包括哪些
藥品安全管理制度旨在確保藥品從研發(fā)、生產(chǎn)、流通到使用的全過程安全無虞。其核心內(nèi)容包括：
1. 藥品質(zhì)量管理：涵蓋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定、質(zhì)量控制、質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量保證等環(huán)節(jié)。
2. 藥品追溯體系：建立完整的藥品追蹤系統(tǒng)，以便在問題發(fā)生時(shí)迅速定位問題源頭。
3. 應(yīng)急處理機(jī)制：預(yù)先設(shè)定應(yīng)對(duì)藥品安全事件的預(yù)案，以快速有效應(yīng)對(duì)突發(fā)狀況。
4. 員工培訓(xùn)與教育：定期進(jìn)行藥品安全知識(shí)的培訓(xùn)和考核，提升員工的安全意識(shí)和技能。
5. 法規(guī)遵守：嚴(yán)格遵守國家藥品法規(guī)，確保所有操作合法合規(guī)。
培訓(xùn)內(nèi)容
藥品安全的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)涵蓋以下幾個(gè)方面：
1. 藥品基礎(chǔ)知識(shí)：包括藥品成分、作用機(jī)制、副作用及禁忌癥等基本知識(shí)。
2. 藥品法規(guī)與政策：讓員工了解并理解相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則。
3. 安全操作規(guī)程：詳細(xì)講解藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用的安全操作步驟。
4. 風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與評(píng)估：教授如何識(shí)別藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和防控。
5. 應(yīng)急響應(yīng)：模擬演練各種可能的藥品安全事件，提高員工應(yīng)對(duì)能力。
應(yīng)急預(yù)案
應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括以下關(guān)鍵要素：
1. 事件分類：明確各類藥品安全事件，如質(zhì)量問題、藥品召回、不良反應(yīng)等。
2. 應(yīng)急指揮系統(tǒng)：設(shè)立應(yīng)急指揮部，明確各層級(jí)職責(zé)和溝通渠道。
3. 快速響應(yīng)機(jī)制：制定時(shí)間敏感的行動(dòng)指南，確保在事件發(fā)生后能迅速啟動(dòng)響應(yīng)。
4. 資源調(diào)配：預(yù)設(shè)資源分配方案，包括人力、物力和財(cái)力的準(zhǔn)備。
5. 后續(xù)處理：規(guī)定事件調(diào)查、善后處理、信息公開和預(yù)防措施的執(zhí)行流程。
重要性
藥品安全管理制度的重要性不容忽視，主要體現(xiàn)在：
1. 保障公眾健康：確保藥品質(zhì)量，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。
2. 維護(hù)企業(yè)聲譽(yù)：良好的藥品安全記錄有助于提升企業(yè)形象，增強(qiáng)市場(chǎng)競爭力。
3. 遵守法規(guī)：遵守藥品法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)處罰。
4. 預(yù)防風(fēng)險(xiǎn)：通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理，降低藥品安全事件的發(fā)生概率，減少潛在損失。
5. 提升效率：標(biāo)準(zhǔn)化的管理制度能提高工作流程的效率，減少因不規(guī)范操作引發(fā)的問題。
藥品安全管理制度的實(shí)施需要全體員工的共同參與和嚴(yán)格執(zhí)行，只有這樣，才能構(gòu)建起穩(wěn)固的藥品安全防線，為公眾的生命健康保駕護(hù)航。
藥品安全管理制度縮寫范文
第1篇 社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜,門、窗有防盜設(shè)施,安裝報(bào)警裝置,夜間配備保安人員值班。
門診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜的,配備保險(xiǎn)柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
2、麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。
3、對(duì)麻醉藥品、精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。
4、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
5、使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
6、換取麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時(shí),由醫(yī)、護(hù)人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。
7、院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。
8、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。
9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向縣衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告:
(1)在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;
(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。
第2篇 化學(xué)藥品安全管理制度（三）
化學(xué)藥品的安全管理制度(三)
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學(xué)藥品的存放管理要求
1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。
19. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。e二、有毒有害化學(xué)物質(zhì)的處理
在化驗(yàn)工作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質(zhì),如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環(huán)境污染,結(jié)合我化驗(yàn)室現(xiàn)狀,特介紹以下幾種處理方法:
1.無機(jī)酸類.將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2.無機(jī)堿類.用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3.含氟廢掖.加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4.含重金屬廢液的處理.加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經(jīng)過濾分離后處理。
5.六價(jià)鉻廢液.可用亞鐵經(jīng)過濾分離后處理。還原成三價(jià)鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6.少量的廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學(xué)燒傷的急救與治療
燒傷物質(zhì) 急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3.h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、
甲酸、苦味酸 立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀 先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸 先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀 先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項(xiàng)
1.開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時(shí),尤其在夏季或室溫較高情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對(duì)著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2. 裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應(yīng)由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進(jìn)行工作,工作完畢應(yīng)立即洗手。
