導大型項目研究全部過程的能力并控制質量;能獨立進行構思草案,并能全面進行項目管理推動;有領導團隊進行項目研究、設計、創(chuàng)新、提高的能力。35周歲以上。
任職要求:
1、負責研究智能家居、智慧社區(qū)新技術、前沿技術、未來發(fā)展方向及相關動態(tài);
2、提供智能家居、智慧社區(qū)相關技術支持,支持規(guī)劃方案的合理落地;
3、負責項目設計理念思考,進行項目設計掌控;
4、負責組織審查景觀方案圖紙并提出解決問題的方案;
5、進行智能家居、智慧社區(qū)項目的指導實施工作,包括現狀調研、方案設計、方案實施、方案講解等;
6、完善智能家居、智慧社區(qū)體系方法論和相關業(yè)務持續(xù)研究,指導團隊進行項目持續(xù)優(yōu)化,確保相關解決方案和項目在行業(yè)內的先進性。
7、負責智能家居、智慧社區(qū)發(fā)展動態(tài)、國內外先進設計案例的分析調研,組織方案論證,出具分析結果;
8、負責智能家居、智慧社區(qū)技術文件的編制及審核;
9、參與智能家居、智慧社區(qū)設計工作、并審查各階段各專業(yè)的設計成果、全面把關過程質量;
10、參與智能家居、智慧社區(qū)相關技術文件會審、施工圖技術交底等工作,組織確定智能家居、智慧社區(qū)設計、施工過程中重大技術問題的解決方案;
11、負責培養(yǎng)、指導智能家居、智慧社區(qū)設計專業(yè)人才,不斷提高設計人員的新技術研究、方案設計及施工圖設計專業(yè)技術水平;
12、負責智能家居、智慧社區(qū)相關工作的總體把控,并配合協(xié)調各相關部門完成工作;
13、參與項目施工現場的配合與交涉,跟蹤施工現場進行圖紙整改,解決施工難點;
14、具備優(yōu)秀的方案解說能力,能與客戶進行有效到位的設計溝通;
協(xié)助配合在各項材料以及項目進度上的跟進。 職責描述:
1.學歷:本科及以上學歷
2.專業(yè):計算機類、自動化類、通信類、電子信息類或智能家居相關專業(yè);
3.工作年限及資歷:具有8年以上互聯(lián)網及相關公司研究智能家居、智慧社區(qū)、類別墅相關前沿技術、研究攻關課題經驗,具備高級工程師職稱;具有區(qū)域性知名度的標志性代表作,在本領域有一定的知名度;主導完成至少相關領域兩個課題的研究工作并結題,至少有兩項課題研究已經應用到實際使用中。具備領導大型項目研究全部過程的能力并控制質量;能獨立進行構思草案,并能全面進行項目管理推動;有領導團隊進行項目研究、設計、創(chuàng)新、提高的能力。35周歲以上。
任職要求:
1、負責研究智能家居、智慧社區(qū)新技術、前沿技術、未來發(fā)展方向及相關動態(tài);
2、提供智能家居、智慧社區(qū)相關技術支持,支持規(guī)劃方案的合理落地;
3、負責項目設計理念思考,進行項目設計掌控;
4、負責組織審查景觀方案圖紙并提出解決問題的方案;
5、進行智能家居、智慧社區(qū)項目的指導實施工作,包括現狀調研、方案設計、方案實施、方案講解等;
6、完善智能家居、智慧社區(qū)體系方法論和相關業(yè)務持續(xù)研究,指導團隊進行項目持續(xù)優(yōu)化,確保相關解決方案和項目在行業(yè)內的先進性。
7、負責智能家居、智慧社區(qū)發(fā)展動態(tài)、國內外先進設計案例的分析調研,組織方案論證,出具分析結果;
8、負責智能家居、智慧社區(qū)技術文件的編制及審核;
9、參與智能家居、智慧社區(qū)設計工作、并審查各階段各專業(yè)的設計成果、全面把關過程質量;
10、參與智能家居、智慧社區(qū)相關技術文件會審、施工圖技術交底等工作,組織確定智能家居、智慧社區(qū)設計、施工過程中重大技術問題的解決方案;
11、負責培養(yǎng)、指導智能家居、智慧社區(qū)設計專業(yè)人才,不斷提高設計人員的新技術研究、方案設計及施工圖設計專業(yè)技術水平;
12、負責智能家居、智慧社區(qū)相關工作的總體把控,并配合協(xié)調各相關部門完成工作;
13、參與項目施工現場的配合與交涉,跟蹤施工現場進行圖紙整改,解決施工難點;
14、具備優(yōu)秀的方案解說能力,能與客戶進行有效到位的設計溝通;
