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中藥管理制度14篇

更新時間:2024-05-09 查看人數(shù):48

中藥管理制度

中藥管理制度是規(guī)范中藥生產(chǎn)、流通、使用全過程的重要規(guī)則體系,旨在確保中藥的質(zhì)量安全,提升中藥行業(yè)的標準化水平。它涵蓋了從中藥材種植、采集、炮制到中藥制劑的生產(chǎn)、銷售、使用等多個環(huán)節(jié)。

包括哪些方面

1. 中藥材質(zhì)量控制:包括藥材的產(chǎn)地選擇、種植規(guī)范、采收加工、質(zhì)量檢驗等,確保藥材的天然屬性和藥效得到保障。

2. 中藥生產(chǎn)管理:涉及生產(chǎn)工藝規(guī)程、設備維護、生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)控,以及產(chǎn)品質(zhì)量的全程追溯。

3. 中藥流通管理:涵蓋中藥的儲存、運輸條件,防止變質(zhì)和污染,保證藥品到達消費者手中的品質(zhì)。

4. 中藥使用管理:規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)和藥店的中藥調(diào)配、使用流程,以及患者用藥指導,確保合理用藥。

5. 法規(guī)和標準執(zhí)行:依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準,進行日常管理和監(jiān)督。

重要性

中藥管理制度的重要性不言而喻。它是保障公眾健康的基礎(chǔ),通過嚴格的管理,防止偽劣藥品流入市場,保護消費者權(quán)益。制度的完善有助于中藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,提高中藥的國際競爭力。良好的中藥管理制度也有助于傳承和發(fā)揚我國的中醫(yī)藥文化,促進中醫(yī)藥的現(xiàn)代化進程。

方案

1. 建立健全中藥質(zhì)量追溯系統(tǒng):利用現(xiàn)代信息技術(shù),實現(xiàn)從源頭到終端的全程追溯,提高問題藥品的定位和召回效率。

2. 加強中藥從業(yè)人員培訓:定期組織專業(yè)培訓,提高相關(guān)人員的法規(guī)意識和技術(shù)水平。

3. 完善法規(guī)和標準:結(jié)合行業(yè)發(fā)展,適時修訂和完善中藥管理的相關(guān)法規(guī),確保其科學性、適用性。

4. 強化監(jiān)管力度:加大執(zhí)法檢查力度,對違規(guī)行為進行嚴厲懲處,形成有效的威懾力。

5. 推動科技創(chuàng)新:鼓勵研發(fā)中藥質(zhì)量控制新技術(shù),如高效檢測方法、智能倉儲系統(tǒng)等,提升中藥管理的科技含量。

6. 加強國際合作:借鑒國外先進經(jīng)驗,推動中藥質(zhì)量管理的國際化,提升中藥在國際市場的認可度。

以上方案旨在構(gòu)建一個全面、科學、高效的中藥管理制度,以期在保障公眾健康時,推動中藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)發(fā)展。

中藥管理制度范文

第1篇 醫(yī)院管理-中藥煎藥室工作制度

中藥煎藥室工作制度

為提高服務質(zhì)量,更好地配合臨床工作,特定制度如下:

(二)根據(jù)臨床需要,按時、按搟、按要求供給。

(三)新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。

(四)煎煮前將藥材浸泡半小時,特殊處理者按規(guī)定執(zhí)行。

(五)藥材必須煎煮二遍,按藥材的性質(zhì),掌握煎煮時間,需灌服或外用特殊處理者,遵醫(yī)囑執(zhí)行。

(六)認真執(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。

(七)煎藥器具要保持清潔,做到用后必須清洗干凈備用。

(八)每日服藥要進行消毒,并做到藥液、服藥人姓名、床位準確無誤后方能發(fā)藥。

(九)傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。

(十)內(nèi)服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。

(十一)本室建立煎煮登記和差錯事故登記以備查考。

(十二)煎藥室要注意安全、防火、防盜與工作無關(guān)人員禁止入內(nèi)。

(十三)中藥煎枯嚴禁重新加水再煮,應丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。

(十四)以上制度請監(jiān)督指導。

第2篇 醫(yī)院管理-中藥加工炮制室工作制度

中藥加工炮制室工作制度

為提高服務質(zhì)量,改善服務態(tài)度,更好的配合臨床,科研教學需要,特訂中藥加工炮制室制度如下:

(二)凡進炮制室待加工的藥材,必須查明藥物來源,藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。

(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土,需做制劑的藥材快水沖洗,涼(烘)干備用。

(四)需炒制的藥材,根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。

(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化,操作過程中應用清水噴滅火星,防止復燃,至24小時后涼透驗收入庫。

(六)需加輔料炮制的藥材,必須保證輔料的純凈度,按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。

(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕,按標準厚度切制、涼干。

(八)根據(jù)門診需要,做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。

(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開,加工設備應放在干燥通風房間,并備有通風、降濕除塵、防火設施,對于加工設備做到定期檢修。

(十)需加工藥材,內(nèi)服和外用器皿一定要分開,用后沖洗干凈。

(十一)工作人員每年做一次體檢,炮制工作人員必須是專職人員,對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復核、簽字登記方可用于臨床。

(十二)以上制度,請給予監(jiān)督指導,非工作事宜請勿入內(nèi)。

第3篇 醫(yī)院管理-中藥庫工作制度

中藥庫工作制度

(一)計劃采購

1.根據(jù)本院的業(yè)務需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節(jié)的發(fā)病情況,請領(lǐng)計劃及庫存情況,編造藥品的年、季、月采購計劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購,中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存,特殊情況可適當調(diào)整。

2.采購計劃一式兩份,一份送藥材公司,一份留底備查,外地采購藥品需經(jīng)科主任和分管院長批準。

3.按“藥品管理法”規(guī)定進行藥品采購,不得購進偽藥劣藥和非藥用品,采購人員應自覺遵守財務管理制度,廉潔自愛,自覺遵守國家的法律、法令,把好藥品質(zhì)量關(guān),保證人民用藥安全。

4.堅持按正規(guī)渠道進行,嚴禁由私人手中購進藥品。

(二)倉庫保管

2.庫存藥品應按藥物性質(zhì)分類保管,要注意室內(nèi)溫度、濕度,通風避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸,以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

3.藥庫必須建立健全各種帳卡,統(tǒng)計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。

4.每月清查核對帳目一次,年終徹底盤點并核對帳目做金額核算,以便掌握全年藥品的進銷情況和合理庫存。

5.保管人調(diào)高動時,必須履行交接手續(xù),并由科主任監(jiān)交,交接雙方和監(jiān)交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

1.各科室應有領(lǐng)藥預領(lǐng)單,定期到藥庫領(lǐng)取藥品,只要庫房有的藥品或病房需要,可隨時領(lǐng)取。

2.實發(fā)藥品由保管人員填寫出庫單,一式三聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)保管記帳,第二聯(lián)藥材會計記帳,第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。

3.藥庫不得配發(fā)處方,未經(jīng)領(lǐng)導同意,不得對外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

4.有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā),應按毒限劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

第4篇 中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對的管理制度

1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確??茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程

4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員

5、內(nèi)容:

5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。

5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。

5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。

5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。

5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。

5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。

5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。

第5篇 中醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

醫(yī)院醫(yī)療用毒性中藥及中成藥品種管理制度

一.毒性藥品須具有由責任心強,業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。

二.毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,帖明顯標簽加鎖保管的方法。

三.調(diào)配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一位藥師復核后,方可發(fā)出,并行簽名。

四.本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方,并寫寫明病情及用法,一類毒性藥品由院長簽字,二類毒性藥品由藥學科主任簽字,方可調(diào)配,對于民間單方,驗方需用的毒性中藥,患者購買時,應有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。

五.毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。

六.毒性藥品應設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結(jié),做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名,年齡,用藥品名數(shù)及日期,處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年,以備后查。