3. 濃硫酸與水混合時(shí)必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應(yīng)在耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時(shí)能放出大量熱的酸堿,稀釋時(shí)都應(yīng)照此規(guī)定操作。
4. 氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險(xiǎn),如不及時(shí)處理,將使骨胳組織壞死。使用時(shí)最好戴上橡膠手套,操作完畢后應(yīng)立即洗手防止意外燒傷。
5.高氯酸的使用規(guī)則。1)濃熱高氯酸是強(qiáng)氧化劑,與有機(jī)物或還原劑接觸會(huì)發(fā)生爆炸,所以應(yīng)避免與此類物質(zhì)接觸,并且在高氯酸操作時(shí)不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時(shí),因產(chǎn)生氫可能引起爆炸,所以應(yīng)防止其單獨(dú)與金屬粉未作用。
6. 產(chǎn)生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。同時(shí)取用腐蝕性藥品時(shí)盡可能戴上防護(hù)眼鏡和戴手套。
7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴(yán)密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
第3篇 化學(xué)藥品安全管理制度
化學(xué)藥品安全管理制度
化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。
一、化學(xué)藥品的存放管理要求
1.化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放。
2.易燃易爆試劑應(yīng)存放 于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn) 室存放大于20l的瓶裝易然液體。
3.相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
4.腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年。
6.化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好。
7.發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
8.劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。
19. 庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥、潔凈、通風(fēng)、避光,試劑排列有序。
二、有毒有害化學(xué)物質(zhì)的處理
在化驗(yàn)工作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生有毒的廢液、廢渣以及廢氣,尤其是某些劇毒物質(zhì),如直接排出就可能污染周圍的空氣和水源,造成環(huán)境污染,結(jié)合我化驗(yàn)室現(xiàn)狀,特介紹以下幾種處理方法:
1.無機(jī)酸類.將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗。
2.無機(jī)堿類.用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗。
3.含氟廢掖.加入石灰使之生成氟化鈣沉淀。
4.含重金屬廢液的處理.加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經(jīng)過濾分離后處理。
5.六價(jià)鉻廢液.可用亞鐵經(jīng)過濾分離后處理。還原成三價(jià)鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。
6.少量的廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米。
三、常見化學(xué)燒傷的急救與治療
燒傷物質(zhì) 急救與治療方法
堿類:koh、naoh、nh3.h2o、cao等
立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
酸類:h2so4、hcl、hno3、甲酸、苦味酸
立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好。
鉻酸鹽:鉻酸、重鉻酸鉀
先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。
氫氟酸
先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好。
氯化鋅、硝酸銀
先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。
四、一些特殊藥品在使用中的注意事項(xiàng)
1.開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時(shí),尤其在夏季或室溫較高情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對(duì)著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。
2. 裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應(yīng)由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進(jìn)行工作,工作完畢應(yīng)立即洗手。
3. 濃硫酸與水混合時(shí)必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應(yīng)在耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時(shí)能放出大量熱的酸堿,稀釋時(shí)都應(yīng)照此規(guī)定操作。
4. 氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險(xiǎn),如不及時(shí)處理,將使骨胳組織壞死。使用時(shí)最好戴上橡膠手套,操作完畢后應(yīng)立即洗手防止意外燒傷。
5.高氯酸的使用規(guī)則。1)濃熱高氯酸是強(qiáng)氧化劑,與有機(jī)物或還原劑接觸會(huì)發(fā)生爆炸,所以應(yīng)避免與此類物質(zhì)接觸,并且在高氯酸操作時(shí)不能戴手套。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時(shí),因產(chǎn)生氫可能引起爆炸,所以應(yīng)防止其單獨(dú)與金屬粉未作用。
6. 產(chǎn)生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。同時(shí)取用腐蝕性藥品時(shí)盡可能戴上防護(hù)眼鏡和戴手套。
7.加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴(yán)密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑。
第4篇 衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度
一、購買麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請(qǐng)手續(xù),經(jīng)上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。
二、在采購麻醉藥品時(shí)須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單,麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時(shí)必須詳細(xì)核對(duì)各項(xiàng)印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。
三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,且具有麻醉藥品處方權(quán)。
四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰,開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),審核人、配方人、核對(duì)人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記專冊(cè)。住院病人所開每日用的麻醉藥品,由護(hù)理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻醉藥品作為基數(shù),由專人加鎖保管。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實(shí)際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。