協(xié)助配合在各項材料以及項目進度上的跟進。
第5篇 注冊造價師主管崗位職責
崗位職責:1、負責工程造價預結算成果文件的編制與審核。任職資格:1、大學本科及以上學歷,建筑、工民建、土木工程類相關專業(yè);2、3年以上土建相關領域施工工作經驗,具有注冊造價工程師及高級以上職稱者優(yōu)先;3、精通土建工作量清單及組價編制,熟練使用預算清單軟件,熟悉施工現場工作流程和環(huán)節(jié),了解市場工程造價信息及材料信息;4、富有責任心、事業(yè)心及團隊合作精神。
第6篇 工程師注冊崗位職責任職要求
工程師注冊崗位職責
注冊工程師 天俱時集團 天俱時工程科技集團有限公司，天俱時任職要求:
1、專業(yè)要求:一級注冊建筑師、一級注冊結構師、注冊公用設備給排水專業(yè)、注冊公用設備暖通專業(yè)、注冊電氣工程師;
2、經驗要求:有10年以上建筑行業(yè)設計經驗，中級工程師以上職稱，在四庫一平臺上有大中型建筑行業(yè)個人業(yè)績備案。
3、待遇面議
工程師注冊崗位
第7篇 國際注冊崗位職責
審計總監(jiān) 崗位職責:
1、負責編制和修訂公司內部審計和風險管理相關的制度和工作規(guī)范,建立健全相關內部控制和風險管理體系;
2、組織檢查監(jiān)督相關制度在各級公司的執(zhí)行情況,對違反制度的行為提出整改措施并督促執(zhí)行;
3、根據管理需要組織制定、實施公司年度內控、內審工作計劃,包括與外部審計中介機構的溝通、協(xié)調工作;
4、組織協(xié)調、實施公司各項內部審計項目,復核、簽批各內部審計報告,包括高級管理人員的離任經濟責任審計、各日常經營業(yè)務的流程管理審計、財務管理及預算執(zhí)行情況審計等專項審計;
5、參與日常重大經濟決策,包括財務管理決策、投資管理決策等,并根據管理需要,對重大合同進行會簽,提出必要的專業(yè)管理建議,加強風險防范,降低決策風險;
6、組織相關內部控制及風險管理相關培訓、輔導,倡導誠信、正直的企業(yè)文化,凈化控制環(huán)境,促進公司治理環(huán)境的改善;
7、推進并建立反舞弊體系,包括建立舉報熱線、舉報信箱,受理各形式舉報,并開展各類反舞弊專項調查,出具調查報告,報批董事長;
8、加強團隊建設,努力建設一支專業(yè)、高效的審計團隊,為公司發(fā)展保駕護航。
崗位要求:
1、審計、財務相關專業(yè)本科以上學歷;
2、大型企業(yè)、集團企業(yè)或上市公司內部審計管理崗位10年以上工作經驗;
3、具有較全面的審計和財會專業(yè)理論知識,熟悉企業(yè)會計、財務管理、審計制度和流程;
4、精通財經法律法規(guī);熟悉內部審計管理工作,具有較強的審計職業(yè)判斷能力以及組織、協(xié)調與管理能力;
5、熟練使用辦公軟件、辦公自動化設備及計算機網絡;
6、擁有會計、審計中級以上職稱或相關職業(yè)資格證書(國際注冊內部審計師、注冊會計師、國際注冊風險管理師、注冊反舞弊師等)優(yōu)先;
7、具有良好的組織、溝通能力。有良好的個人品質和職業(yè)道德,較強的學習能力、理解能力、執(zhí)行能力和應變能力。 崗位職責:
1、負責編制和修訂公司內部審計和風險管理相關的制度和工作規(guī)范,建立健全相關內部控制和風險管理體系;
2、組織檢查監(jiān)督相關制度在各級公司的執(zhí)行情況,對違反制度的行為提出整改措施并督促執(zhí)行;
3、根據管理需要組織制定、實施公司年度內控、內審工作計劃,包括與外部審計中介機構的溝通、協(xié)調工作;
4、組織協(xié)調、實施公司各項內部審計項目,復核、簽批各內部審計報告,包括高級管理人員的離任經濟責任審計、各日常經營業(yè)務的流程管理審計、財務管理及預算執(zhí)行情況審計等專項審計;
5、參與日常重大經濟決策,包括財務管理決策、投資管理決策等,并根據管理需要,對重大合同進行會簽,提出必要的專業(yè)管理建議,加強風險防范,降低決策風險;
6、組織相關內部控制及風險管理相關培訓、輔導,倡導誠信、正直的企業(yè)文化,凈化控制環(huán)境,促進公司治理環(huán)境的改善;
7、推進并建立反舞弊體系,包括建立舉報熱線、舉報信箱,受理各形式舉報,并開展各類反舞弊專項調查,出具調查報告,報批董事長;