七.管理人員交接時,應在科主任監(jiān)督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。

附:毒性中藥及中成藥品種。

第一類砒石(紅砒)(白砒),水銀。

第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏,生草烏、生天雄、斑蟊(包括青娘蟲、葛上亭長、地膽)紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。

第6篇 中藥貴重藥品管理制度

中藥貴重藥品管理制度

(一)按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分,cnfla版權(quán)所有,全國文秘工作者的114!中成藥單價4元以上,中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

(二)貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

(三)凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認真盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

(四)統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。

(六)貴重藥品如有破損,應按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科主任簽字方能上報財務預以報銷。

(七)如遇藥品調(diào)價時,應及時清點庫存藥品,將藥品差價填寫調(diào)價單,上報財務科。

(八)調(diào)配人員調(diào)配處方時,應計價準確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

(九)屬公費醫(yī)療的患者,應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

(十)貴重藥品應定期檢查,嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

(十一)嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,嚴防偽、假、劣藥混入。

(十二)嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗,日清月結(jié)制度,貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務科。

(十三)貴重藥品一律由調(diào)劑室,按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

第7篇 醫(yī)院管理-中藥貴重藥品管理制度

中藥貴重藥品管理制度

(一)按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分,中成藥單價4元以上,中草藥單價1.00/10g以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

(二)貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

(三)凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認真盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

(四)統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。

(六)貴重藥品如有破損,應按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科主任簽字方能上報財務預以報銷。

(七)如遇藥品調(diào)價時,應及時清點庫存藥品,將藥品差價填寫調(diào)價單,上報財務科。

(八)調(diào)配人員調(diào)配處方時,應計價準確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

(九)屬公費醫(yī)療的患者,應按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

(十)貴重藥品應定期檢查,嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

(十一)嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,嚴防偽、假、劣藥混入。

(十二)嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗,日清月結(jié)制度,貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表,上報財務科。

(十三)貴重藥品一律由調(diào)劑室,按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

第8篇 _中藥房藥品養(yǎng)護管理制度

目的: 確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。

依據(jù):《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》

適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。

職責權(quán)限:中成藥、中藥飲片倉儲。

一、堅持預防為主的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結(jié)合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。

二、定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護檢查記錄。

三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作,確保藥品質(zhì)量。

四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應做有標示或另放。

五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售。

六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施

七、正確使用養(yǎng)護設備,定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識,提高養(yǎng)護技能。

八、做好養(yǎng)護檢查記錄。

第9篇 醫(yī)院管理-中藥制劑室工作制度

中藥制劑室工作制度

(一)中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作,制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主,并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場。

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。

(三)所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后,方可使用。

(五)應認真執(zhí)行核對制度,配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單,稱量必須準確,經(jīng)核對無誤后方可投料,配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑,應兩人核對,稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。

(六)應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度,制劑及合劑半成品及檢驗合格后,方可分裝。分裝時應嚴格核對。

(七)要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括:制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

(八)中藥制劑室應根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程,并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。

(九)要搞好技術(shù)資料檔案管理,制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件,應有詳細的檔案材料備查。

(十)制劑室應加強經(jīng)濟管理,搞好成本核算努力降低消耗,提高經(jīng)濟效益。

(十一)制劑工作人員應衣帽整潔,室內(nèi)物品陳列有序,經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。

(十二)在制劑、合劑配制過程中,無關(guān)人員不得進入制劑室。

(十三)制劑室所用的衡器具,必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗,確保計量準確可靠。

(十四)制劑室要有防護措施,注意安全生產(chǎn)。

第10篇 中藥毒性藥品管理制度

1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五?!惫芾?。

2.領(lǐng)取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實發(fā)數(shù)、領(lǐng)用用途并簽字。

3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。

4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。

5.調(diào)配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關(guān)規(guī)定妥善處理。

第11篇 醫(yī)院管理-中藥調(diào)劑室工作制度

中藥調(diào)劑室工作制度

(一)調(diào)劑人員必須具有全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德,對工作認真負責,把好藥品質(zhì)量關(guān),確保病人用安全有效。