五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人,核發(fā)《麻醉藥品專用卡》,患者憑卡按規(guī)定開方配藥。
六、麻醉藥品實(shí)行“五?！?專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記)管理,麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū),按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對(duì)麻醉藥品濫用者,藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)回報(bào),妥善處理。
七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況,發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告、及時(shí)處理,必須做到帳物相符。需報(bào)損處理的麻醉藥品,經(jīng)當(dāng)事人寫明真實(shí)、詳細(xì)情況,報(bào)主管院長批準(zhǔn),完備各種手續(xù)后方可處理。
八、藥房每天對(duì)麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接,藥庫保管人員發(fā)登記專用卡,每天盤存,盤存數(shù)兩人簽名,科室不定期抽查。
第5篇 中學(xué)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)、劇毒藥品安全管理制度
為保障學(xué)校師生生命、財(cái)產(chǎn)安全和學(xué)校教學(xué)安全,根據(jù)
《學(xué)華人民共和國危險(xiǎn)化學(xué)品管理?xiàng)l例》及《江蘇省中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)定等有關(guān)文件,結(jié)合我市具體情況,特制定
本管理制度。
一、危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購
危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購由學(xué)?；瘜W(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人
員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求,參照《江蘇省中學(xué)教學(xué)儀器配
備目錄》提出申購計(jì)劃。在做計(jì)劃時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、
易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量;申購計(jì)劃應(yīng)由教研組組
長審核,報(bào)請(qǐng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。藥品的采購一般由學(xué)校將計(jì)劃
報(bào)市教育局電教館統(tǒng)一集申采購,特殊情況由學(xué)校組織有關(guān)
專業(yè)人員向正規(guī)經(jīng)銷商采購。
二、危險(xiǎn)、劇毒藥品的管理與使用
1、學(xué)校應(yīng)建立危險(xiǎn)、劇毒藥品帳冊(cè),從購進(jìn)到入庫、領(lǐng)用、使用,處理都必須及時(shí)、準(zhǔn)確作好記錄,做到帳物相符。
2、學(xué)校應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立
單獨(dú)的保管室或?qū)ｉT的櫥柜)。實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)、
劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,藥品柜、櫥門上應(yīng)貼上櫥簽,
藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽,所有標(biāo)簽均應(yīng)寫明藥品的類別、名名稱純度等級(jí)、數(shù)量及購入日期,標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。
3、實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)將危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)品應(yīng)分類存放,
相互保持安全距高、嚴(yán)禁混放;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿要上鎖保管,放
在不為外人輕易獲取的地方。嚴(yán)格保管好各類化學(xué)危險(xiǎn)品和
劇毒品, 做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行五雙
制度”即 雙人鹼收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊(cè)。
4,任課老師領(lǐng)用危險(xiǎn)、劇毒藥品時(shí),必須填寫危險(xiǎn)及
劇毒藥品領(lǐng)用單,教理化生學(xué)科教研組長批準(zhǔn)后,才能向
管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用之危險(xiǎn)及劇毒藥品在應(yīng)用后,
如有剩余仍由任課老師繳還實(shí)驗(yàn)室,并在原領(lǐng)用單上注明繳
還藥品的數(shù)量。
5、使用危險(xiǎn)化學(xué)物品的教師及實(shí)驗(yàn)人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴(yán)格落實(shí)安全防護(hù)措施。
6、化學(xué)危險(xiǎn)、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時(shí),應(yīng)當(dāng)立即
報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo),教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。
三、廢棄危險(xiǎn)、劇毒藥品的處置
實(shí)驗(yàn)后的危險(xiǎn)及劇毒藥品廢液或殘?jiān)葢?yīng)集中存放,由
學(xué)鉸化學(xué)教師定期安全處理和銷毀。在處理過程中盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。
注:危險(xiǎn)、劇毒藥品的具體范圍 1、下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常
用藥品為危險(xiǎn)藥品:
①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固體:紅(赤) 樓、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白) 磷、鈉;鉀、碳化鈣(電石)
③氧化劑:過氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸銨、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅。
④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸,過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛。
2、下列中學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氨甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯盼。
3、中學(xué)實(shí)驗(yàn)室不常用的危險(xiǎn)品和劇毒品: 品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酪氯等)
第6篇 學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度范本
根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》,結(jié)合學(xué)校的實(shí)際情況,為確保危險(xiǎn)化學(xué)品的安全存放、安全使用,學(xué)校經(jīng)研究制定以下管理制度:
1.學(xué)校的危險(xiǎn)化學(xué)品由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理,化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)危險(xiǎn)化學(xué)品專柜進(jìn)行保管。
2.存放各種危險(xiǎn)化學(xué)品的倉庫要設(shè)在遠(yuǎn)離教室、宿舍、食堂以及水源的地方。實(shí)驗(yàn)室要保持通風(fēng),危險(xiǎn)化學(xué)品的保管實(shí)行專人專庫雙鎖管理,保管員應(yīng)忠于職責(zé),認(rèn)真細(xì)致,嚴(yán)格按照危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存,使用操作規(guī)程,嚴(yán)防偷盜、水災(zāi)、火災(zāi)等事故發(fā)生。
3.實(shí)驗(yàn)室及周邊應(yīng)杜絕火種,嚴(yán)禁吸煙;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)電源開關(guān)應(yīng)設(shè)在倉儲(chǔ)間外,線路必須穿管。
4.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外要配置相應(yīng)數(shù)量的消防器材及消防設(shè)施。實(shí)驗(yàn)室醒目位置應(yīng)張貼安全警示標(biāo)志。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)設(shè)辦公室、休息室及宿舍。每日工作結(jié)束后,應(yīng)進(jìn)行安全檢查,切斷電源。為危險(xiǎn)化學(xué)品庫房保管人員配備必要的防護(hù)用品、器具。
5.危險(xiǎn)化學(xué)品的使用不得離開實(shí)驗(yàn)室且僅限于教學(xué)實(shí)驗(yàn)使用,一律不準(zhǔn)外私人借用,堅(jiān)決制止危險(xiǎn)化學(xué)品向外借和流向社會(huì)。
6.危險(xiǎn)化學(xué)品的采購必須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)部門批準(zhǔn),建立?；啡霂祢?yàn)收和出庫登記制度,派專人進(jìn)行登記、核對(duì)、檢驗(yàn)入庫藥品的規(guī)格、質(zhì)量、數(shù)量。使用后剩余部分應(yīng)及時(shí)歸還。實(shí)行庫存藥品明細(xì)臺(tái)帳日清制度做到帳物相符。
7.學(xué)校將定期或不定期檢查實(shí)驗(yàn)室的安全生產(chǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品的管理情況,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)整理,要求管理人員每月清點(diǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品一次,每次清點(diǎn)要有詳細(xì)記錄。
8加強(qiáng)對(duì)易燃、易爆、放射、劇毒、易制毒等危險(xiǎn)化學(xué)品的管理。學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)品使用人員應(yīng)經(jīng)過安全培訓(xùn),熟知危險(xiǎn)化學(xué)品的特性及其安全防范、救治措施,并嚴(yán)格按照技術(shù)規(guī)范要求開展實(shí)驗(yàn)。
9. 對(duì)已無用的有毒、有害化學(xué)藥品應(yīng)上交環(huán)保部門,由環(huán)保部門進(jìn)行處置,不得由學(xué)校私自處理。
10.對(duì)化學(xué)藥品、毒品按特性分類保管,做到防光、防曬、防潮、防凍、防高溫、防氧化,經(jīng)常檢查。對(duì)氧化劑、自燃品、遇水燃燒品、易燃液體、易燃固體、毒害品、腐蝕品要嚴(yán)格管理,謹(jǐn)慎使用。要絕對(duì)避免因混放(如氧化劑和易燃物混放)而引發(fā)爆炸、燃燒等事故的發(fā)生。嚴(yán)禁室內(nèi)明火,禁止在化學(xué)藥品、毒品倉庫內(nèi)存放食品或吸煙。
11.易燃、易爆、劇毒、易制毒藥品的存放應(yīng)貼好標(biāo)簽,標(biāo)明名稱、濃度、存量、進(jìn)貨日期、有效期或配制日期。無標(biāo)簽藥品,必須經(jīng)鑒定合格后才能使用,否則以報(bào)廢處理。有毒廢物(液)的處理要符合環(huán)保要求,不得隨意傾倒。
12.購買易燃、易爆、劇毒、易制毒化學(xué)藥品要根據(jù)有關(guān)規(guī)定,到公安部門備案,按量到指定部門購買,要根據(jù)藥品性質(zhì),按有關(guān)規(guī)定運(yùn)輸,確保運(yùn)輸安全。
13.實(shí)驗(yàn)室廢棄物要做好科學(xué)處置,并認(rèn)真填寫好實(shí)驗(yàn)室廢棄物調(diào)查表。
14.危險(xiǎn)化學(xué)品的范圍見國家化學(xué)藥品及化學(xué)試劑目錄。
15.學(xué)校要對(duì)學(xué)校實(shí)驗(yàn)室、儀器室做定期的安全排查,并做好記錄,做到及進(jìn)發(fā)現(xiàn)安全隱患及時(shí)進(jìn)行排除。
附件:中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室涉及到的危險(xiǎn)化學(xué)藥品分類
易燃品:二硫化碳,汽油,乙醛,乙醚,丙酮,苯,乙酸乙酯,甲苯,無水乙醇,工業(yè)酒精,二甲苯,原油,煤油,紅(赤)磷,硫粉,鎂條,鋁粉,黃(白)磷,鉀,鈉,碳化鈣(電石)。
氧化劑:過氧化鈉,氯酸鉀,高錳酸鉀,硝酸銨,硝酸鉀,硝酸鈉,重鉻酸鉀,硝酸汞,硝酸銀,硝酸銅。
毒害品:二氯化鋇,氫氧化鋇,四氯化碳,三氯甲烷,乙酸鉛,水銀。
腐蝕品:硝酸,硫酸,鹽酸,過氧化氫,溴,三氯化鋁,磷酸,甲酸,冰乙酸,乙酸,苯酚;氫氧化鉀,氫氧化鈉,氨水,氧化鈣(生石灰),硫化鈉,氫氧化鈣(熟石灰),堿石灰,甲醛。
易制毒品:乙醚 ,甲苯,丙酮,高錳酸鉀,硫酸,鹽酸
第7篇 附院麻毒精神藥品安全管理制度
附屬醫(yī)院麻毒精神藥品安全管理制度
1、麻毒精神藥品的管理依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,實(shí)行特殊管理。
2、購用麻毒精神藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn),由藥劑科負(fù)責(zé)購進(jìn)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記,并做好記錄。
3、麻毒精神藥品的采購應(yīng)做好年度計(jì)劃,按規(guī)定逐級(jí)申報(bào),經(jīng)批準(zhǔn)后,到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收,并做好驗(yàn)收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險(xiǎn)柜內(nèi),嚴(yán)防丟失。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi),交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚,手術(shù)室補(bǔ)充注射用麻醉藥品時(shí)除有專用處方外,應(yīng)同時(shí)交回麻醉藥品空安瓿更換,并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澏▊}庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5、上述特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對(duì)不合理處方,藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)師不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6、上述特殊管理藥品應(yīng)使用專用處方,麻醉藥品處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收銷毀記錄。
7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人,可憑區(qū)(縣)以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》,到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定開方配藥。
8、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn),不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
9、建立完善的特殊藥品報(bào)廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報(bào)廢一次,由藥劑科統(tǒng)計(jì),醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),報(bào)藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀,并詳細(xì)記錄處理過程,現(xiàn)場(chǎng)人員簽字。