8、加強團隊建設,努力建設一支專業(yè)、高效的審計團隊,為公司發(fā)展保駕護航。
崗位要求:
1、審計、財務相關專業(yè)本科以上學歷;
2、大型企業(yè)、集團企業(yè)或上市公司內部審計管理崗位10年以上工作經驗;
3、具有較全面的審計和財會專業(yè)理論知識,熟悉企業(yè)會計、財務管理、審計制度和流程;
4、精通財經法律法規(guī);熟悉內部審計管理工作,具有較強的審計職業(yè)判斷能力以及組織、協(xié)調與管理能力;
5、熟練使用辦公軟件、辦公自動化設備及計算機網絡;
6、擁有會計、審計中級以上職稱或相關職業(yè)資格證書(國際注冊內部審計師、注冊會計師、國際注冊風險管理師、注冊反舞弊師等)優(yōu)先;
7、具有良好的組織、溝通能力。有良好的個人品質和職業(yè)道德,較強的學習能力、理解能力、執(zhí)行能力和應變能力。
第8篇 注冊拍賣師崗位職責任職要求
注冊拍賣師崗位職責
崗位職責:
1. 開發(fā)二手車拍賣業(yè)務;
2. 參加拍賣會前后的準備工作及處理工作;
3. 負責拍賣會的現場主持;
4. 執(zhí)行上級領導安排的其他各項工作。
職位要求:
1. 具有國家注冊拍賣師資格證書;
2.三年以上執(zhí)業(yè)經驗，二手車拍賣經驗豐富，;
3. 熟悉《拍賣法》及二手車交易相關的法律法規(guī)，熟悉拍賣市場狀況、 拍賣行運營、拍賣規(guī)則及拍賣業(yè)務運作流程;
4. 具有一定的業(yè)務拓展能力者優(yōu)先;
5. 形象氣質佳，普通話標準，有良好的職業(yè)道德意識，誠實守信、品行端正。
注冊拍賣師崗位
第9篇 法規(guī)注冊經理崗位職責任職要求
法規(guī)注冊經理崗位職責
職責描述:
1. 參與制定公司新藥項目的注冊策略，按法規(guī)要求進行注冊申報工作，包括國內和國際申報;
2. 負責注冊申報資料的收集、整理、編寫與審核;按照程序及時申報，跟蹤項目注冊進度，保證注冊申請的順利批準;
3. 負責和藥監(jiān)管理部門、檢測機構、臨床機構、審評中心建立良好的合作關系，保持公司對外的良好溝通;
4. 負責與公司各部門進行良好溝通，為各部門提供法規(guī)咨詢。確保所有研發(fā)活動的合規(guī)性。
5. 密切關注國內、國際注冊法規(guī)的動態(tài)變化，根據公司項目特點在申報策略上做出及時的調整
6. 完成上級安排的其他工作。
任職要求:
1. 藥學相關專業(yè)，本科以上學歷;
2. 2年以上藥品注冊申報經驗，有國際藥品申報經驗者優(yōu)先;
3. 具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力;
4. 具備良好的英文聽說讀寫能力;
5. 工作嚴謹負責，具備較強的溝通協(xié)調能力和團隊協(xié)作精神。
法規(guī)注冊經理崗位
第10篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第11篇 注冊部主管崗位職責
注冊部經理 / 主管 崗位職責:
1、依據公司戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃,組織制定注冊年度發(fā)展規(guī)劃,保障注冊工作有序進行;
2、依據國家有關注冊工作法律法規(guī),組織起草、制定、修訂注冊部相關管理制度,組織制定、完善部門內部與外部銜接相關業(yè)務流程,并監(jiān)督落實和執(zhí)行,以確保流程順暢和可操作性;
3、組織申報國家、省市級各類科技項目、基金、獎項及榮譽申報,獲取科技資金支持,降低研發(fā)成本;
5、與各級知識產權部門溝通、合作,獲取知識產權相關政策、信息,挖掘知識產權點;
任職要求:
1、本科以上學歷;
2、對國、內外高耗材產品注冊能夠指導下屬進行工作;
4、溝通、應變能力強,有較強的文字功底。 崗位職責:
1、依據公司戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃,組織制定注冊年度發(fā)展規(guī)劃,保障注冊工作有序進行;
