制劑室管理制度3篇

制劑室管理制度是醫(yī)療機構(gòu)或制藥企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保制劑生產(chǎn)過程的安全、合規(guī)、高效。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個方面：

1. 制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理：規(guī)定原料采購、制劑生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、儲存與發(fā)放等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程和質(zhì)量標準。

2. 設備管理：對制劑設備的購置、維護、校驗和報廢進行規(guī)范，保證設備正常運行。

3. 人員培訓與職責：明確各崗位人員的職責，制定定期培訓計劃，提升員工的專業(yè)技能和安全意識。

4. 文件管理：建立完善的文件體系，包括操作規(guī)程、記錄、報告等，確保信息的準確性和可追溯性。

5. 環(huán)境衛(wèi)生與安全：規(guī)定制劑室的清潔、消毒、廢棄物處理等要求，保障生產(chǎn)環(huán)境的整潔與安全。

6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，對可能發(fā)生的緊急情況做出快速響應，防止事故擴大。

包括哪些方面

制劑室管理制度的具體內(nèi)容應包括：

1. 制劑配方與工藝的確定與變更程序。

2. 原料和輔料的質(zhì)量控制標準及驗收流程。

3. 生產(chǎn)設備的操作、保養(yǎng)和故障報修制度。

4. 人員資質(zhì)要求、崗位職責、培訓考核制度。

5. 文件的編寫、審核、批準、修訂、廢止流程。

6. 清潔驗證、消毒頻率、環(huán)境衛(wèi)生標準。

7. 安全操作規(guī)程，包括個人防護裝備的使用、危險化學品的管理。

8. 不合格品的處理程序和產(chǎn)品質(zhì)量問題的追溯機制。

9. 應急預案的編制、演練和更新機制。

重要性

制劑室管理制度的重要性體現(xiàn)在：

1. 保障藥品質(zhì)量：嚴格的管理制度能確保制劑生產(chǎn)過程的規(guī)范化，從而保證藥品的質(zhì)量和患者的安全。

2. 提升效率：明確的職責分工和標準化流程可以提高生產(chǎn)效率，減少浪費。

3. 防范風險：通過制定應急預案和安全措施，可以有效預防和應對可能出現(xiàn)的生產(chǎn)風險。

4. 符合法規(guī)要求：符合國家藥品監(jiān)管法規(guī)，避免因違規(guī)操作導致的法律風險。

方案

為實施制劑室管理制度，建議采取以下措施：

1. 制定詳細的制度手冊，并進行全員培訓，確保每個員工理解并遵守相關(guān)規(guī)定。

2. 設立專門的質(zhì)量管理部門，負責監(jiān)督制度執(zhí)行，定期進行內(nèi)部審計和質(zhì)量檢查。

3. 引入信息化管理系統(tǒng)，自動化記錄生產(chǎn)過程，提高數(shù)據(jù)的準確性和效率。

4. 加強設備維護，定期進行性能評估和校驗，確保設備良好運行。

5. 實施持續(xù)的員工培訓計劃，提升員工專業(yè)素質(zhì)和安全意識。

6. 定期審查和更新管理制度，適應法規(guī)變化和技術(shù)進步。

制劑室管理制度的建立健全，需要管理層的重視和支持，全員參與和執(zhí)行，才能真正發(fā)揮其作用，促進制劑生產(chǎn)的規(guī)范化和專業(yè)化。

制劑室管理制度范文

第1篇 醫(yī)院管理-滅菌制劑室工作制度

滅菌制劑室工作制度

（一）滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。

（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。

（三）配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。

（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。

（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。

配制含有醫(yī)學專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應在制劑單上簽字。

（六）應認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。

（七）滅菌制劑應分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。

（八）潔凈區(qū)工作人員應配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。

（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。

（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>

（十一）維護好生產(chǎn)設備，配備必要的安全設施以確保安全生產(chǎn)。

（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。

（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。

第2篇 醫(yī)院管理-中藥制劑室工作制度

中藥制劑室工作制度

（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配，制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。

（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。

（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。

（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。

（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。

（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。

（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。

（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。

（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。

（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。

（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。

第3篇 醫(yī)院管理-普通制劑室工作制度

普通制劑室工作制度

（一）本室負責本院普通制劑的配制工作。制劑范圍為市場不供應或不能滿足供應，以及醫(yī)療、教學、科研需要的制劑。自制制劑只限本院自用，不得流入市場。

（二）本室必須按《藥品管理法》規(guī)定，取得制劑許可證，并按“山東省醫(yī)字制劑品種注冊管理辦法”規(guī)定，逐品種進行注冊，取得制劑注冊編號后，方可進行配制。

（三）本室必須嚴格執(zhí)行經(jīng)衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，并經(jīng)全項檢驗合格后，方可使用。

（四）制劑所用的原料、溶媒、輔料，均應符合藥典標準，化學藥品嚴禁藥用。包裝材料應無毒，不影響藥品質(zhì)量，保證藥品質(zhì)量。

（五）配制前填寫制劑單，配制人、復核人核對無誤后簽名。稱量要準確，操作要認真。半成品必須檢驗，合格后，方可分裝、發(fā)放。

（六）本室不得直接收配處方，特殊情況應與本室聯(lián)系，經(jīng)科主任同意，方能配制。

（七）制劑使用醫(yī)學專用藥品、精神藥品或毒藥時，應分別按有關(guān)規(guī)定辦理。

（八）室內(nèi)必須保持清潔、整齊。制劑人員工作時必須衣帽整齊，戴口罩。制劑人員應注意個人衛(wèi)生，并每年1~2次體格檢查，如患有傳染性疾病或可能污染制劑的疾病時，不得從事直接的制劑工作，直至調(diào)離崗位。

（九）要加強清場的管理，防止不同品種混雜。要加強制劑標簽的管理，用多少取多少，如有多余應認真銷毀。

（十）要做好制劑技術(shù)資料的管理，制劑單、送驗單及檢驗報告單等應保存二年，以備查詢。

（十一）本室所用的衡器，應按“計量法”規(guī)定，定期檢驗，確保計量準確、可靠。

（十二）本室應有必要的安全防護措施，注意安全生產(chǎn)。非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。