第8篇 實(shí)驗(yàn)室儀器藥品安全管理制度
1、實(shí)驗(yàn)室儀器藥品由辦公室專人負(fù)責(zé)管理、維護(hù),確保儀器設(shè)備安全正常使用。
2、對(duì)重大、精密儀器設(shè)備,配備具有副高級(jí)以上職稱的教師或技術(shù)人員負(fù)責(zé)功能開發(fā)和操作、維修、維護(hù)指導(dǎo),以保證儀器設(shè)備的完好率和利用率,使用人員要嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作,并認(rèn)真填寫使用記錄。
3、如儀器設(shè)備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時(shí)報(bào)告,并認(rèn)真查清原因。凡屬使用者違反操作規(guī)程而引起的故障或損壞,應(yīng)由使用者負(fù)責(zé)排除或修復(fù),并承擔(dān)所需的費(fèi)用,如不能修復(fù),由使用者負(fù)責(zé)賠償。
4、對(duì)多年不用或已損壞并無修復(fù)價(jià)值的儀器設(shè)備要主動(dòng)向辦公室通報(bào),經(jīng)專家組確認(rèn)后,按積壓或報(bào)廢儀器設(shè)備處理。
5、對(duì)丟失的儀器設(shè)備,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)要立即匯報(bào),認(rèn)真查找。如不能找到,應(yīng)說明原因,并追查有關(guān)責(zé)任者。
6、為確保儀器的精度及使用壽命,應(yīng)做好防震、防塵、防潮濕、反腐蝕工作,儀器室內(nèi)(包括冰箱內(nèi))禁止存放易燃、易爆等危險(xiǎn)品。
7、氣瓶須存放在陰涼、干燥處,嚴(yán)禁明火,遠(yuǎn)離熱源,搬運(yùn)氣瓶要輕拿輕放。
8、實(shí)驗(yàn)人員使用前必須仔細(xì)閱讀儀器說明書,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范和使用安全規(guī)范,精心操作,并按程序關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)按要求對(duì)儀器進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),并對(duì)儀器進(jìn)行清潔。
9、使用有毒或揮發(fā)性試劑只能在通風(fēng)櫥中操作,不準(zhǔn)在儀器室內(nèi)使用。
第9篇 危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理辦法
1.總則
1.1、根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》(2002年1月26日中華人民共和國國國務(wù)院令344號(hào))的規(guī)定,為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)藥品的安全管理,避免危害人民生命、財(cái)產(chǎn)安全和環(huán)境安全,結(jié)合試驗(yàn)室實(shí)際使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品情況制定本辦法,要求試驗(yàn)室全體人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
1.2、危險(xiǎn)性化學(xué)藥品種類,包括爆炸品、壓縮氣體、液化氣體、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過氧化物、有毒品和腐蝕品等。
1.3、公司全體人員均應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》、《中華人民共和國國固體廢物污染環(huán)境防治法》、《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》等相關(guān)的法律、法規(guī)及規(guī)定,嚴(yán)防各種危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故的發(fā)生。
2.職責(zé)
2.1、檢測(cè)室主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)審查批準(zhǔn)本單位危險(xiǎn)化學(xué)品采購計(jì)劃,配備相應(yīng)的儲(chǔ)存專柜、防護(hù)等資源,負(fù)責(zé)安全教育。
2.2、試驗(yàn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督管理危險(xiǎn)化學(xué)品,嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品的保管、使用及廢物處理規(guī)定;負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品需用計(jì)劃的申請(qǐng)和上報(bào),監(jiān)督使用并檢查廢液是否按規(guī)定處理;發(fā)現(xiàn)違章操作行為,應(yīng)立即糾正,填寫“不合格工作的評(píng)價(jià)及采取的措施”表,協(xié)助責(zé)任人制定糾正措施,限期糾正并報(bào)試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)審查。保管專柜鑰匙,掌握使用、儲(chǔ)存情況。
2.3、化學(xué)分析人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)危險(xiǎn)化學(xué)品使用、管理法律、法規(guī)和規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行化學(xué)分析操作方法。填寫危險(xiǎn)化學(xué)品采購入庫登記表、危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)用審批登記表和各種化學(xué)分析記錄;負(fù)責(zé)化學(xué)室的日常安全檢查、每次工作結(jié)束,仔細(xì)清點(diǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品入庫數(shù)量,鎖好專柜。
2.4、技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督危險(xiǎn)化學(xué)品檢查使用管理情況,糾正違章作業(yè)行為,批準(zhǔn)日常領(lǐng)用計(jì)劃,負(fù)責(zé)安全教育。
3.嚴(yán)格計(jì)劃采購審批制度
3.1、嚴(yán)格控制危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存數(shù)量。采購苯酚、丙烯酸酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學(xué)試劑,三大酸(硫酸、鹽酸、硝酸)、汞和易燃品乙醇,實(shí)行少儲(chǔ)存勤采購。采購有毒、易燃、腐蝕性危險(xiǎn)化學(xué)品,由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人填寫“采購申請(qǐng)表”并確認(rèn)簽字,報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審查批準(zhǔn)后才能購置。
3.2、嚴(yán)格控制采購渠道,危險(xiǎn)化學(xué)品必須從評(píng)價(jià)合格的化學(xué)試劑供應(yīng)商名單中采購。
3.3、采購進(jìn)場(chǎng)的危險(xiǎn)化學(xué)品,應(yīng)立即辦理入庫登記,不得在辦公室或其它場(chǎng)所停放。
4.建立危險(xiǎn)化學(xué)品專柜存放,雙人雙鎖管理制度。
有毒、易燃、爆炸、腐蝕性化學(xué)試劑分別存放,并與普通試劑隔離。由試驗(yàn)負(fù)責(zé)人和化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人共同負(fù)責(zé)。使用苯酚、丙烯酰銨、氬砷化鈉、氫化鉀等有毒化學(xué)試劑,必須有兩人到場(chǎng)才能開鎖取用。
5.危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)行使用審批制度。
化驗(yàn)員根據(jù)每次分析項(xiàng)目需用數(shù)量填寫“危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)用審批計(jì)劃”,試驗(yàn)負(fù)責(zé)人審核,檢測(cè)室負(fù)責(zé)人審批。
6.建立使用發(fā)放登記制度。
發(fā)放時(shí)由檢測(cè)室負(fù)責(zé)人根據(jù)領(lǐng)用審批計(jì)劃,發(fā)放相應(yīng)數(shù)量,雙方簽字認(rèn)可。
7.持證上崗。