(二)調(diào)配人員根據(jù)處方調(diào)配發(fā)藥。非本字處方不予調(diào)配。

(三)收方時審查處方內(nèi)容,醫(yī)師簽各無誤后方可調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)不妥之處或因缺藥不能全部配發(fā)時,應與醫(yī)師聯(lián)系修改后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。

(四)配方時應細心準確,按照調(diào)配技術(shù)規(guī)程進行調(diào)配,中藥配方應按處方應付的統(tǒng)一標準調(diào)配,稱量要準確,嚴禁估量抓藥,毒性藥材要逐劑稱量,凡需先煎,后下,烊化,沖服,包煎的藥材應單包,并在包上注明煎服方法。

(五)要嚴格執(zhí)行配方復核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應在處方上簽字。

(六)發(fā)藥時,應將病人姓名、用法、用量及注意事項,詳細寫在藥袋上,并應耐心地向病人交待清楚。

(七)對已發(fā)出的藥品原則上不予退藥,如特殊情況確需退藥時,只限原包裝片、丸劑、其藥品各稱及含量、規(guī)格清楚者,需經(jīng)處方醫(yī)師開退藥處方,說明理由并附報銷單據(jù),方可辦理退藥。

(八)藥品應按劑型、藥理作用等分類排序,定位放置。

(九)藥品應定期檢查,對有效期的藥品應建立登記管理制度,確保藥品質(zhì)量。

(十)對毒劇藥、貴重藥及自費藥品應按有關(guān)規(guī)定管理,實行專人專帳,專柜加鎖保管,并做到逐日消耗統(tǒng)計,月終盤點,帳物相符。

(十一)凡屬自費藥品,要嚴格按照有關(guān)規(guī)定計價、交費,不得以任何形式公費報銷。

(十三)調(diào)劑室的藥品應每日盤點,建立健全統(tǒng)計報銷制度。

(十四)調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生,應嚴格遵守勞動紀律,不擅自脫崗,不遲到早退。

(十五)非本室人員不得擅自進入調(diào)劑室。

(十六)凡是庫內(nèi)有藥,病人需要應及時領(lǐng)取保證病人用藥。

第12篇 中藥房藥品養(yǎng)護管理制度

目的: 確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。

依據(jù):《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》

適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。

職責權(quán)限:中成藥、中藥飲片倉儲。

一、堅持預防為主的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結(jié)合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。

二、定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護檢查記錄。

三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作,確保藥品質(zhì)量。

四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應做有標示或另放。

五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售。

六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施

七、正確使用養(yǎng)護設備,定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識,提高養(yǎng)護技能。

八、做好養(yǎng)護檢查記錄。

第13篇 中藥飲片處方審核調(diào)配核對管理制度

1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確??茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程

4、責任人:中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員

5、內(nèi)容:

5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。

5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。

5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。

5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。

5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。

5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。

5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。

第14篇 中藥庫管理制度

中藥庫管理制度

一、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經(jīng)科主任審查,報院長批準后執(zhí)行。

二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉爛、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴禁采購、入庫。

三、購入、調(diào)進或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務報銷手續(xù)。

四、應定期對庫存藥品進行檢查,注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質(zhì)分類定位存放,標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。

五、毒性藥品應嚴格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管,嚴格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。

六、領(lǐng)藥時應提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領(lǐng)藥人點數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應及時補辦手續(xù),不得憑處方記帳。

七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進行驗收,損耗應在規(guī)定限度內(nèi)。

八、藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時,藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。

九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。

中藥管理制度14篇

中藥管理制度是規(guī)范中藥生產(chǎn)、流通、使用全過程的重要規(guī)則體系,旨在確保中藥的質(zhì)量安全,提升中藥行業(yè)的標準化水平。它涵蓋了從中藥材種植、采集、炮制到中藥制劑的生產(chǎn)、銷售
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