2、依據國家有關注冊工作法律法規(guī),組織起草、制定、修訂注冊部相關管理制度,組織制定、完善部門內部與外部銜接相關業(yè)務流程,并監(jiān)督落實和執(zhí)行,以確保流程順暢和可操作性;
3、組織申報國家、省市級各類科技項目、基金、獎項及榮譽申報,獲取科技資金支持,降低研發(fā)成本;
5、與各級知識產權部門溝通、合作,獲取知識產權相關政策、信息,挖掘知識產權點;
任職要求:
1、本科以上學歷;
2、對國、內外高耗材產品注冊能夠指導下屬進行工作;
4、溝通、應變能力強,有較強的文字功底。
第12篇 注冊動力工程師崗位職責
注冊動力工程師 1.負責獨立完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的運行分析、容量預警,完成相應分析及預警報告。
2.負責獨立完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的隱患排查、隱患影響分析,制定相應的隱患整改建議。
3.完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的資源規(guī)劃及分配,確保各類動力資源高效、科學、有序使用。
4.參與通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的重大故障處理及故障分析,參與制定故障后續(xù)解決方案及故障規(guī)避措施。
5.根據通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的實際運行情況,制定年度系統(tǒng)優(yōu)化方案。
6.完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)各類運行業(yè)務報表的制作及上報。
7.參與完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)維護作業(yè)計劃執(zhí)行情況及檢查。
8.負責整理、審定各類通信級核心機房動力及配套設備的技術資料,確保技術及設備原始資料的完整。
9.參與完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的項目整治、驗收。
10.參與制定和實施通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的應急預案和通信保障。 1.負責獨立完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的運行分析、容量預警,完成相應分析及預警報告。
2.負責獨立完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的隱患排查、隱患影響分析,制定相應的隱患整改建議。
3.完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的資源規(guī)劃及分配,確保各類動力資源高效、科學、有序使用。
4.參與通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的重大故障處理及故障分析,參與制定故障后續(xù)解決方案及故障規(guī)避措施。
5.根據通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的實際運行情況,制定年度系統(tǒng)優(yōu)化方案。
6.完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)各類運行業(yè)務報表的制作及上報。
7.參與完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)維護作業(yè)計劃執(zhí)行情況及檢查。
8.負責整理、審定各類通信級核心機房動力及配套設備的技術資料,確保技術及設備原始資料的完整。
9.參與完成通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的項目整治、驗收。
10.參與制定和實施通信級核心機房動力及配套系統(tǒng)的應急預案和通信保障。
第13篇 注冊項目崗位職責