化驗(yàn)室工作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)合格,才能獨(dú)立從事化驗(yàn)室工作,正確按照化學(xué)分析方法處理化學(xué)分析后有毒、酸、堿廢液及廢物。將廢物放入廢液桶進(jìn)行中和,測(cè)量ph值達(dá)到7±1范圍后,再排入下水道中,并用適量清水沖洗。
8.嚴(yán)格控制進(jìn)入化驗(yàn)室人員,非試驗(yàn)室人員進(jìn)入化驗(yàn)室須有試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)同意,并指定化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或試驗(yàn)負(fù)責(zé)人陪同。試驗(yàn)室其它人員進(jìn)入化驗(yàn)室應(yīng)有試驗(yàn)負(fù)責(zé)人同意。
9.勞動(dòng)保護(hù)
化驗(yàn)人員工作時(shí)必須穿工作服,帶防護(hù)手套。
10.獎(jiǎng)罰措施款
10.1、化驗(yàn)室的安全管理工作直接與相關(guān)人員的安全質(zhì)量獎(jiǎng)掛勾,當(dāng)全年無任何危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故、質(zhì)量體系審核無不合格項(xiàng)時(shí),年終發(fā)放安全質(zhì)量獎(jiǎng)。
10.2、當(dāng)因責(zé)任人員主觀原因造成危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故時(shí),根據(jù)事故大小由公司辦公會(huì)研究處理。
11.應(yīng)急方案
11.1、公司任何人發(fā)現(xiàn)化驗(yàn)室出現(xiàn)異?，F(xiàn)象時(shí),如“門、窗”被非正常打開、“危險(xiǎn)化學(xué)品專柜”被非正常打開,要立即向試驗(yàn)室主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,由化學(xué)室負(fù)責(zé)人保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng),在公司領(lǐng)導(dǎo)未作出指示以前,不得改變?cè)行螒B(tài)。
11.2、化學(xué)試劑燒傷,一旦發(fā)生化學(xué)試劑燒傷,要立即采用清水沖洗,并向試驗(yàn)負(fù)責(zé)人匯報(bào),試驗(yàn)負(fù)責(zé)人要立即趕到現(xiàn)場(chǎng)了解情況,當(dāng)情況嚴(yán)重時(shí),要立即向試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),同時(shí)盡快護(hù)送傷員到門診所醫(yī)治。當(dāng)門診所醫(yī)治有困難時(shí),要盡快送大醫(yī)院救護(hù)。
11.3、發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品被盜事件
a)立即向試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。
b)試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)接到有關(guān)危險(xiǎn)化學(xué)品被盜報(bào)告時(shí),要立即組織相關(guān)部室人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng),檢查分析事故大小、輕重程度;
c)由技術(shù)或質(zhì)量負(fù)責(zé)人、試驗(yàn)負(fù)責(zé)人同化驗(yàn)人員對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品進(jìn)行清點(diǎn),確認(rèn)被盜化學(xué)試劑種類、數(shù)量,分析危害程度;
d)當(dāng)認(rèn)為被盜化學(xué)品危急周邊環(huán)境人生安全時(shí),立即向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并積極調(diào)查追蹤。
11.4、發(fā)生火災(zāi)事故時(shí)立即向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。公司領(lǐng)導(dǎo)接到火災(zāi)事故報(bào)告時(shí),要立即組織相關(guān)負(fù)責(zé)人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng),打開門窗通風(fēng),指揮輸散各樓層圍困人員到安全地點(diǎn),啟用滅火器,同時(shí)向上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)和主管部門匯報(bào)?；饎?shì)嚴(yán)重時(shí),要即撥打119報(bào)警,請(qǐng)求援救。
12.本辦法由試驗(yàn)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋。
第10篇 中學(xué)食品傳染病預(yù)防化學(xué)試劑品醫(yī)用藥品安全管理制度
中學(xué)食品、傳染病預(yù)防、化學(xué)試劑(品)、醫(yī)用藥品安全管理制度
1、學(xué)校未開設(shè)食堂,不提供課間餐,要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品,飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水,預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。
2、由校醫(yī)室?guī)ь^,根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求,做好傳染病的預(yù)防教育工作,各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度,搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生;學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物,發(fā)現(xiàn)傳染病病例,要按規(guī)定及時(shí)上報(bào),同時(shí)采取正確的隔離、觀察、洗消措施,及時(shí)就醫(yī),預(yù)防和控制傳染病的蔓延。
3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑(品),由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專人實(shí)施安全管理,建立化學(xué)試劑(品)的購買、貯存,使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格試劑(品),失效試劑(品)要及時(shí)妥善清理掉,杜絕外流;化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實(shí)驗(yàn),指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。
4、學(xué)校醫(yī)用藥品,由校醫(yī)實(shí)施安全管理,建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度;購買正規(guī)渠道的合格藥品,失效藥品及時(shí)妥善清理掉,杜絕藥品外流,正確安全使用藥品。
第11篇 某某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度
某中學(xué)劇毒化學(xué)藥品安全管理制度
一、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品購入后,驗(yàn)收必須有三人參加,查驗(yàn)數(shù)量、查看封口、有無殘損破漏水濕,合格后方能辦理入庫手續(xù)。
二、劇毒化學(xué)藥品、有毒有害物品,要設(shè)置專庫、專柜、專人管理。嚴(yán)格按“五雙”(雙門、雙鎖、雙人保管、雙人發(fā)放、雙人領(lǐng)料)規(guī)定辦理。
三、氰化物、砷及砷化物、金屬鉈、巨毒農(nóng)藥,鼠藥及其他劇毒化學(xué)物品,領(lǐng)料單除領(lǐng)料人、課題組長、室主任簽字外,還須經(jīng)保衛(wèi)處及主管所長同意后,才能領(lǐng)用。
四、各室、組及所內(nèi)各部門,不得以任何理由存放劇毒、有害化學(xué)物品。領(lǐng)用單位需用劇毒化學(xué)藥品時(shí),用多少,領(lǐng)多少,如確有剩余須立即退回庫房,并辦理退庫手續(xù)。
五、領(lǐng)用劇毒有害物品,確有剩余不退回庫房者,如遇失盜而引起的一切后果應(yīng)有領(lǐng)用人及部門責(zé)任人負(fù)責(zé)。嚴(yán)重者、應(yīng)追究部門領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
六、嚴(yán)格庫房管理制度,加強(qiáng)安全意識(shí),把防火、防盜工作落實(shí)到實(shí)處,經(jīng)常檢查水、電、門窗,杜絕跑、冒、滴漏現(xiàn)象,消除一切不安全隱患。
第12篇 藥品安全管理制度范例
