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藥事工作管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理的核心組成部分，它涵蓋了藥品采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、廢棄等全過程的管理，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者用藥的合法權(quán)益，同時(shí)提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)營效率。
包括哪些方面
1. 藥品采購管理：規(guī)定藥品采購的流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、價(jià)格談判等環(huán)節(jié)。
2. 庫存管理：設(shè)定庫存量警戒線，防止過度庫存或短缺，同時(shí)確保藥品的儲(chǔ)存條件符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 藥品調(diào)配管理：規(guī)范處方審核、藥品配發(fā)、患者教育等操作，確保用藥安全。
4. 使用監(jiān)控：記錄藥品使用情況，分析藥品效用和不良反應(yīng)，為臨床用藥提供參考。
5. 廢棄藥品處理：制定廢棄藥品的回收、銷毀程序，防止環(huán)境污染和誤用。
6. 員工培訓(xùn)：定期進(jìn)行藥事法規(guī)、藥品知識(shí)及操作技能的培訓(xùn)，提升員工專業(yè)素質(zhì)。
7. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量管理部門，定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，確保符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
重要性
藥事工作管理制度的重要性不言而喻。一方面，它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守法律法規(guī)、保障藥品安全的基礎(chǔ)，避免因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的醫(yī)療事故。另一方面，良好的藥事管理制度可以優(yōu)化藥品資源的配置，降低運(yùn)營成本，提升醫(yī)療服務(wù)水平。此外，它也是保護(hù)患者權(quán)益，建立醫(yī)患信任，促進(jìn)醫(yī)療和諧的重要手段。
方案
1. 建立嚴(yán)格的藥品采購制度，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行定期評(píng)估，確保藥品源頭的安全可靠。
2. 引入現(xiàn)代化庫存管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品庫存，減少浪費(fèi)，提高周轉(zhuǎn)率。
3. 實(shí)施處方電子化，通過信息化手段加強(qiáng)藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性和效率。
4. 制定藥品使用反饋機(jī)制，鼓勵(lì)醫(yī)護(hù)人員報(bào)告藥品使用情況，以便及時(shí)調(diào)整用藥策略。
5. 定期清理廢棄藥品，制定科學(xué)的銷毀流程，并做好相關(guān)記錄。
6. 設(shè)立全面的員工培訓(xùn)計(jì)劃，結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行教學(xué)，提升員工的藥品管理能力。
7. 加強(qiáng)質(zhì)量控制，引入第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)，確保藥品質(zhì)量管理的公正性和透明度。
通過上述方案的實(shí)施，藥事工作管理制度將更加完善，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的健康發(fā)展提供有力保障。
藥事工作管理制度范文
第1篇 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥事管理委員會(huì)工作制度
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥事管理委員會(huì)工作制度
1、藥事管理委員會(huì),每季度召開會(huì)議一次,研究和檢查藥劑科工作,監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)情況。
2、核定增添新藥、新制劑,淘汰療效差,不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑。
3、定期檢查藥庫、調(diào)劑室、制劑室、病房的藥品供應(yīng),特殊藥品管理和使用情況。
4、定期檢查、考核處方書寫和合理用藥情況以及收集門診、病房的差錯(cuò)處方登記,對(duì)檢查出的問題及時(shí)進(jìn)行處理。
5、加強(qiáng)藥品知識(shí)、合理用藥的宣傳教育,作好新藥介紹,定期開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)。
第2篇 人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度
z人民醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度
醫(yī)院藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分,根據(jù)我院臨床工作需要并按衛(wèi)生部“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定”要求內(nèi)容,設(shè)立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)。