注冊項目負責人 工作職責:
1.負責匯總、解讀藥品注冊法規(guī)、技術指南的要求,為公司中藥變更研發(fā)提供合規(guī)指導和風險管理。
2.負責組織制定公司產品注冊計劃。
3.負責藥品注冊資料的匯總,整理、審核工作。
4.建立藥品注冊工作系統(tǒng)和程序以確保項目在規(guī)定時間內完成。
5.負責藥品注冊申報,跟進協(xié)調及注冊文件管理工作
6.負責協(xié)調cde專家及藥學專家,解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)和注冊問題。
7.負責跟蹤收集國內藥監(jiān)政策法規(guī),并匯總、整理分類、歸檔,建立注冊相關信息庫,并及時更新,做好內部培訓工作。
任職要求:
1.藥學、中藥學相關專業(yè)本科以上學歷;
2.5年以上藥品注冊相關經驗;
3.熟悉藥品注冊相關法規(guī)及申報流程,有能力對研發(fā)中有關注冊各種問題解決的能力;
4.良好的溝通能力及得體溝通技巧,較強的公關處理能力。 工作職責:
1.負責匯總、解讀藥品注冊法規(guī)、技術指南的要求,為公司中藥變更研發(fā)提供合規(guī)指導和風險管理。
2.負責組織制定公司產品注冊計劃。
3.負責藥品注冊資料的匯總,整理、審核工作。
4.建立藥品注冊工作系統(tǒng)和程序以確保項目在規(guī)定時間內完成。
5.負責藥品注冊申報,跟進協(xié)調及注冊文件管理工作
6.負責協(xié)調cde專家及藥學專家,解決藥品研發(fā)及注冊過程中的法規(guī)和注冊問題。
7.負責跟蹤收集國內藥監(jiān)政策法規(guī),并匯總、整理分類、歸檔,建立注冊相關信息庫,并及時更新,做好內部培訓工作。
任職要求:
1.藥學、中藥學相關專業(yè)本科以上學歷;
2.5年以上藥品注冊相關經驗;
3.熟悉藥品注冊相關法規(guī)及申報流程,有能力對研發(fā)中有關注冊各種問題解決的能力;
4.良好的溝通能力及得體溝通技巧,較強的公關處理能力。
第14篇 注冊一級建筑師崗位職責
一級注冊建筑師 崗位職責:
負責專業(yè)設計、技術管理、質量工作
本科以上學歷
工民建、土木工程相關專業(yè)
有3個項目以上的專業(yè)負責人/主要設計人員
任職資格:
注冊證在手,資料齊全
請隨時來電咨詢,謝謝:
崗位職責:
負責專業(yè)設計、技術管理、質量工作
本科以上學歷
工民建、土木工程相關專業(yè)
有3個項目以上的專業(yè)負責人/主要設計人員
任職資格:
注冊證在手,資料齊全
請隨時來電咨詢,謝謝:
第15篇 產品注冊項目經理崗位職責
產品注冊經理/ivd項目經理 ? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的上市前項目管理、項目溝通協(xié)調工作;
? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的cfda臨床試驗申報審批;
? 負責臨床試驗cfda申報前期的文件資料準備(性能評價、安全性評價、臨床綜述資料等)、申報資料的綜合整理及提交,與相關cro公司的溝通合作(生產企業(yè)的研制及生產現場核查);
? 跟進cfda報告及省局國家局申報審批進度,負責注冊具體工作中與主管部門及國家局保持良好的公共關系。 ? 醫(yī)學、藥學等相關專業(yè),本科以上學歷,3年以上ivd注冊工作經驗,有ngs注冊經歷者更佳;
? 熟悉ivd注冊相關法規(guī)和工作流程、熟悉業(yè)務相關領域、明晰相關法律法規(guī);公關能力強、責任心強、有開拓和創(chuàng)新精神;
? 良好的書面及口頭表達能力,較強的協(xié)調、計劃及執(zhí)行能力,能承擔一定的工作壓力;
? 能熟練操作word、e_cel、powerpoint等辦公軟件;
? 英語良好,cet-4以上。 ? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的上市前項目管理、項目溝通協(xié)調工作;
? 負責新產品(基于ngs的基因測序及診斷產品)的cfda臨床試驗申報審批;