為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng),保障患者用藥安全。根據(jù)中國醫(yī)院協(xié)會(huì)患者安全目標(biāo)主要措施,結(jié)合本院藥品購銷、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度,以促進(jìn)我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進(jìn)。
1、藥品采購、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。
(1) 藥劑科負(fù)責(zé)全院所有用藥的采購和供應(yīng)。采購藥品應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請(qǐng),由采購員嚴(yán)格按招標(biāo)采購中標(biāo)目錄采購計(jì)劃并上報(bào)院藥事委員會(huì)審核后,由采購員按計(jì)劃掛網(wǎng)采購;藥品入庫前質(zhì)量管理員應(yīng)按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》仔細(xì)驗(yàn)收,檢查品種、規(guī)格、批號(hào)、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符,如有不符應(yīng)作退貨處理。
(2)麻醉藥品和第一類精神藥品嚴(yán)格實(shí)行“五?！惫芾?毒劇藥品、第二類精神藥品、中止妊娠藥品和貴重藥品應(yīng)符合相關(guān)管理規(guī)范和登記制度,專柜加鎖,帳物相符。
(3)不同劑型藥品須嚴(yán)格分區(qū)放置,不同劑型區(qū)域或貨柜(架)上應(yīng)懸掛醒目標(biāo)示;高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松馳劑及細(xì)胞毒化等高危藥品必須單獨(dú)存放在專門區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑?架),并在該區(qū)域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標(biāo)示牌;一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標(biāo)示劑型,高危藥品區(qū)用白底黑字并加黑框標(biāo)明“高危藥品”。
(4) 對(duì)所有藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品效期管理制度》加強(qiáng)效期管理,做到先進(jìn)先出;落實(shí)近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時(shí),應(yīng)將效期較近的藥品放在易于拿取的外側(cè);每個(gè)月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期,各藥房效期在三個(gè)月內(nèi)的、庫房效期在六個(gè)月內(nèi)的應(yīng)掛“近效期”警示牌,并記錄;庫房內(nèi)存貨效期在三個(gè)月內(nèi)的藥品, 應(yīng)視藥品使用情況安排退貨事宜;各病房到期藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢處理,并做好銷毀記錄。
(5) 落實(shí)《藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度》,嚴(yán)格控制藥品存放條件,嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放,嚴(yán)防藥品破損、霉變、失效,藥品報(bào)損率<3‰ 。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內(nèi)各處溫顯度表,并記錄,如超出規(guī)定水平應(yīng)及時(shí)運(yùn)行除濕機(jī)或通風(fēng)設(shè)備;病室也應(yīng)保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜,每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關(guān)物品。如因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品破損、變質(zhì)、霉變、降效等情況,將對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)者進(jìn)行處罰。
2、藥師應(yīng)在充分尊重醫(yī)師的處方權(quán)的前提下,重視并堅(jiān)持合理行使藥師的審方權(quán)。各藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)、制度,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”,力爭準(zhǔn)確率達(dá)100%,出門差錯(cuò)<0.01‰。
(1)配方人員收到處方后應(yīng)先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對(duì)醫(yī)師簽名,內(nèi)容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認(rèn)及其它不規(guī)范或不能判定其合法性的處方應(yīng)退回;
(2)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。包括下列內(nèi)容:
1) 對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
2) 處方用藥與臨床診斷的相符性;
3) 劑量、用法;
4) 劑型與給藥途徑;
5) 是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;
6) 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥安全問題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方,并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄表上,經(jīng)辦藥師應(yīng)當(dāng)簽名,同時(shí)注明時(shí)間。藥師發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。
(3)嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度,非專用處方不得調(diào)配,并與醫(yī)師聯(lián)系請(qǐng)其使用專用處方紙重新處方;
(4)落實(shí)抗菌藥物分級(jí)使用制度,發(fā)現(xiàn)越級(jí)使用或超劑量使用的應(yīng)暫停調(diào)配并及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,必要時(shí)請(qǐng)醫(yī)師雙簽字或請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師簽字;
(5)發(fā)放藥品前應(yīng)查對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致,檢查藥品外觀性狀、標(biāo)簽,看有無變質(zhì),是否過效期;發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。
(6)審方、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
3、藥師應(yīng)及時(shí)向患者及醫(yī)師提供準(zhǔn)確的藥物使用幫助,保障用藥安全。
(1)門診、急診藥房窗口,藥師在發(fā)放藥品時(shí)應(yīng)清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。并保證自己的語氣、語調(diào)易于使患者或其家屬接受。
(2)門診藥房常設(shè)藥師一名,解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、提供藥品信息。
(3)為彌補(bǔ)病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權(quán)的缺陷,病區(qū)臨床藥師應(yīng)定期深入病房,查看患者病歷和用藥記錄,一旦發(fā)現(xiàn)不合理用藥,及時(shí)與臨床醫(yī)師溝通,修改用藥方案,減少藥療損害;同時(shí)接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時(shí)參與制定藥療方案,保障用藥合理、安全、有效。
(4)作好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),協(xié)助臨床醫(yī)師及時(shí)發(fā)現(xiàn)和上報(bào)藥物不良反應(yīng),并將相關(guān)信息實(shí)時(shí)反饋至臨床一線,確保用藥安全。