藥事委員會(huì)為監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥的院級(jí)組織;為了貫徹并執(zhí)行“中華人民共和國國藥品管理法”,特制定本制度。
1、真貫徹執(zhí)行藥事管理政策法規(guī):藥事管理委員會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹“藥品管理法”及相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)相關(guān)部門制定有關(guān)藥事管理的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。
2、期修改本院基本用藥目錄:根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展,結(jié)合醫(yī)院用藥情況和市場藥品供應(yīng),一般應(yīng)二年修改一次基本院藥物目錄,并努力保證供應(yīng)。
3、制定“新藥采購申請(qǐng)制度”:末經(jīng)在本院使用過的藥品必須經(jīng)過書面申請(qǐng),經(jīng)藥事管理委員會(huì)審議、討論、批準(zhǔn)等程序通過,才能采購入院;另特需藥品采購須填寫特需藥品申購單,經(jīng)業(yè)務(wù)院長審批同意后,采購部門方可辦理。嚴(yán)禁科室,個(gè)人私自采購醫(yī)院臨床用藥。
4、藥品臨床驗(yàn)證考察,評(píng)議,淘汰制度:定期分析本院藥物使用情況,根據(jù)臨床專家新提藥物使用反饋意見表評(píng)價(jià)本院新用藥物的臨床療效與安全性,做好新藥療效與質(zhì)量跟蹤,提出淘汰藥品品種意見。
5、特殊藥品管理:監(jiān)督和檢查藥劑及各臨床科室對(duì)麻、毒、精神及放射性藥品的使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并定期對(duì)院內(nèi)各科室存放藥品質(zhì)量,期效做全面檢查(每半年一次)。
6、抗生素合理使用管理:監(jiān)控抗感染藥物使用趨勢(shì),降低院內(nèi)感染率,根據(jù)感染科提供藥敏情況對(duì)高耐藥比例抗生素提出處理意見。
7、開展臨床藥學(xué),藥學(xué)繼續(xù)教育:組織院內(nèi)藥學(xué)教育、培訓(xùn),不定期舉辦藥學(xué)新進(jìn)展,新藥介紹,藥物評(píng)價(jià),藥事管理講座,藥事查房等工作,指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。
8、藥品采購信息反饋制度:藥品市場變化大,為了能及時(shí)適應(yīng)市場變化,采購部門必須經(jīng)常及時(shí)向藥事委員會(huì)反饋藥品信息,以作出宏觀決策。
9、臨床科室藥品管理:加強(qiáng)對(duì)臨床科室的貯備藥品管理,保證藥品合格、有效。
10、救藥品貯存制度:為了保證危急病人的救死扶傷,貯備常規(guī)的急救藥品,加強(qiáng)管理,定期檢查保障供應(yīng)。
11、開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度:組織建立醫(yī)院“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)”,監(jiān)督指導(dǎo)藥品不良反應(yīng)信息收集、匯總、分析、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)等工作。
12、負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀過期失效的藥品和超過保存期的處方。
13、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議,并做好會(huì)議記錄;藥事委員會(huì)日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。
第3篇 醫(yī)院藥事管理藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度
醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作制度
1、主任委員負(fù)責(zé)召開委員會(huì)議,研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專家參加。
2、會(huì)議原則上每季度召開一次,總結(jié)工作,安排下階段工作。遇特殊情況可由4名以上委員提議,經(jīng)主任委員同意,召開臨時(shí)會(huì)議。
3、會(huì)議應(yīng)在有半數(shù)以上委員出席的情況下召開。
4、會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議半數(shù)以上有投票權(quán)的委員同意方可通過、實(shí)行。
5、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議的決議。
6、藥劑科是藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)及時(shí)向主任委員請(qǐng)示,或依據(jù)本條第2款的規(guī)定提議召開臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過方可成為正式?jīng)Q議。
7、藥劑科主任協(xié)助主任委員收集議案,準(zhǔn)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要。藥劑科主任負(fù)責(zé)建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議各種資料,整理藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的文件和檔案,按《檔案法》等法律法規(guī)的規(guī)定,及時(shí)向醫(yī)院檔案室移交會(huì)議檔案。
8、主任委員不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作。