? 負責臨床試驗cfda申報前期的文件資料準備(性能評價、安全性評價、臨床綜述資料等)、申報資料的綜合整理及提交,與相關cro公司的溝通合作(生產企業(yè)的研制及生產現場核查);
? 跟進cfda報告及省局國家局申報審批進度,負責注冊具體工作中與主管部門及國家局保持良好的公共關系。
第16篇 注冊電氣工程師崗位職責任職要求
注冊電氣工程師崗位職責
崗位職責:
1)需持有注冊電氣工程師資格證書;
(2)專業(yè)無要求供配電或發(fā)輸電均可，初始或轉注冊均可;
(3)均掛證不掛章，僅用于資質維護或升級之用;
(4)掛靠待遇均高于市場價，單位均安全可靠，注重誠信;
(5)掛靠地點:上海/北京/江蘇/浙江/廣東/湖北/河北/河南/陜西等等全國一二級城市;
任職資格:崗位職責:
1)需持有注冊電氣工程師資格證書;
(2)專業(yè)無要求供配電或發(fā)輸電均可，初始或轉注冊均可;
(3)均掛證不掛章，僅用于資質維護或升級之用;
(4)掛靠待遇均高于市場價，單位均安全可靠，注重誠信;
(5)掛靠地點:上海/北京/江蘇/浙江/廣東/湖北/河北/河南/陜西等等全國一二級城市;
任職資格:
注冊電氣工程師崗位
第17篇 注冊設備監(jiān)理師崗位職責
1具有中級及以上職稱,5年以上工程經驗,3年以上本崗位工作經驗2擁有國家注冊設備監(jiān)理工程師資質3具備良好的組織協(xié)調能力和職業(yè)道德,責任心強。
第18篇 安裝注冊造價員崗位職責任職要求
安裝注冊造價員崗位職責
中級造價員/注冊造價師-土建/安裝/市政 1.本科及以上學歷，工程管理、土木工程相關專業(yè);
2.有相關造價咨詢公司工作經驗5年及以上;
3.(土建/裝飾/市政)中級造價員或注冊造價師執(zhí)業(yè)資格(優(yōu)先考慮);
4.為人誠實守信、吃苦耐勞，良好的溝通能力和團隊合作精神。 1.本科及以上學歷，工程管理、土木工程相關專業(yè);
2.有相關造價咨詢公司工作經驗5年及以上;
3.(土建/裝飾/市政)中級造價員或注冊造價師執(zhí)業(yè)資格(優(yōu)先考慮);
4.為人誠實守信、吃苦耐勞，良好的溝通能力和團隊合作精神。
第19篇 注冊部經理崗位職責
注冊部經理 東方百泰 北京東方百泰生物科技有限公司,東方百泰,東方百泰 1、根據注冊項目的需要,負責藥品注冊資料的撰寫和整理;
2. 了解中國藥品注冊法律、法規(guī)和指南,具有藥品資料準備和申報注冊的經驗;
3. 跟蹤注冊申報進度,解決研究及申報過程中遇到的問題,保證新藥注冊環(huán)節(jié)的順利進行;跟蹤并促進所申報品種的審評及審批過程,及時解決和反饋該過程中出現的問題;
4. 具備良好的溝通和團隊合作能力;
5. 保持注冊部門與研發(fā)部門順暢溝通協(xié)調。
任職要求
1、藥學、醫(yī)學本科及以上學歷;
2、五年以上相關工作經驗,有3年以上生物制品注冊申報工作經驗優(yōu)先;
3、精通藥品注冊法規(guī),熟悉各類新藥注冊要求,能獨立整理整套藥品注冊資料;
4、具備良好的專業(yè)英語閱讀能力;
5、具備較好文筆功底和較強綜合分析能力。
第20篇 注冊登記崗位職責
中小學籌備主任/經理 珠海華發(fā)教育產業(yè)投資控股有限公司 珠海華發(fā)教育產業(yè)投資控股有限公司,華發(fā) 崗位職責:
1.及時了解掌握國家方針政策和法律法規(guī),負責與政府單位、主管部門關系的拓展及維護,完成辦學的可行性研究、辦學模式及辦學機制的確定;
2.重點負責學校籌建(基建跟進、注冊、登記、證照辦理等)、項目預算等相關工作;
3.協(xié)助開展籌建辦團隊建設工作,協(xié)助內部管理工作,制定系列規(guī)章制度和經營規(guī)劃與計劃;
4.協(xié)助公司制定校園建設規(guī)劃設計方案等;
5.負責引入海內外優(yōu)質資源并整合優(yōu)化。
任職資格:
1.全日制本科及以上學歷,管理類或師范類相關專業(yè);
2.3年以上同類崗位工作經驗,具備中小學校園投資、拓展、建設、運營等相關工作經驗;
3.熟練掌握了解國家教育行業(yè)相關政策,及校園籌備設立機制;
4.具備良好的團隊合作精神,能夠承受一定工作壓力,具備良好的職業(yè)素質和較強的溝通協(xié)調能力;
5.具備相關行業(yè)資源者優(yōu)先。