4、各病房、門診、急診各科用藥安全責(zé)任人為科主任及護(hù)士長。
第13篇 病房藥品安全管理制度范本
為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保障病人用藥安全,根據(jù)《云南省藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》修訂本制度。
一、規(guī)范進(jìn)貨渠道,保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),對(duì)供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核,確保從具有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。
二、嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,票、賬、物相符,認(rèn)真核對(duì)批號(hào)、有效期,建有完整的購進(jìn)驗(yàn)收記錄,并按要求保存。對(duì)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品驗(yàn)收時(shí),檢查商業(yè)運(yùn)輸條件是否符合要求,并做好記錄,對(duì)不符合運(yùn)輸條件的拒收。
三、藥品嚴(yán)格按儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存,儲(chǔ)存專用配套設(shè)施設(shè)備完善,溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求,具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。
四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫專柜存放,雙人雙鎖保管,專帳記錄,帳物相符。
五、建立高危藥品和相似藥品管理制度,并有清晰的標(biāo)志。
六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案,搜集和分析藥品質(zhì)量信息,調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時(shí)報(bào)告。
七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作,藥學(xué)部設(shè)置專人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件,按規(guī)定及時(shí)處理并報(bào)告
第14篇 麻醉精神藥品安全管理制度
為嚴(yán)格管理麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉、精神藥品),保證醫(yī)療的安全使用,根據(jù)《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定,制定本規(guī)定。
1. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜,門、窗有防盜設(shè)施。二級(jí)(縣級(jí))以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和有條件的一級(jí)(鄉(xiāng)鎮(zhèn)級(jí))醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫應(yīng)安裝報(bào)警裝置。
門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)的,均應(yīng)配備保險(xiǎn)柜。門診、急診、住院等藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。
麻醉、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)有記錄。
2. 對(duì)麻醉、精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤。必要時(shí)應(yīng)能及時(shí)查找或追回。
3. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的麻醉藥品空白專用處方應(yīng)統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立完善的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。
4. 患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的,再次調(diào)配時(shí)須將原批號(hào)的空安瓿或用過的貼劑收回,并記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量。
5. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉、精神藥品注射劑時(shí)需收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉、精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。
6. 收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。
第15篇 藥品安全性監(jiān)測(cè)管理制度范本
責(zé)任人:
藥劑科全體工作人員
內(nèi)容:
1. 藥品在院內(nèi)流通和使用的整個(gè)過程都存在安全性問題,為確保患者用藥安全,特制定本制度。
2. 嚴(yán)格藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、領(lǐng)用、使用等各環(huán)節(jié)管理,加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)。
2.1藥品的購進(jìn)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品采購制度》執(zhí)行,采購員應(yīng)認(rèn)真審核藥品供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì),首營品種、首次供貨企業(yè)應(yīng)按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業(yè)審核管理制度》執(zhí)行,首營藥品采購一個(gè)月后,根據(jù)《首營藥品用藥反饋制度》要求應(yīng)及時(shí)發(fā)放調(diào)查表,及時(shí)了解臨床用藥相關(guān)信息。
2.2購進(jìn)藥品的檢查驗(yàn)應(yīng)按照《藥品檢查驗(yàn)收制度》執(zhí)行,必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查,生物制品、進(jìn)口藥品應(yīng)有相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告書,驗(yàn)收合格的藥品方可辦理入庫。
2.3各藥房對(duì)于發(fā)出退回藥品的驗(yàn)收,應(yīng)逐批進(jìn)行質(zhì)量檢查,驗(yàn)收到劑量最小包裝,驗(yàn)收合格方可收回。
2.4藥庫應(yīng)按照藥房的“藥品領(lǐng)用單”進(jìn)行藥品發(fā)放,認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、產(chǎn)地、請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量,藥房領(lǐng)藥員應(yīng)按照領(lǐng)用單認(rèn)真檢查,確認(rèn)無誤后方可領(lǐng)回。
2.5藥房調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”原則審核、調(diào)配、核對(duì)及發(fā)放藥品。
2.6病區(qū)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照《病區(qū)備用藥品管理制度》執(zhí)行,每月定期進(jìn)行藥品效期、藥品數(shù)量、藥品質(zhì)量等相關(guān)檢查,保證患者用藥安全。
3. 加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度》進(jìn)行不良反應(yīng)報(bào)告的填寫和上報(bào)。
4. 及時(shí)了解醫(yī)務(wù)人員、患者對(duì)藥品的評(píng)價(jià)、意見及建議,加強(qiáng)藥品缺陷監(jiān)測(cè)。
5. 加強(qiáng)藥品調(diào)劑各環(huán)節(jié)安全隱患監(jiān)測(cè),減少發(fā)生差錯(cuò)的概率。
6. 合理使用藥品,降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。
